-
公开(公告)号：CN112143003A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010991717.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种具有可见光热转换性能的贵金属/高分子复合薄膜的制备方法，包括如下步骤：(1)将表面修饰了阳离子型表面活性剂的金银核壳纳米棒水溶液注入电泳沉积装置内，在电压作用下将金银核壳纳米棒沉积于平板电极表面，形成单层纳米颗粒结构，获得负载金银核壳纳米棒的平板电极；(2)在上述负载金银核壳纳米棒的平板电极表面浇筑高分子聚合物水溶液，然后于60‑100℃干燥形成薄膜，将该薄膜从上述平板电极的表面剥离，即得所述贵金属/高分子复合薄膜。本发明制得的贵金属/高分子复合薄膜在可见光(波长为420nm‑900nm)的照射下的表面温度可达40‑90℃。
-
公开(公告)号：CN107793558B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710952599.2
申请日：2017-10-13
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种形状可控的金纳米晶/聚(3，4‑乙撑二氧噻吩)核壳纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将3，4‑乙撑二氧噻吩单体溶解于阴离子表面活性剂的水溶液中，并加入适量异丙醇，在室温下搅拌1～5h；(2)将具有特定形状和大小的金纳米晶加入并分散于步骤(1)所得的物料中，混合振荡10～30min；(3)将氧化剂溶解于质子酸中，然后与步骤(2)所得的物料混合振荡3～10min后，在室温下反应5～8h后即得。本发明利用3，4‑乙撑二氧噻吩分子中的硫原子与金纳米晶的良好亲和性，使3，4‑乙撑二氧噻吩在金纳米晶表面发生原位聚合，进而在阴离子表面活性剂的稳定作用下形成nm壳层结构。
-
公开(公告)号：CN108117104B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711249443.4
申请日：2017-12-01
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了用超临界抗溶剂技术和高温煅烧制备碳掺杂金属氧化物纳米粒子的方法，将金属硝酸盐和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物溶解在溶剂中形成混合溶液，之后将混合溶液置于柱形活塞注射器中以一定的流速经喷嘴雾化注入到超临界流体中，通过超临界流体的抗溶剂作用，在308K～330K的温度和10～12MPa的压力下，制备得到包埋有无机盐的聚合物纳米球；通过对包埋有金属硝酸盐和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物纳米球进行高温焙烧，最终得到粒径10～100纳米的碳掺杂金属氧化物纳米粒子。此合成方法简单，操作条件易于控制，大大提高了纳米金属氧化物粒子的功能和应用。
-
公开(公告)号：CN115557712B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211166901.9
申请日：2022-09-23
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了金银钯三元纳米晶/聚苯乙烯微纳米二级结构复合材料及其制备方法和其太阳能蒸发器。利用电泳沉积与热压的联合技术合成由金银钯三元纳米晶、交联聚苯乙烯微球所组成的微纳米二级结构，并以此结构作为光热与隔热组分、以聚乙烯醇多孔膜基质为吸水组分构建太阳能蒸发器。此太阳能蒸发器中交联聚苯乙烯微球所产生的散射光场促进了金银钯三元纳米晶对光的吸收，金银钯三元纳米晶将所吸收的太阳光转换为热，进而加热由聚乙烯醇多孔膜所运输上来的水分，聚苯乙烯微球的隔热作用使得热被局域于复合材料附近的少量水分而非下方整个水体，最终实现水在蒸发器上部的快速蒸发。该太阳能蒸发器在海水淡化、污水处理方面具有很大的应用潜力。
-
公开(公告)号：CN115557712A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211166901.9
申请日：2022-09-23
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了金银钯三元纳米晶/聚苯乙烯微纳米二级结构复合材料及其制备方法和其太阳能蒸发器。利用电泳沉积与热压的联合技术合成由金银钯三元纳米晶、交联聚苯乙烯微球所组成的微纳米二级结构，并以此结构作为光热与隔热组分、以聚乙烯醇多孔膜基质为吸水组分构建太阳能蒸发器。此太阳能蒸发器中交联聚苯乙烯微球所产生的散射光场促进了金银钯三元纳米晶对光的吸收，金银钯三元纳米晶将所吸收的太阳光转换为热，进而加热由聚乙烯醇多孔膜所运输上来的水分，聚苯乙烯微球的隔热作用使得热被局域于复合材料附近的少量水分而非下方整个水体，最终实现水在蒸发器上部的快速蒸发。该太阳能蒸发器在海水淡化、污水处理方面具有很大的应用潜力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112143003B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202010991717.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种具有可见光热转换性能的贵金属/高分子复合薄膜的制备方法，包括如下步骤：(1)将表面修饰了阳离子型表面活性剂的金银核壳纳米棒水溶液注入电泳沉积装置内，在电压作用下将金银核壳纳米棒沉积于平板电极表面，形成单层纳米颗粒结构，获得负载金银核壳纳米棒的平板电极；(2)在上述负载金银核壳纳米棒的平板电极表面浇筑高分子聚合物水溶液，然后于60‑100℃干燥形成薄膜，将该薄膜从上述平板电极的表面剥离，即得所述贵金属/高分子复合薄膜。本发明制得的贵金属/高分子复合薄膜在可见光(波长为420nm‑900nm)的照射下的表面温度可达40‑90℃。
-
公开(公告)号：CN108117104A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711249443.4
申请日：2017-12-01
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了用超临界抗溶剂技术和高温煅烧制备碳掺杂金属氧化物纳米粒子的方法，将金属硝酸盐和甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物溶解在溶剂中形成混合溶液，之后将混合溶液置于柱形活塞注射器中以一定的流速经喷嘴雾化注入到超临界流体中，通过超临界流体的抗溶剂作用，在308K～330K的温度和10～12MPa的压力下，制备得到包埋有无机盐的聚合物纳米球；通过对包埋有金属硝酸盐和甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物纳米球进行高温焙烧，最终得到粒径10～100纳米的碳掺杂金属氧化物纳米粒子。此合成方法简单，操作条件易于控制，大大提高了纳米金属氧化物粒子的功能和应用。
-
公开(公告)号：CN107793558A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710952599.2
申请日：2017-10-13
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: C08G61/126 , C08G2261/11 , C08G2261/3223 , C08K3/08 , C08K7/00 , C08K7/18 , C08K2003/0831 , C08K2201/003 , C08K2201/004 , C08K2201/011
Abstract: 本发明公开了一种形状可控的金纳米晶/聚（3，4-乙撑二氧噻吩）核壳纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将3，4-乙撑二氧噻吩单体溶解于阴离子表面活性剂的水溶液中，并加入适量异丙醇，在室温下搅拌1～5h；(2)将具有特定形状和大小的金纳米晶加入并分散于步骤(1)所得的物料中，混合振荡10～30min；(3)将氧化剂溶解于质子酸中，然后与步骤(2)所得的物料混合振荡3～10min后，在室温下反应5～8h后即得。本发明利用3，4-乙撑二氧噻吩分子中的硫原子与金纳米晶的良好亲和性，使3，4-乙撑二氧噻吩在金纳米晶表面发生原位聚合，进而在阴离子表面活性剂的稳定作用下形成nm壳层结构。
-
公开(公告)号：CN109232863A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810801903.8
申请日：2018-07-19
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种银纳米棒/聚(3，4-乙撑二氧噻吩)核壳纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将3，4乙撑二氧噻吩单体溶于酸溶液中，加入磺酸盐类阴离子表面活性剂，获得单体溶液；(2)将银纳米棒加入上述单体溶液中，振荡5～30min，接着加入氧化剂，于24～26℃保温静置20～25h，然后离心弃上清，即得所述银纳米棒/聚(3，4-乙撑二氧噻吩)核壳纳米材料。本发明利用3，4-乙撑二氧噻吩分子与酸结合形成可溶于水的盐类，进而在磺酸盐类阴离子表面活性剂的稳定作用下在银纳米棒表面发生原位聚合，形成纳米壳层结构，本发明合成方法简单，无有机溶剂的使用，可在实际中进行大规模的生产。
-
公开(公告)号：CN109079130A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810801922.0
申请日：2018-07-19
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种铂纳米内核二氧化铈纳米外壳的粒径可调蛋黄-蛋壳结构多孔复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将非离子型表面活性剂与铂前驱体溶液混合，接着加入还原剂，在超声及室温条件下反应，得到纳米铂胶体溶液(2)向上述纳米铂胶体溶液中加入碱液调节pH，接着加入致孔剂，随后逐滴加入硝酸铈水溶液，室温反应，离心得到纳米颗粒，然后将该纳米颗粒放置于马弗炉中煅烧，得到所述粒径可调蛋黄-蛋壳结构多孔复合材料。本发明制得的粒径可调蛋黄-蛋壳结构多孔复合材料以铂纳米为内核，以二氧化铈纳米为外壳，可根据需要精确调节其粒径，且大小均一。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.023 seconds)
