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公开(公告)号:CN114807333A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210609250.X
申请日:2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6888 , C12N15/85 , A01K67/027 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种识别基因编辑动物全基因组变异的方法。通过分析供体细胞和基因编辑后新生克隆猪的全基因组,使用mutect2、strelka2和/或lofreq分析识别基因编辑造成的全基因组范围内的变异位点。本发明的分析方法用以分析全基因组范围内的所有突变,不以sgRNA同源性预测作为依据,能最大限度地检测所有存在的变异位点;以无偏的方式直接分析基因编辑猪与供体细胞的基因差异,不受遗传学影响,且操作方便,高效处理批量样品;适用于所有克隆动物全基因组比较分析,适用于任何工具和方法对供体细胞造成变异的检测,包括克隆操作自身对克隆动物造成变异的检测。