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公开(公告)号:CN102597233B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201080035019.X
申请日:2010-08-06
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/92 , C07K2319/00
Abstract: 本发明提供了人源化抗体和包含所述抗体作为活性成分的抗体药物,所述人源化抗体不能与Aβ单体结合而只能与Aβ寡聚体特异性结合,所述抗体药物可以特异性地结合淀粉样β蛋白寡聚体(Aβ寡聚体)(其被认为是认知功能障碍或阿尔茨海默病的致病蛋白),因此可以治疗阿尔茨海默病。本发明公开了:能与Aβ寡聚体特异性结合的人源化抗-Aβ寡聚体抗体;以及用该人源化抗体治疗阿尔茨海默病的方法。本发明具体公开了:阿尔茨海默病的治疗药剂,神经炎性斑形成的抑制剂,或者Aβ淀粉样纤维形成的抑制剂;预防和/或治疗认知功能障碍或阿尔茨海默病的方法,其包括施用该抗体的步骤;和阻止阿尔茨海默病进展的方法,其包括施用该抗体的步骤。
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公开(公告)号:CN102597233A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201080035019.X
申请日:2010-08-06
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/92 , C07K2319/00
Abstract: 本发明提供了人源化抗体和包含所述抗体作为活性成分的抗体药物,所述人源化抗体不能与Aβ单体结合而只能与Aβ寡聚体特异性结合,所述抗体药物可以特异性地结合淀粉样β蛋白寡聚体(Aβ寡聚体)(其被认为是认知功能障碍或阿尔茨海默病的致病蛋白),因此可以治疗阿尔茨海默病。本发明公开了:能与Aβ寡聚体特异性结合的人源化抗-Aβ寡聚体抗体;以及用该人源化抗体治疗阿尔茨海默病的方法。本发明具体公开了:阿尔茨海默病的治疗药剂,神经炎性斑形成的抑制剂,或者Aβ淀粉样纤维形成的抑制剂;预防和/或治疗认知功能障碍或阿尔茨海默病的方法,其包括施用该抗体的步骤;和阻止阿尔茨海默病进展的方法,其包括施用该抗体的步骤。
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公开(公告)号:CN102597234B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201080035051.8
申请日:2010-08-06
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/63
Abstract: 本发明提供了一种人源化抗体,其不与Aβ单体结合而仅与Aβ寡聚体特异性结合;抗认知功能障碍剂、阿尔茨海默病治疗剂、神经炎性斑形成抑制剂或Aβ淀粉样纤维形成抑制剂,各含有该抗体作为活性成分;预防和/或治疗认知功能障碍或阿尔茨海默病的方法,其包括施用该抗体的步骤;和抑制阿尔茨海默病进展的方法,其包括施用该抗体的步骤。
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公开(公告)号:CN102597234A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201080035051.8
申请日:2010-08-06
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/63
Abstract: 本发明提供了一种人源化抗体,其不与Aβ单体结合而仅与Aβ寡聚体特异性结合;抗认知功能障碍剂、阿尔茨海默病治疗剂、神经炎性斑形成抑制剂或Aβ淀粉样纤维形成抑制剂,各含有该抗体作为活性成分;预防和/或治疗认知功能障碍或阿尔茨海默病的方法,其包括施用该抗体的步骤;和抑制阿尔茨海默病进展的方法,其包括施用该抗体的步骤。
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