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公开(公告)号:CN105878233B
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201410652392.X
申请日:2014-11-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/357 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于制药领域,公开了青蒿素衍生物双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该青蒿素衍生物的化学名为(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)‑八氢‑3.6,9‑三甲基‑3,12‑桥氧‑12H‑吡喃并[4,3‑j]‑1,2‑苯并二氧七环‑10(3H)‑醇,分子式为C15H24O5。本发明研究发现该青蒿素衍生物在体内和体外实验中均表现出优良的抗肝纤维化作用。
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公开(公告)号:CN113797194A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111271530.6
申请日:2021-10-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/284 , A61P1/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明具体涉及白术内酯III在制备抗肝纤维化药物中的应用,本发明研究发现白术内酯III降低肝纤维化小鼠血清中ALT、AST、ALP的含量,降低肝纤维化小鼠血清中纤维化指标HA、LN、PCIII的含量,能够剂量依赖性地抑制HSC活化指标α‑SMA和COL1α1表达,表明白术内酯III能用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号:CN112755084A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202110134128.7
申请日:2021-01-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/752 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肝纤维化作用的中药复方及其应用。该中药复方由下列重量份数的中药原料制成:黄芪10‑30份,太子参10‑30份,当归5‑15份,女贞子5‑15份,茯苓5‑15份,炒白术10‑30份,陈皮5‑15份,酒黄芩5‑15份,炙甘草3‑10份。本发明根据肝纤维化的发病机理,采用辨证论治的方法,结合药理实验筛选组方,方中各药物科学配伍后,临床上对慢加急性肝衰竭肝衰竭患者有良好的保肝作用,体内对肝纤维化具有良好防治作用和效果,体外抑制活化型肝星状细胞增殖,保护肝细胞损伤的功效,具有良好的抗肝纤维化的作用,是一种非常有前景的中药复方,具有较好的市场推广价值。
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公开(公告)号:CN105878233A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410652392.X
申请日:2014-11-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/357 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于制药领域,公开了青蒿素衍生物双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该青蒿素衍生物的化学名为(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)?八氢?3.6,9?三甲基?3,12?桥氧?12H?吡喃并[4,3?j]?1,2?苯并二氧七环?10(3H)?醇,分子式为C15H24O5。本发明研究发现该青蒿素衍生物在体内和体外实验中均表现出优良的抗肝纤维化作用。
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