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公开(公告)号：CN117946203A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410100603.2
申请日：2024-01-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种甘草次酸‑金配合物及其制备方法和应用，该金配合物用于肌腱病(Tendinopathy)的治疗。本发明通过体内外实验对金配合物的抗氧化应激及治疗肌腱病的活性进行评价，结果发现，该甘草次酸‑金配合物不仅在体外有抗肌腱干细胞氧化应激和炎症的作用，在体内抑制了肌腱损伤过程中造成的胶原排列紊乱，并减少了脂质过氧化物MDA、炎症因子IL‑1β和HMGB1的表达，发挥了较好的抗肌腱病的作用。本研究创新性的发现甘草次酸与金属元素共价结合后通过抗炎、抗氧化发挥抗肌腱病的作用及机制，为开发治疗肌腱病的药物开发提供理论依据和新的方向。
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公开(公告)号：CN113181163A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110522900.2
申请日：2021-05-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/539 , A61P11/00
Abstract: 本发明具体涉及千层纸素在制备治疗肺纤维化药物中的应用，该中药单体学名为黄芩苷‑6‑甲醚，其分子式为C16H12O5。本发明研究发现千层纸素A可以改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化，博来霉素诱导小鼠肺纤维化后，小鼠体重下降明显，而在给予千层纸素(OA)后小鼠的体重有所升高，表明千层纸素(OA)可用于制备抗肺纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN103948759B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410206652.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8888 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗脂肪肝的中药复方组合物，它由下列重量份数的原料制成：香橼10~30份、大黄20~40份、泽泻10~30份、丹参15~45份、何首乌10~30份、川楝子10~30份、沙棘20~30份、葛根10~30份、绞股蓝10~30份、王不留行10~20份、半夏10~20份、金钱草10~30份、虎杖20~40份、赤芍10~30份、灵芝10~30份、甘草10~20份。本发明根据脂肪肝的发病机理，采用辨证论治的方法，结合药理实验筛选组方，方中各药物科学配伍后，不仅能有效降低血脂，降低胆固醇，起到减肥降脂的功效，还能活血化瘀，疏肝、促进肝细胞生长，保护肝脏，改善肝脏机能的功效，具有很好的防治脂肪肝的功效，且安全性能高，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN103450115A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310136050.8
申请日：2013-04-19
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D295/112 , A61K31/40 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及了姜黄素衍生物的制备及其作为大麻素受体配体的应用。姜黄素衍生物的合成路线中用10％Pd-C对姜黄素进行还原，对酚轻基进行保护时用只需使用2.0％物质的量的DMAP进行催化，2.05倍物质的量的(Boc)2O就能完全反应，Mannich反应时使用预先制备的N，N，N’，N’-四甲基二氨基甲烷等Mannich试剂，避免了酸组分先与甲醛反应产生副产物。整条路线以姜素为原料，经还原，保护，烃化，去保护，Mannich反应得到目标化合物。该路线具有原料廉价易得，收率较高，易于操作的特点。姜黄素衍生物能够通过大麻素受体抑制肝纤维化大鼠肝星状细胞合成与分泌细胞外基质，促进细胞外基质降解，减少细胞外基质在肝脏中的沉积，进而发挥治疗肝纤维化的作用。
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公开(公告)号：CN102198137A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110083086.5
申请日：2011-04-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4965 , A61P1/16 , C07D241/12
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2。本发明研究发现该川芎嗪衍生物从体内和体外实验均表现出良好的抗肝纤维化作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115475200A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211205672.7
申请日：2022-09-30
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的中药复方制剂，它是由下列重量配比的原料制成：黄芩20～30份、虎刺10～20份、毕澄茄10～12份、五蕊寄生3～7份。其制备方法是：将上述原料药分别进行预处理炮制后，加10倍量50％乙醇，加热回流提取3次，每次1h；合并滤液，减压回收乙醇，浸膏60℃真空干燥；加入不同剂型相应的适量辅料，用常规的制剂方法制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液剂或蜜丸等。本发明所述中药复方制剂经药效学试验表明对肝纤维化具有良好治疗效果，具有较好的市场推广价值和潜力。
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公开(公告)号：CN105878233B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201410652392.X
申请日：2014-11-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/357 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了青蒿素衍生物双氢青蒿素(Dihydroartemisinin，DHA)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该青蒿素衍生物的化学名为(3R，5aS，6R，8aS，9R，12S，12aR)‑八氢‑3.6，9‑三甲基‑3，12‑桥氧‑12H‑吡喃并[4，3‑j]‑1，2‑苯并二氧七环‑10(3H)‑醇，分子式为C15H24O5。本发明研究发现该青蒿素衍生物在体内和体外实验中均表现出优良的抗肝纤维化作用。
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公开(公告)号：CN102204913B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110083088.4
申请日：2011-04-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4965 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗恶性黑色素瘤药物中的应用，该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2。本发明研究发现该川芎嗪衍生物能抑制黑色素瘤细胞(B16F10)增殖和诱导细胞凋亡等，其可用于制备抗恶性黑色素瘤的药物。
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公开(公告)号：CN102198137B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110083086.5
申请日：2011-04-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4965 , A61P1/16 , C07D241/12
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2。本发明研究发现该川芎嗪衍生物从体内和体外实验均表现出良好的抗肝纤维化作用。
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公开(公告)号：CN102188519B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110117576.2
申请日：2011-05-09
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的中药复方制剂，由三七、老鹳草、五味子、茜草按一定重量份配比所制成。其制法对处方中的三七、五味子和茜草三味药材加50-90%乙醇回流提取，提取液及药渣分别留存备用；将老鹳草和上述药渣合并后加水煎煮，滤过，滤液减压浓缩至相对密度至1.05-1.30，用95%乙醇调节醇浓度为55-85%，静置过夜，滤过，滤液与上述乙醇回流液合并，减压回收乙醇并浓缩至稠膏状，真空干燥后粉碎成细粉，添加不同剂型相应的辅料适量，用常规的制剂方法制成口服液、颗粒剂、片剂或胶囊剂。本中药复方制剂具有活血通络，化瘀散结的功效，经药效学试验结果表明本中药复方制剂之抗肝纤维化功效显著。
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