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公开(公告)号：CN116492374A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310495464.3
申请日：2023-05-05
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K35/742 , A61P1/00 , A61P29/00 , C12N1/20 , C12R1/145
Abstract: 本发明属于生物治疗技术领域，涉及用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的含有选定益生菌的培养物，即酪丁酸梭菌(ATCC 25755)的应用，分类名称为Clostridium tyrobutyricum。通过研究证明，酪丁酸梭菌能够缓解新生儿坏死性小肠结肠炎的症状，包括恢复肠道屏障功能以及缓解炎症反应。因此，该菌株有望成为一种用于治疗NEC的潜在的特定益生菌。
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公开(公告)号：CN114939122A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210651202.7
申请日：2022-06-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61K31/343
Abstract: 本申请提供了一种天然植物来源的联合抗肿瘤药物组合物，组合物包含Salvianolicacid B和Rosavin原料药，所述Salvianolic acid B和Rosavin的重量比为：1‑16：5。本发明通过实验证实天然植物来源的Salvianolic acid B和Rosavin联合应用能有效抑制黑色素瘤等肿瘤的增殖；且抗肿瘤药效显著优于Salvianolic acid B或者Rosavin单独使用的抗肿瘤效果，生物安全性良好，无明显毒副作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103977300B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410207222.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗胰腺炎的中药复方组合物，它由下列重量份数的原料制成：大黄10~30份、麻子仁20~30份、薏苡仁10~30份，白术10~30份、党参10~30份、山药15~30份、金银花10~30份、金钱草5~30份、陈皮5~15份、蒲公英5~25份、石菖蒲5~10份、紫苏5~20份、荷叶10~30份、吴茱萸5~25份。本发明根据胰腺炎的发病机制辨证论治，筛选出最佳的组方和配比，实验结果表明，本发明组合物对CAE联合LPS导致AR42J细胞损伤的具有明显的保护作用，并且临床实验研究结果表明，本发明提供的中药复方组合物，临床治疗胰腺炎有效率可达90%以上，并且无毒副作用，临床用药安全。
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公开(公告)号：CN103977300A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410207222.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗胰腺炎的中药复方组合物，它由下列重量份数的原料制成：大黄10~30份、麻子仁20~30份、薏苡仁10~30份，白术10~30份、党参10~30份、山药15~30份、金银花10~30份、金钱草5~30份、陈皮5~15份、蒲公英5~25份、石菖蒲5~10份、紫苏5~20份、荷叶10~30份、吴茱萸5~25份。本发明根据胰腺炎的发病机制辨证论治，筛选出最佳的组方和配比，实验结果表明，本发明组合物对CAE联合LPS导致AR42J细胞损伤的具有明显的保护作用，并且临床实验研究结果表明，本发明提供的中药复方组合物，临床治疗胰腺炎有效率可达90%以上，并且无毒副作用，临床用药安全。
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公开(公告)号：CN103948759A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410206652.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8888 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗脂肪肝的中药复方组合物，它由下列重量份数的原料制成：香橼10~30份、大黄20~40份、泽泻10~30份、丹参15~45份、何首乌10~30份、川楝子10~30份、沙棘20~30份、葛根10~30份、绞股蓝10~30份、王不留行10~20份、半夏10~20份、金钱草10~30份、虎杖20~40份、赤芍10~30份、灵芝10~30份、甘草10~20份。本发明根据脂肪肝的发病机理，采用辨证论治的方法，结合药理实验筛选组方，方中各药物科学配伍后，不仅能有效降低血脂，降低胆固醇，起到减肥降脂的功效，还能活血化瘀，疏肝、促进肝细胞生长，保护肝脏，改善肝脏机能的功效，具有很好的防治脂肪肝的功效，且安全性能高，无毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101863997B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010180496.7
申请日：2010-05-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 一种玉足海参多糖的制备方法，将海参洗净后用液氮冷冻成块状，将冻块压碎后转移至研钵研磨，边研磨边加液氮，直至磨成细末；将研磨好的玉足海参细末转移至冻干瓶中，应用冷冻干燥机冷冻干燥：预冻阶段：先将冷冻干燥箱内温度降至-38℃至-42℃，维持5～8小时；升华阶段：当冷凝器的温度达到-38℃以下时，对整个系统抽真空，压强设置在15～20帕之间，温度在20-30分钟升至1～3℃，维持16～18小时；二次升华阶段：将温度升至22～28℃，维持8～12小时，制成玉足海参多糖冻干粉。将海参用普通烘箱80℃烘干后打粉，测定其中海参粘多糖的含量为2.5％，而采用液氮冷冻，并冻干后的海参粘多糖的含量为4.8％。
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公开(公告)号：CN102204913A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110083088.4
申请日：2011-04-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4965 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗恶性黑色素瘤药物中的应用，该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2。本发明研究发现该川芎嗪衍生物能抑制黑色素瘤细胞(B16F10)增殖和诱导细胞凋亡等，其可用于制备抗恶性黑色素瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101863997A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010180496.7
申请日：2010-05-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 一种玉足海参多糖的制备方法，将海参洗净后用液氮冷冻成块状，将冻块压碎后转移至研钵研磨，边研磨边加液氮，直至磨成细末；将研磨好的玉足海参细末转移至冻干瓶中，应用冷冻干燥机冷冻干燥：预冻阶段：先将冷冻干燥箱内温度降至-38℃至-42℃，维持5～8小时；升华阶段：当冷凝器的温度达到-38℃以下时，对整个系统抽真空，压强设置在15～20帕之间，温度在20-30分钟升至1～3℃，维持16～18小时；二次升华阶段：将温度升至22～28℃，维持8～12小时，制成玉足海参多糖冻干粉。将海参用普通烘箱80℃烘干后打粉，测定其中海参粘多糖的含量为2.5％，而采用液氮冷冻，并冻干后的海参粘多糖的含量为4.8％。
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公开(公告)号：CN1615994A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410064784.0
申请日：2004-09-28
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗缺血性脑中风的中药组合物的制备方法，其步骤为(1)取当归二氧化碳超临界流水萃取物；(2)把当归药渣与黄芪、玄参、金银花、石斛、甘草合并进行乙醇提取得醇提液；(3)将醇提液减压回收乙醇、浓缩、离心、水洗沉淀，弃去沉淀，上清液经大孔吸附树脂吸附后上柱或循环上样，用乙醇洗脱得洗脱液；(4)将洗脱液减压回收乙醇、浓缩、干燥后粉碎成干浸膏粉末；(5)再将(1)、(4)两个组分合并，即得中药组合物。该制法的优点是：克服了原工艺水提醇沉难以保留当归挥发性成分的缺陷；采用大孔树脂分离较好地富集了主要活性成分，提高了疗效，减少了服用量，中间提取物的溶解性好，吸湿性小，便于制剂。
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公开(公告)号：CN106581009A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510664593.6
申请日：2015-10-14
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种具有协同抗肿瘤作用的组合物，其组成成分为：隐丹参酮和莪术醇。本发明的发明人在研究中发现，隐丹参酮和莪术醇联合使用产生特殊的抗肿瘤分子机制：莪术醇可消除隐丹参酮因抑制mTOR而产生的激活AKT的作用，从而发挥协同作用，表现明显的抗肿瘤作用，且无明显不良反应。本发明的抗肿瘤组合物对乳腺癌和前列腺癌有明显治疗作用。
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