公开(公告)号：CN107827827A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711370271.6

申请日：2017-12-13

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟

IPC: C07D241/12

Abstract: 本发明公开了一种2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪(liguzinediol)的合成工艺，该方法以乙酰乙酸乙酯为原料，通过亚硝化反应生成2-羟亚胺基乙酰乙酸乙酯，经过钯碳催化还原、缩合、芳构化生成3，6-二甲基吡嗪-2，5-二甲酸二乙酯，再经还原得到liguzinediol。此工艺原料易得，反应温和，操作简便，易分离纯化，成本低，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN103242247B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201310169578.5

申请日：2013-05-10

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟 ,  文红梅 ,  王天麟 ,  周莹 ,  陈磊

IPC: C07D241/12

Abstract: 本发明公开了一种2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪(liguzinediol)的合成和精制方法，该方法以2，5-二甲基吡嗪为原料，通过自由基反应直接生成liguzinediol。此工艺仅一步反应，反应温和，操作简便，反应时间短，成本低，收率高，易分离纯化，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN103301132A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201310275064.8

申请日：2013-07-03

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟 ,  文红梅 ,  陈龙 ,  卞慧敏 ,  王天麟 ,  陈磊 ,  刘峥

IPC: A61K31/4965 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明公开了一种川芎嗪仲、叔醇类衍生物及其应用，该化合物具有如下结构通式：其中R′为氢或甲基；R″为1～10个碳原子的饱和或不饱和烃基。本发明的川芎嗪仲、叔醇类衍生物不仅保留了正性肌力的生物活性，而且明显延长了药物代谢半衰期。

公开(公告)号：CN103242247A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310169578.5

申请日：2013-05-10

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟 ,  文红梅 ,  王天麟 ,  周莹 ,  陈磊

IPC: C07D241/12

Abstract: 本发明公开了一种2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪(liguzinediol)的合成和精制方法，该方法以2，5-二甲基吡嗪为原料，通过自由基反应直接生成liguzinediol。此工艺仅一步反应，反应温和，操作简便，反应时间短，成本低，收率高，易分离纯化，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN102198137A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN201110083086.5

申请日：2011-04-02

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 郑仕中 ,  陆茵 ,  倪春艳 ,  李伟 ,  吕旋 ,  张峰 ,  严令耕 ,  王爱云

IPC: A61K31/4965 ,  A61P1/16 ,  C07D241/12

Abstract: 本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗肝纤维化药物中的应用。该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2。本发明研究发现该川芎嗪衍生物从体内和体外实验均表现出良好的抗肝纤维化作用。

公开(公告)号：CN101361740B

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200810157140.4

申请日：2008-09-25

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟 ,  陈龙 ,  卞慧敏 ,  文红梅 ,  刘峥

IPC: A61K31/495 ,  A61P9/04

Abstract: 2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪及其衍生物在制备治疗、预防心力衰竭疾病药物中的应用，所述化合物的结构式为下式。

公开(公告)号：CN1593583A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN200410041020.X

申请日：2004-06-18

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 狄留庆 ,  陆茵 ,  吴皓 ,  李伟 ,  徐木金 ,  李莛歧 ,  张科卫 ,  赵晓莉 ,  李嶙

IPC: A61K35/78 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明公开了一种治疗骨折的中药复方制剂及其制备方法。该中药由骨碎补、续断、方海、当归、儿茶、血竭、乳香、没药、土鳖虫、自然铜所组成。其制法是：(1)先将儿茶、血竭、乳香、没药混合后粉碎成细粉；(2)把方海与土鳖虫粗粉碎、加水煎煮、煎液浓缩；(3)将骨碎补、续断、当归、加乙醇提取、浓缩；(4)自然铜加醋酸水煎煮、过滤、滤液浓缩；(5)将上述提取液、浓缩液合并后真空干燥成干浸膏；(6)将干浸膏粉碎后与上述四味生药粉末混匀，添加适宜的辅料可制成颗粒剂、胶囊剂或片剂。它具有明显的抑制血小板聚集，改善血液循环，提高骨密度，加快骨矿的沉积速率、促进骨生长，加快骨折愈合，缩短愈合时间等功效，是治疗骨折的理想药物。

公开(公告)号：CN103965177B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410194389.8

申请日：2014-05-09

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 王欣之 ,  王天麟 ,  文红梅 ,  李伟 ,  杨帆 ,  刘睿

IPC: C07D407/14

Abstract: 一种抗肿瘤活性天然产物草胡椒素E半合成方法，首次涉及一种具有抗肿瘤活性的天然产物草胡椒素E(peperomin E)的半合成方法。以中药石蝉草全草中提取得到草胡椒素A(peperomin A)为原料，经过苯硒基亲核取代和氧化脱苯硒基两步得到草胡椒素E，再经硅胶柱层析精制得到纯度大于99.0%的草胡椒素E精品。

公开(公告)号：CN103588783A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310294149.0

申请日：2013-07-15

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 文红梅 ,  李伟 ,  吴皓 ,  熊海伟 ,  董棒 ,  岳愉馨

IPC: C07D493/20 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D493/20

Abstract: 本发明涉及一种笼状多异戊烯基xanthones类化合物表藤黄醇酸，其具有抗肿瘤活性。本发明还涉及表藤黄醇酸的制备方法：以藤黄酸为原料，加热，制备液相色谱分离即得。本发明还涉及表藤黄醇酸在制备抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN103588782A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310294148.6

申请日：2013-07-15

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 文红梅 ,  李伟 ,  吴皓 ,  熊海伟 ,  崔小兵 ,  窦娟

IPC: C07D493/20 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D493/20

Abstract: 本发明涉及一种笼状多异戊烯基xanthones类化合物藤黄醇酸，其具有抗肿瘤活性。本发明还涉及藤黄醇酸的制备方法：以藤黄酸为原料，加热，制备液相色谱分离即得。本发明还涉及藤黄醇酸在制备抗肿瘤药物中的应用。