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公开(公告)号：CN109378464B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201811474688.1
申请日：2018-12-04
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡碳纳米复合物及其制备方法与应用，通过对二氧化锡纳米颗粒进行包碳，避免了二氧化锡纳米粒子的团聚作用，减少了二氧化锡循环中的体积膨胀效应，制得的二氧化锡尺寸小，比表面积大，活性位点多。采用所述二氧化锡碳纳米复合物与铝负极材料匹配成的铝离子电池拥有高放电容量、高倍率性能以及高循环寿命。
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公开(公告)号：CN108807958A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201811018820.8
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学深圳研究院 , 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/362 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡‑石墨烯‑碳纳米管柔性负极材料及其制备方法与应用，取锡盐溶于纯水中，加热至90～230℃保温3～72小时，然后冷却至室温，加入糖类物质搅拌溶解后加热至90～230℃保温1～72小时，再加入氧化石墨烯分散液，搅拌混合均匀，然后加入短单壁碳纳米管、丁苯橡胶和氢碘酸溶液，搅拌均匀后进行超声处理，混合液进行减压抽滤，得到复合膜后干燥即得。本发明柔性负极材料制备方法简单，环境友好，成本低廉，通过三维碳骨架的构造，缓解了二氧化锡体积膨胀的问题；SBR的加入提高了膜的机械性能以至于可以在无集流体和粘结剂的情况下直接作为柔性电极材料；所制得的复合膜材料拥有着优异的循环性能、高能量密度、高倍率性能以及高使用寿命。
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公开(公告)号：CN109378464A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811474688.1
申请日：2018-12-04
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡碳纳米复合物及其制备方法与应用，通过对二氧化锡纳米颗粒进行包碳，避免了二氧化锡纳米粒子的团聚作用，减少了二氧化锡循环中的体积膨胀效应，制得的二氧化锡尺寸小，比表面积大，活性位点多。采用所述二氧化锡碳纳米复合物与铝负极材料匹配成的铝离子电池拥有高放电容量、高倍率性能以及高循环寿命。
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公开(公告)号：CN109192981A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811019044.3
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学深圳研究院 , 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: H01M4/58 , H01M4/136 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种泡沫二硫化三镍正极材料及其制备方法与应用，将泡沫镍薄片依次于无水乙醇中超声洗净，再于稀盐酸溶液中超声洗净，最后置于纯水中超声洗净；洗净的泡沫镍薄片置于水热反应釜中，加入硫代乙酰胺溶液，升温至120～180℃，保温12～20小时；取出泡沫镍薄片冷却至室温，经真空干燥即得。本发明通过一步水热法直接在泡沫镍的表面和内部生长出二硫化三镍正极材料，避免了集流体、导电剂、粘结剂与离子液体电解液的副反应；采用本发明制备得到的泡沫二硫化三镍正极材料与Al负极材料匹配成的铝离子电池拥有着优异的循环性能和高能量密度。
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公开(公告)号：CN108807958B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811018820.8
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学深圳研究院 , 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡‑石墨烯‑碳纳米管柔性负极材料及其制备方法与应用，取锡盐溶于纯水中，加热至90～230℃保温3～72小时，然后冷却至室温，加入糖类物质搅拌溶解后加热至90～230℃保温1～72小时，再加入氧化石墨烯分散液，搅拌混合均匀，然后加入短单壁碳纳米管、丁苯橡胶和氢碘酸溶液，搅拌均匀后进行超声处理，混合液进行减压抽滤，得到复合膜后干燥即得。本发明柔性负极材料制备方法简单，环境友好，成本低廉，通过三维碳骨架的构造，缓解了二氧化锡体积膨胀的问题；SBR的加入提高了膜的机械性能以至于可以在无集流体和粘结剂的情况下直接作为柔性电极材料；所制得的复合膜材料拥有着优异的循环性能、高能量密度、高倍率性能以及高使用寿命。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107093729B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201710316524.5
申请日：2017-05-08
Applicant: 南京大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/48 , H01M4/52 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M4/131 , H01M4/134 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种预锂化负极材料的制备方法，具体操作为：取原始负极材料与锂金属，以电解液为传质组成原电池，进行原电池反应1‑100h，即得到预锂化负极材料。本方法将低首次库伦效率的锂电池负极材料进行预锂化。通过该方法处理所得预锂化负极材料具有极高的首次库伦效率、很好的能量密度、优异的循环性能、倍率性能以及较高的比容量，可作为锂电池负极使用。
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公开(公告)号：CN109336169A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811145745.1
申请日：2018-09-29
Applicant: 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: C01G23/00 , H01M4/485 , H01M10/0525
CPC classification number: C01G23/005 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , H01M4/485 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 本发明公开了一种钛酸锂微米级球形二次结构的可控合成方法，取钛源和表面活性剂溶于水中并超声分散得到钛源分散液，然后加入锂源，并进一步超声分散，再加入缓冲剂，调节至pH>11，10～30℃恒温搅拌均匀得混合溶液，混合溶液于100～180℃反应4～24h，所得产物经水洗、烘干，得到钛酸锂前驱体二次结构，最后在惰性气氛中，于400～1000℃下煅烧6～48h即得。本发明制备方法通过表面活性剂调控原料的浓度，同时利用缓冲溶剂调控反应溶液的pH，实现了对于钛酸锂微米级球形二次结构尺寸的可控，产物钛酸锂微米级球形二次结构在固定pH和原料浓度时，粒径均一，结构稳固，所得的钛酸锂微米级球形二次结构作为高比体积容量电极材料应用在锂离子电池中，其比体积容量可达到120-232mAh/cm3，并拥有良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN107093730A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710316626.7
申请日：2017-05-08
Applicant: 南京大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/587 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种预锂化锡基负极材料的制备方法，包括以下步骤：取SnCl4·5H2O晶体或者SnCl2溶于纯水中，加热得到第一混合液，冷却至室温；加入葡萄糖或者蔗糖，搅拌溶解后，加热得到第二混合液，冷却至室温；然后离心冻干，煅烧得到碳包覆二氧化锡纳米颗粒；将其与锂片组成原电池，进行原电池反应得到预锂化碳包覆二氧化锡纳米颗粒，即预锂化锡基负极材料。上述预锂化锡基负极材料可以直接与硫正极材料匹配形成锡硫锂离子全电池；本发明通过对锡基负极进行预锂化，避免了对正极材料的锂化过程，得到的锡硫锂离子全电池拥有着优异的循环性能、高能量密度、高倍率性能以及高使用寿命。
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公开(公告)号：CN107093729A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710316524.5
申请日：2017-05-08
Applicant: 南京大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/48 , H01M4/52 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M4/131 , H01M4/134 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种预锂化负极材料的制备方法，具体操作为：取原始负极材料与锂金属，以电解液为传质组成原电池，进行原电池反应1‑100h，即得到预锂化负极材料。本方法将低首次库伦效率的锂电池负极材料进行预锂化。通过该方法处理所得预锂化负极材料具有极高的首次库伦效率、很好的能量密度、优异的循环性能、倍率性能以及较高的比容量，可作为锂电池负极使用。
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公开(公告)号：CN108232122A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810060415.6
申请日：2018-01-22
Applicant: 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: H01M4/1391 , H01M4/36
Abstract: 本发明公开了一种PEDOT包覆的钛酸锂纳米颗粒的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：将锂源和二氧化钛纳米粒研磨，高温煅烧，得钛酸锂纳米颗粒；配制3,4‑乙烯二氧噻吩单体分散水溶液，将制备的钛酸锂纳米颗粒加入该分散水溶液，均匀分散；分散溶液中加入过硫酸铵和盐酸，搅拌；所得的混合液离心，得到的沉淀洗涤，干燥，得到聚3,4‑乙烯二氧噻吩包覆的钛酸锂纳米粒。本发明方法保证了产物优异性能，简化了工艺，降低了成本，适合大规模生产。将制备的PEDOT包覆的钛酸锂纳米颗粒应用于锂电池负极极片，拥有优异的循环性能、高首效率以及高倍率性能。
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