公开(公告)号：CN112592310A

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN202011524050.1

申请日：2020-12-21

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  孙一斐 ,  于杨

IPC: C07D211/76 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了2‑羟基吡啶类化合物、其合成方法及用途。以烯胺酮为起始原料，tempo盐为氧化剂，在加热条件下，通过氧化反应及偶联环化反应，生成2‑羟基吡啶类化合物。该反应官能团兼容性强，收率高达80％，且产物具有官能团多样性。可作为有机合成前体，结构中2位羟基，6位氢原子都可以进一步官能团化，得到药物分子骨架或者具有潜在生物活性的化合物等。

公开(公告)号：CN113135871B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202110450940.0

申请日：2021-04-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  王育智 ,  于杨

IPC: C07D263/32 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明公开了一种噁唑衍生物及其光催化合成方法。噁唑衍生物结构式如下。以烯胺酮2为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、路易斯酸活化、氧气氧化，于光照、室温条件下，通过苄位活化氧化及分子内环化反应，生成噁唑类衍生物1。本发明利用烯胺酮2的结构多样性与多反应中心来高效合成不同类型和结构的噁唑类衍生物1，原料便宜易得，操作简便，目标产物收率良好，并且可以进一步官能团化。

公开(公告)号：CN114890957B

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202210090358.2

申请日：2022-01-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  何志琴 ,  于杨 ,  乔纳森贝尔

IPC: C07D249/06

公开(公告)号：CN114890957A

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202210090358.2

申请日：2022-01-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  何志琴 ,  于杨 ,  乔纳森贝尔

IPC: C07D249/06

Abstract: 本发明公开了一种三氮唑衍生物及制备方法，以烯胺酮与重氮盐为起始原料，在电解质、室温、通电条件下，通过阳极氧化活化及分子内自由基偶联环化反应，生成三氮唑类化合物。该方法原料新颖易得，操作简便，收率高，合成反应条件简单温和，底物普适性广。

公开(公告)号：CN112592310B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202011524050.1

申请日：2020-12-21

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  孙一斐 ,  于杨

IPC: C07D211/76 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了2‑羟基吡啶类化合物、其合成方法及用途。以烯胺酮为起始原料，tempo盐为氧化剂，在加热条件下，通过氧化反应及偶联环化反应，生成2‑羟基吡啶类化合物。该反应官能团兼容性强，收率高达80％，且产物具有官能团多样性。可作为有机合成前体，结构中2位羟基，6位氢原子都可以进一步官能团化，得到药物分子骨架或者具有潜在生物活性的化合物等。

公开(公告)号：CN113135871A

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202110450940.0

申请日：2021-04-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  王育智 ,  于杨

IPC: C07D263/32 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明公开了一种噁唑衍生物及其光催化合成方法。噁唑衍生物结构式如下。以烯胺酮2为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、路易斯酸活化、氧气氧化，于光照、室温条件下，通过苄位活化氧化及分子内环化反应，生成噁唑类衍生物1。本发明利用烯胺酮2的结构多样性与多反应中心来高效合成不同类型和结构的噁唑类衍生物1，原料便宜易得，操作简便，目标产物收率良好，并且可以进一步官能团化。