公开(公告)号：CN115477627B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210560715.7

申请日：2022-05-23

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  王育智 ,  孙义明 ,  于杨 ,  乔纳森·贝尔

IPC: C07D307/66

Abstract: 本发明公开了一种多取代2‑呋喃酮类化合物及其合成方法。以β‑烯胺酮和α‑重氮酯为起始原料，铜盐为催化剂、银盐为促进剂，在加热条件下，通过卡宾插入反应及分子内环化反应，生成多取代2‑呋喃酮类化合物。所得多取代2‑呋喃酮类化合物均为新化合物，具有一定潜在药物活性，并且能够进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和，其官能团具有多样性。

公开(公告)号：CN113135871A

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202110450940.0

申请日：2021-04-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  王育智 ,  于杨

IPC: C07D263/32 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明公开了一种噁唑衍生物及其光催化合成方法。噁唑衍生物结构式如下。以烯胺酮2为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、路易斯酸活化、氧气氧化，于光照、室温条件下，通过苄位活化氧化及分子内环化反应，生成噁唑类衍生物1。本发明利用烯胺酮2的结构多样性与多反应中心来高效合成不同类型和结构的噁唑类衍生物1，原料便宜易得，操作简便，目标产物收率良好，并且可以进一步官能团化。

公开(公告)号：CN116283524B

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202310096539.0

申请日：2023-02-10

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  王育智 ,  于杨 ,  乔纳森贝尔

IPC: C07C45/62 ,  C07C49/82 ,  C07D307/46 ,  C07D317/54 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明公开了一种β‑羟基酮类化合物及其合成方法。所述合成方法以烯醇酮为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、水作为添加剂，于光照、室温条件下，以N‑杂环卡宾硼烷作为供氢体通过氢化反应，生成β‑羟基酮类化合物。本发明的反应官能团兼容性强，收率高达90％，且产物具有官能团多样性。本发明的β‑羟基酮类化合物可作为有机合成前体，β‑羟基酮类化合物的骨架结构中3位羟基，可以进一步官能团化，得到药物分子骨架或者具有潜在生物活性的化合物等。

公开(公告)号：CN116283524A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310096539.0

申请日：2023-02-10

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  王育智 ,  于杨 ,  乔纳森贝尔

IPC: C07C45/62 ,  C07C49/82 ,  C07D307/46 ,  C07D317/54 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明公开了一种β‑羟基酮类化合物及其合成方法。所述合成方法以烯醇酮为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、水作为添加剂，于光照、室温条件下，以N‑杂环卡宾硼烷作为供氢体通过氢化反应，生成β‑羟基酮类化合物。本发明的反应官能团兼容性强，收率高达90％，且产物具有官能团多样性。本发明的β‑羟基酮类化合物可作为有机合成前体，β‑羟基酮类化合物的骨架结构中3位羟基，可以进一步官能团化，得到药物分子骨架或者具有潜在生物活性的化合物等。

公开(公告)号：CN115477627A

公开(公告)日：2022-12-16

申请号：CN202210560715.7

申请日：2022-05-23

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  王育智 ,  孙义明 ,  于杨 ,  乔纳森·贝尔

IPC: C07D307/66

Abstract: 本发明公开了一种多取代2‑呋喃酮类化合物及其合成方法。以β‑烯胺酮和α‑重氮酯为起始原料，铜盐为催化剂、银盐为促进剂，在加热条件下，通过卡宾插入反应及分子内环化反应，生成多取代2‑呋喃酮类化合物。所得多取代2‑呋喃酮类化合物均为新化合物，具有一定潜在药物活性，并且能够进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和，其官能团具有多样性。

公开(公告)号：CN113135871B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202110450940.0

申请日：2021-04-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 黄菲 ,  李明瑞 ,  王育智 ,  于杨

IPC: C07D263/32 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明公开了一种噁唑衍生物及其光催化合成方法。噁唑衍生物结构式如下。以烯胺酮2为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、路易斯酸活化、氧气氧化，于光照、室温条件下，通过苄位活化氧化及分子内环化反应，生成噁唑类衍生物1。本发明利用烯胺酮2的结构多样性与多反应中心来高效合成不同类型和结构的噁唑类衍生物1，原料便宜易得，操作简便，目标产物收率良好，并且可以进一步官能团化。