一种光热强化快速制备小孔径α氧化铝超滤膜的方法

    公开(公告)号:CN119733391A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202510107049.5

    申请日:2025-01-22

    Abstract: 本发明涉及以一种通过强化材料在近红外光辐射热处理中的能量利用效率、降低相变所需能垒的方式,超快速制备具有小孔径、窄分布、薄层厚度结构的高分离精度、高渗透性α氧化铝超滤膜的方法,属于陶瓷超滤膜技术领域。本发明解决了氧化铝材料因对近红外辐射能量利用效率低所导致的快速热处理中相变难的问题。通过掺杂窄带隙金属氧化物半导体材料相关金属元素、光热敏感性碳材料、有机材料等,改善氧化铝材料在快速热处理中的光热效率。从而超快速制备具有高分离精度、高渗透性与特定晶型陶瓷膜的方法。

    一种大肠杆菌及其在发酵生产1,5-戊二胺中的应用

    公开(公告)号:CN109082448B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201810947735.3

    申请日:2018-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌,其分类命名为大肠杆菌(Escherichia coli),菌株号为NT1006,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏时间为2018年05月23日,保藏编号为CCTCC NO:M 2018305,还公开了大肠杆菌在发酵生产1,5‑戊二胺中的应用。本发明采用紫外诱变和ARTP诱变相结合,筛选获得一株高产1,5戊二胺的大肠杆菌NT1006:以葡萄糖作为碳源,经过48h的发酵1,5戊二胺产量达到了50g/L,而同等条件培养的出发菌株1,5戊二胺产量仅有12.27g/L。NT1006连续传代7次后发酵液中1,5戊二胺的含量仍维持在50g/L左右,遗传稳定性好。

    一种产加氧酶的枯草芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN105238710B

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201510591663.X

    申请日:2015-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种产加氧酶的枯草芽孢杆菌及其应用,该菌株为产加氧酶的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AL001,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为武汉市武汉大学,保藏日期为2015年9月11日,保藏编号为CCTCC NO:M 2015524。枯草芽孢杆菌AL001通过培养产生加氧酶实现氧化氨基生成硝基,与现有化学法相比,酶解反应条件温和,能耗低,污染小,过程易操控。

    一种全细胞生物催化生产5-氨基戊酸的方法

    公开(公告)号:CN106011191A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610500252.X

    申请日:2016-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用表达了L‑赖氨酸2‑单加氧酶DavB和δ‑戊酰胺水解酶 DavA的大肠杆菌细胞作为催化剂,生物催化生产5‑氨基戊酸的方法,是对表达了DavBA的E.coliBL21(DE3)进行低温诱导表达,集菌,然后将其作为催化剂,在缓冲体系中,使体系中细胞OD600nm为5‑90,赖氨酸浓度为0‑400g/L,并在金属离子及表面活性剂的辅助下,全细胞催化生产5‑氨基戊酸的方法。本发明解决了发酵法生产周期长,代谢产物复杂,底物转化率低,产物分离提取困难,及能耗高的问题,也解决了酶法催化中级联催化过程不易实现的不足,提高了催化效率,同时省去了繁琐的酶纯化过程,生产成本更低。

    一种利用加氧酶进行氨基氧化的方法

    公开(公告)号:CN105112467A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510592699.X

    申请日:2015-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种利用加氧酶进行氨基氧化的方法,该方法利用3种来源不同的氮加氧酶,以带有氨基的芳香环物质为底物,实现芳香环上氨基的生物氧化。本发明的方法首先利用基因工程技术获得3种氮加氧酶的高产重组菌株,然后收集生物酶粗品直接进行催化反应,反应体系中不添加辅因子,以带有氨基的芳香环物质为底物,通过氮加氧酶的作用,高效催化氧化芳香环所带有的氨基。与已有的为实现氨基氧化所采用的化学法相比,本发明工艺简单,成本低,过程安全可控,具有重要的应用价值和良好的经济性。

    一种全细胞生物催化生产戊二酸的方法

    公开(公告)号:CN106367445B

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201610724114.X

    申请日:2016-08-25

    Abstract: 本发明公开了一种全细胞生物催化生产戊二酸的方法。该方法先诱导表达并收集重组菌株E.coliBL‑22AB‑YDT的细胞和E.coli28LGOX的细胞,再将重组菌E.coli28LGOX的细胞和重组菌E.coliBL‑22AB‑YDT的细胞按1:1‑5混合后加入底物L‑赖氨酸和L‑谷氨酸,使L‑谷氨酸与L‑赖氨酸的摩尔比为1:0.5‑4,加入表面活性剂,全细胞催化生产戊二酸。本发明方法无需添加2‑酮戊二酸,降低了生产成本,解决了发酵法生产周期长,代谢产物复杂,底物转化率低,产物分离提取困难,及能耗高的问题,也解决了酶法催化中级联催化过程不易实现的不足,提高催化效率,同时省了酶纯化过程。

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