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公开(公告)号：CN119955835A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510427440.3
申请日：2025-04-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用基因MESH1提高甲醇同化及乙酸、丁酸合成的方法。将果蝇来源(p)ppGpp基因MESH1重构于嗜甲基丁酸杆菌内，并通过突变嗜甲基丁酸杆菌中强启动子（pth1)干扰嗜甲基丁酸杆菌中(p)ppGpp含量。不同启动子强度导致表达效果不同，其中启动子Pth13的表达效果最好。本发明利用启动子Pth1调控MESH1的表达时重组B.methylotrophicum的甲醇利用性有所提升，较原始菌株的甲醇同化量提高了1.4%，乙酸产量提高了22.23%，丁酸产量提高了14.54%。同时将重构菌株进行启动子发酵优化，发现利用启动子Pth13调控MESH1的表达时重组B.methylotrophicum的甲醇利用性能达到最优值，较原始菌株的比生长速率增加了1.38倍，甲醇同化量提高了25.2%，同时乙酸产量和丁酸产量较对照组分别增加了32.7%和34.38%，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119432698A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411613883.3
申请日：2024-11-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组菌株NT1003△ycjQ‑LS01及其构建方法与在产1,5戊二醇上的应用。筛选合成1,5戊二醇路径上的关键酶，并将赖氨酸脱羧酶CadA，转氨酶PatA，胺氧化酶ECAO，醛还原酶YahK这四种酶组成新的路径，最后将携带有这四种酶的质粒导入敲除醇降解基因ycjQ的菌株NT1003上，得到高产1,5戊二醇的菌株NT1003△ycjQ‑LS01。重组菌株NT1003△ycjQ‑LS01以Lys为底物时，合成路径减少辅因子（只需2个NADPH）和简化了生产路径（生产路径仅4步），避免了引入过多的基因引起的代谢负担；此外该菌株敲除了醇降解基因ycjQ，能够大大减少戊二醇的降解。
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公开(公告)号：CN118421152A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410670890.0
申请日：2024-05-28
IPC: C09D133/00 , C09D7/63 , C09D7/61
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸树脂基纳米隔热涂料及其制备方法和应用。所述涂料包括以下组分：组分A，丙烯酸树脂100质量份；隔热浆料1‑20质量份；酯交换催化剂0.125‑0.5质量份；溶剂0‑200质量份，流平剂0.5‑5质量份；组分B，固化剂1‑15质量份。采用带有酯基官能团的酯类化合物作为纳米隔热浆料的分散介质，基于酯交换反应提高隔热浆料分散介质与丙烯酸树脂相容性，以提高纳米隔热填料在高分子树脂中的分散性，实现较低填料含量下达到较好近红外选择性吸收的光谱效果，对近红外波段实现优良的屏蔽作用。
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公开(公告)号：CN118006650A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410208081.8
申请日：2024-02-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于乙酸合成戊二胺的工程菌株的构建方法与应用。以大肠杆菌KA30为底盘细胞，在胞内引入乙酸同化途径，强化草酰乙酸合成途径以及天冬氨酸合成途径，获得质粒pTrc99a‑gltA‑aceB‑MDH‑aspA‑aspC和pCWJ‑ackA‑PTA‑cadA，并一同转入到大肠杆菌KA30中获得高效利用乙酸合成戊二胺的重组菌株KA306。本发明首次构建出能够高效利用乙酸合成戊二胺的大肠杆菌KA306，在添加10 g/L乙酸钠的条件下合成了0.44 g/L戊二胺，乙酸摩尔转化率达21.9%。本发明利用非粮食基乙酸作为底物合成戊二胺，为戊二胺的生物合成提供了新思路。
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公开(公告)号：CN114634946B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210181077.8
申请日：2022-02-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母基因工程菌的构建及其在提高甲醇同化率及固定二氧化碳的上应用，对毕赤酵母的甲醇代谢途径进行改造，通过敲除异化途径，并重构还原性甘氨酸途径，从而消除异化生成二氧化碳造成的碳原子流失，提高了碳原子利用效率。为进一步的提高甲醇及二氧化碳的同化，优选的对毕赤酵母甲醇异化途径进行区室化理性设计，经代谢改造的菌株生物量可以提高8.7%，并且基因工程菌株和原始毕赤酵母GS115相比甲醇消耗速率相同，但有明显的甲酸积累，约0.66g/L，进一步证明毕赤酵母基因工程菌将更多碳用于中心代谢。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114713262B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210386995.4
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种全固态异质结构催化剂材料及其制备方法与应用。本发明通过将三聚氰胺海绵在氮化碳前驱体饱和溶液中的冻干样品在管式炉中煅烧，经清洗、烘干、研磨、蒸馏水分散后得到氮化碳分散液，将硫化镉前驱体溶液逐滴滴入所述氮化碳分散液中，搅拌均匀得到反应液，将反应液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在100～200℃水热温度下进行硫化镉的水热反应4～42h，经冷却、洗涤、烘干，得到全固态异质结构催化剂材料。该制备方法具有操作简单、成本低、绿色环保的特点，所得材料物理化学性质稳定，在长时间的高效率光催化反应后不易变质或脱离。
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公开(公告)号：CN114806996A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210648397.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株高产戊二胺基因工程菌及构建方法与应用，所述高产戊二胺基因工程菌为在出发菌中过表达大肠杆菌生物膜调控基因pgaABCD，得到高产戊二胺基因工程菌。该菌株使大肠杆菌固定化发酵产戊二胺过程中生物膜量增加，能够发挥出固定化发酵的优势，在12批连续发酵后，菌株发酵性能保持稳定，最终戊二胺的产量与原始菌株KACCPG相比提高16.45％，发酵周期也从84h减少到72h，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112920984A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110162536.3
申请日：2021-02-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种构建基于甲酸和CO2生长的重组菌株的方法与应用。本发明通过将外源基因甲酸‑四氢叶酸连接酶（FtfL）、亚甲基四氢叶酸脱氢酶（MtdA）、甲基四氢叶酸环水解酶（Fch）表达在大肠杆菌工程菌株MG1655中，并且过表达甘氨酸裂解系统氨基甲基转移酶（GcvT）、甘氨酸裂解系统H蛋白（GcvH）、甘氨酸脱羧酶（GcvP），构建了能够高效利用底物甲酸及CO2生产的大肠杆菌。同时构建了甘氨酸营养缺陷型菌株验证其路径可行性。本发明首次实现了大肠杆菌利用底物甲酸及CO2生成甘氨酸从而生成丙酮酸进入三羧酸循环，实现生物量增长。
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公开(公告)号：CN112144427A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011162321.3
申请日：2020-10-27
Applicant: 南京工业大学 , 江苏星诚源工程咨询有限公司 , 苏交科集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及桥涵工程的技术领域，尤其涉及一种预制涵洞现场错位调节装置及其调节方法；将相邻错位的两预制涵洞分别设定为第一节段和第二节段，所述第二节段为调整节段，所述第一节段为基准节段；异形钢箱，通过第二连接结构固定在所述第二节段的底板；所述异形钢箱两端设置有与所述第二连接结构的底板相配合的楔形面；工字钢，一端位于所述第二节段内，通过第一连接结构固定在所述异形钢箱上，另一端位于所述第一节段内；千斤顶，固定在所述工字钢上，位于所述第一节段内；本发明的目的就是针对现有技术中存在的缺陷提供一种预制涵洞现场错位调节装置及其调节方法，以杜绝涵节之间的偏差对整个结构的影响，从而确保工程质量。
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公开(公告)号：CN110258368A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910579437.8
申请日：2019-06-28
Applicant: 苏交科集团股份有限公司 , 河南省濮菏高速公路建设有限公司 , 南京工业大学
IPC: E01F5/00
Abstract: 本发明涉及涵洞技术领域，尤其涉及采用螺纹钢筋的预制箱涵连接形式及施工方法，包括：上涵片、下涵片、螺纹钢筋和紧固件；上涵片与下涵片相对的端面上设置有导向块，下涵片上设置有导向槽，导向槽与导向块的侧壁倾斜设置；螺纹钢筋预埋于下涵片内，上涵片与螺纹钢筋相对应的位置处设置有钢筋通道，以使螺纹钢筋穿入；上涵片的内侧设置有安装槽，安装槽的底面与钢筋通道连通，安装槽的尺寸大小满足紧固件套设在螺纹钢筋上，通过紧固件将上涵片与下涵片紧固连接。通过上涵片与下涵片之间导向槽与导向块的设置，连接更加稳固；通过在下涵片上预埋螺纹钢筋，以及通过紧固件将上涵片与下涵片之间紧密连接，使得上涵片与下涵片的连接更加可靠。
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