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公开(公告)号:CN117138092B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202311158850.X
申请日:2023-09-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/24 , A61L15/20 , A61L15/40 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/48 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种负载生物相容相变微胶囊的控温保湿医用敷料的制备方法,包括由生物相容相变微胶囊与表面活性剂溶液配置获得相变微胶囊悬浮液;由复合骨架材料葡聚糖与聚丙烯酸钠,增稠剂羧甲基纤维素钠,交联剂甘羟铝,保湿剂甘油、丙二醇以及去离子水配置获得葡聚糖基凝胶;由青敷散、酒石酸以及去离子水配置获得青敷散溶液;通过微流控装置,将相变微胶囊悬浮液、葡聚糖基凝胶以及青敷散溶液三维打印形成具有释药层、控温层以及保湿层三层结构的负载生物相容相变微胶囊的控温保湿医用敷料。本发明制备的敷料具有良好的生物相容性、化学性质稳定性、较好的热力学性能与机械性能,生产成本低。
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公开(公告)号:CN117737101A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311771408.4
申请日:2023-12-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种碳酸酐酶及其编码基因和应用。本发明提供的碳酸酐酶,来源于假坚强芽孢杆菌(Bacillus pseudofirmus DCG02),命名为ApCA3蛋白,编码ApCA3的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;ApCA3的氨基酸组成序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了该碳酸酐酶基因的重组载体和重组微生物。所述碳酸酐酶具有捕获二氧化碳并将其封存在碳酸盐中的作用。
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公开(公告)号:CN117138092A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311158850.X
申请日:2023-09-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/24 , A61L15/20 , A61L15/40 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/48 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种负载生物相容相变微胶囊的控温保湿医用敷料的制备方法,包括由生物相容相变微胶囊与表面活性剂溶液配置获得相变微胶囊悬浮液;由复合骨架材料葡聚糖与聚丙烯酸钠,增稠剂羧甲基纤维素钠,交联剂甘羟铝,保湿剂甘油、丙二醇以及去离子水配置获得葡聚糖基凝胶;由青敷散、酒石酸以及去离子水配置获得青敷散溶液;通过微流控装置,将相变微胶囊悬浮液、葡聚糖基凝胶以及青敷散溶液三维打印形成具有释药层、控温层以及保湿层三层结构的负载生物相容相变微胶囊的控温保湿医用敷料。本发明制备的敷料具有良好的生物相容性、化学性质稳定性、较好的热力学性能与机械性能,生产成本低。
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公开(公告)号:CN114250214B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202010994896.5
申请日:2020-09-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一类酶活显著提高的持续性内切纤维素酶突变体及其应用。本发明所述突变体包含氨基酸序列的第70位和/或第235位氨基酸突变,所述内切纤维素酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1。本发明采用单点突变技术,基于同源建模和分子对接方法,通过选择酶活性架构中的关键氨基酸优化持续性内切纤维素酶的分子结构、提高酶活。与野生型酶相比,本发明所述持续性内切纤维素酶突变体降解滤纸产生的还原糖含量大幅度提高,对于纤维素底物的高效降解和降低生成成本具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN114107081B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202111442005.6
申请日:2021-11-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种利用甲醇生物转化的重组解脂耶氏酵母基因工程菌,其是在宿主菌解脂耶氏酵母的基因组中导入甲醇氧化酶基因aox、过氧化氢酶基因cta、二羟丙酮合酶基因das、二羟丙酮激酶基因dak、木糖还原酶基因xyr、木糖醇脱氢基因xdh、木酮糖激酶基因xyk、1,6‑果糖双磷酸酶基因fbp、1,6‑二磷酸果糖醛缩酶基因fba和转醛缩酶基因tal后得到,同时提出了上述基因工程菌的构建方法和应用。本发明利用合成生物学的方法将甲醇同化途径、木糖利用途径及过氧化物酶体内木桐糖五磷酸循环途径引入解脂耶氏酵母中,从而实现解脂耶氏酵母酵母以非食品级原料甲醇和木糖作为共底物碳源生产柠檬酸,在一定的程度上降低了生产成本,具有重大的意义和经济价值。
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公开(公告)号:CN114574461A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210292087.9
申请日:2022-03-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备不溶葡聚糖并进行化学修饰的方法。利用右旋糖酐蔗糖酶催化蔗糖得到不溶性葡聚糖,然后通过混合聚乙烯亚胺和葡聚糖来进行化学修饰。右旋糖酐酶最适催化pH为6.0,温度为30℃。经过化学修饰的葡聚糖其zate电位由电负性变为电正性,并且在溶胀能力等其他方面有较强提升,为今后葡聚糖的广泛应用提供了更多可能。
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公开(公告)号:CN112300291B
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202011172759.X
申请日:2020-10-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K19/00 , C12N9/42 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12P19/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明以枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis Lucky9的扩张蛋白(Expansin)与木聚糖酶(Xylanase)的融合蛋白ERX为母本,采用分子生物技术进行氨基酸突变,得到一类高比活且热稳定性高的融合木聚糖酶突变体。所述突变体包括突变体M1(具有Q226H,G232R,S241P,N251D,S398C位点突变),突变体M2(具有Q226H,G232R,S241E,N251D,S398C位点突变),突变体M7(具有Q226H,N251D,S398C位点突变)。本发明所述突变体具有催化效率高、热稳定性好的优良性质,能够完全满足工业应用需求,将其应用于木聚糖的催化反应中能够提高产物低聚木糖的生产效率。
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公开(公告)号:CN112322604A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011206842.4
申请日:2020-11-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,公开了一种高比酶活木聚糖酶突变体及其应用。本发明以来源于Bacillus subtilis Lucky9的GH11家族的木聚糖酶XYN为母本,采用分子生物技术进行氨基酸突变后并表达。与原始木聚糖酶XYN相比,突变体N36Y比酶活提高了180%,达150U/mg,取得了意料不到的技术效果。本发明所述木聚糖酶突变体比活力的提高,有利于降低木聚糖酶的生产成本,进一步拓展了该酶在功能性糖领域的广泛应用,具有广阔市场前景。
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公开(公告)号:CN107881123B
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201710669661.7
申请日:2017-08-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株可利用甲醇生产丙酮酸的基因工程菌,它是在宿主菌中导入甲醇氧化酶基因aox、过氧化氢酶基因cta、二羟基丙酮合酶基因das、二羟基丙酮激酶基因dak。利用本发明的方法构建的重组酿酒酵母在以甲醇为唯一碳源的条件下,菌体细胞量明显增加,且能生成丙酮酸。本发明的方法为利用廉价碳资源生产有机酸的合成的研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111500486A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010197330.X
申请日:2020-03-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株可以利用菊粉为唯一碳源直接合成丁醇的菌株,其分类命名为丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum),菌株号为NJ4,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为(CCTCC M 20191080)。菌株NJ4在4-8天时间可以利用90 g/L菊粉直接生产13.25 g/L的丁醇。本发明的菌株可以利用葡萄糖、果糖、低聚果糖和菊粉,更优选以菊粉为碳源。
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