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公开(公告)号：CN113563334A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202111012417.6
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氟‑β‑咔啉化合物及其制备方法和应用。所述制备方法包括：以2‑氰基取代的偕二氟烯烃和格式试剂为原料，在溶剂A中反应制得。本发明填补了现有技术中制备3‑氟‑β‑咔啉化合物方面的技术空白。本发明所制备的3‑氟‑β‑咔啉化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7表现了显著的抗肿瘤活性，部分化合物活性明显优于去氢骆驼蓬碱和依托泊苷，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN115073456A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210829223.3
申请日：2022-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉稠合的五环类化合物及其合成方法，以N‑吲哚连接的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，铂催化剂催化下在溶剂四氢呋喃中加热反应，经后处理得到吲哚啉稠合的五环类化合物。本发明提供了一种常规方法所不易制备的吲哚啉稠合的五环类化合物合成新方法，可一步构建三个连续的手性中心并具有优异的立体选择性；本发明方法具有操作简单、底物范围广、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN113563334B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111012417.6
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氟‑β‑咔啉化合物及其制备方法和应用。所述制备方法包括：以2‑氰基取代的偕二氟烯烃和格式试剂为原料，在溶剂A中反应制得。本发明填补了现有技术中制备3‑氟‑β‑咔啉化合物方面的技术空白。本发明所制备的3‑氟‑β‑咔啉化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7表现了显著的抗肿瘤活性，部分化合物活性明显优于去氢骆驼蓬碱和依托泊苷，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113717090B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111012404.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/18 , C07D409/06 , C07D209/14 , C07D209/16 , A01N43/38 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
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![一种异喹啉酮并二氢吡啶-[1,2-α]吲哚螺环化合物及其制备方法和应用](/CN/2024/1/251/images/202411258558.jpg)
公开(公告)号：CN119350336A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411258558.X
申请日：2024-09-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D471/20 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉酮并二氢吡啶‑[1,2‑α]吲哚螺环化合物及其制备方法和应用，属于有机化合物合成技术领域。本发明以N‑吲哚连接的邻炔基硝酮类化合物为原料，采用两步一锅法，提供了一种基于铑催化内部氧化还原/去芳构化[3+2]环加成，硝酸铈铵促进氧化脱苄基/螺环化串联反应策略构建常规方法所不易制备的异喹啉酮并二氢吡啶‑[1,2‑α]吲哚螺环化合物合成新方法。本发明方法具有操作简单、催化剂负载量低、反应底物范围广、立体选择性单一、产率高等优点。本发明制备的异喹啉酮并二氢吡啶‑[1,2‑α]吲哚螺环化合物对植物病原菌有一定的抑制作用，可潜在应用于番茄灰霉病、小麦赤霉病以及水稻纹枯病菌的防治。
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公开(公告)号：CN115073482A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210783740.1
申请日：2022-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种苯并氧桥环庚酮并吲哚琳类化合物及其合成方法，以简单易得的N‑吲哚连接的邻炔基苯甲醛类化合物与亚砜为原料，在金属催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到苯并氧桥环庚酮并吲哚琳类化合物。本发明方法具有原料简单易得、操作简单、反应底物范围广、催化剂负载量低并且产率高等优点。
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公开(公告)号：CN112358388A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011249235.6
申请日：2020-11-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/757 , C07C47/548
Abstract: 本发明公开了一种全碳螺稠多环类化合物及其制备方法，在氮气氛围下，将原料1,1‑二(炔丙基)取代的环烷烃、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂加入到有机溶剂中，以二异丙胺为碱，在70‑80℃下搅拌反应，反应结束后，将得到的反应液冷却至室温，然后分离纯化，即得。本发明方法原料简单，所需的催化剂也比较便宜，而且操作简便，产率较高且反应底物范围广。本发明制备的螺稠全碳多环化合物作为多元醇的前体可广泛应用于聚醚、聚酯、聚氨酯等高分子材料领域，在有机光电材料领域也具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717090A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111012404.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/18 , C07D409/06 , C07D209/14 , C07D209/16 , A01N43/38 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
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