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公开(公告)号：CN113527177A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202111012397.2
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/42 , C07D409/06 , C07D209/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用，所述化合物制备方法包括：以三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂和无机碱的作用下，在溶剂中进行加热反应得到所述2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物。本发明提供了一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法。该方法以简单易得的三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、无需使用易爆的重氮化合物，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
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公开(公告)号：CN114591277B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210188887.6
申请日：2022-02-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D307/77 , C07D493/06 , C07D493/08
Abstract: 本发明公开了一种苯环稠合的5/6/7/6四环化合物及其合成方法，以环己二烯酮炔丙基醚连接的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，铂催化剂催化下在溶剂四氢呋喃中加热反应，经后处理得到苯环稠合的5/6/7/6四环化合物。本发明提供了一种常规方法所不易制备的苯环稠合的5/6/7/6四环化合物合成新方法，可一步构建四个连续的手性中心并具有优异的立体选择性；本发明方法具有操作简单、底物范围广、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN114591277A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210188887.6
申请日：2022-02-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D307/77 , C07D493/06 , C07D493/08
Abstract: 本发明公开了一种苯环稠合的5/6/7/6四环化合物及其合成方法，以环己二烯酮炔丙基醚连接的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，铂催化剂催化下在溶剂四氢呋喃中加热反应，经后处理得到苯环稠合的5/6/7/6四环化合物。本发明提供了一种常规方法所不易制备的苯环稠合的5/6/7/6四环化合物合成新方法，可一步构建四个连续的手性中心并具有优异的立体选择性；本发明方法具有操作简单、底物范围广、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN112724171B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110013538.6
申请日：2021-01-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物，其结构复杂多样，化合物中含有膦酰基、吲哚环和氟代乙烯基，可以进行进一步结构修饰，作为有机合成重要中间体，且将膦酰基还原为三价膦后又可作为一类重要的膦配体参与过渡金属等催化的有机合成反应。本发明的2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法：在空气氛围下，以二氟甲基吲哚甲醇化合物和二取代氧膦化合物为原料，在溶剂中反应即可，方法简单，无需任何催化剂，绿色环保，反应条件温和，并且产率较高，反应底物范围广。本发明的2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物既可以作为配体又可以作为有机合成中间体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717090A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111012404.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/18 , C07D409/06 , C07D209/14 , C07D209/16 , A01N43/38 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110590759B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910951670.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种含水相合成三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的新方法。在水溶液中加入三氟甲基吲哚噻吩醇类化合物、2‑取代吲哚、十二烷基苯磺酸(DBSA)催化剂，在80℃条件下以300～500rpm下搅拌24小时，用乙酸乙酯萃取，经过真空浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了一种全新化合物三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的绿色合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂和非金属催化剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试或者改性后在生物材料或制药等发面发挥作用。
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公开(公告)号：CN110590759A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910951670.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种含水相合成三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的新方法。在水溶液中加入三氟甲基吲哚噻吩醇类化合物、2-取代吲哚、十二烷基苯磺酸(DBSA)催化剂，在80℃条件下以300～500rpm下搅拌24小时，用乙酸乙酯萃取，经过真空浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了一种全新化合物三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的绿色合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂和非金属催化剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试或者改性后在生物材料或制药等发面发挥作用。
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公开(公告)号：CN112920220B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110149405.1
申请日：2021-02-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F9/572 , C07F9/6558
Abstract: 本发明公开了一种水相合成含三氟甲基C‑2膦酰基吲哚的方法，本发明在空气氛围下将三氟甲基吲哚醇类化合物和二取代氧膦类化合物在水中加热反应，反应结束后分离纯化，即得。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了含三氟甲基C‑2膦酰基吲哚化合物的水相合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基C‑2膦酰基吲哚化合物结构复杂多样，即可以作为配体又可以作为有机合成中间体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112358388A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011249235.6
申请日：2020-11-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/757 , C07C47/548
Abstract: 本发明公开了一种全碳螺稠多环类化合物及其制备方法，在氮气氛围下，将原料1,1‑二(炔丙基)取代的环烷烃、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂加入到有机溶剂中，以二异丙胺为碱，在70‑80℃下搅拌反应，反应结束后，将得到的反应液冷却至室温，然后分离纯化，即得。本发明方法原料简单，所需的催化剂也比较便宜，而且操作简便，产率较高且反应底物范围广。本发明制备的螺稠全碳多环化合物作为多元醇的前体可广泛应用于聚醚、聚酯、聚氨酯等高分子材料领域，在有机光电材料领域也具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717090B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111012404.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/18 , C07D409/06 , C07D209/14 , C07D209/16 , A01N43/38 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
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