一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115925728A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111178832.9

    申请日:2021-10-09

    Abstract: 本发明涉及一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用,通过如下方法制备:双碘代BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3,5‑双二甲氨基苯基BODIPY衍生物(II),再用化合物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双二甲氨苯基BODIPY衍生物(III)。该制备方法步骤简单、反应条件温和,该探针具有较好的生物相容性。其最大吸收/发射波长在近红外区域,在生理条件下可转化为肾脏可清除的纳米聚合物,光声成像结果表明其可应用于检测药物引起的肾脏损伤,具有高的准确性和灵敏度,使其在肾损伤诊断领域具有良好的应用前景。

    一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN110156821B

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN201910347492.4

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法,其化学结构式如式(I)所示,该荧光探针通过2,6‑二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便,且在很窄的酸性pH范围(pH=1.7‑3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显,可裸眼识别,可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值,是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。

    一种冰片酯基苯乙炔基BODIPY类pH荧光探针的制备方法

    公开(公告)号:CN110128455A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910400518.7

    申请日:2019-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种冰片酯基苯乙炔基BODIPY类pH荧光探针及其制备方法,其化学结构如(I)所示,该荧光探针以2,6-二碘代BODIPY衍生物为起始原料,与2-甲氧基4-(N,N-二乙基胺基)苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到中间体,再与冰片酯基苯乙炔通过Sonogashira偶联制得。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,且在中性至酸性pH范围(pH=5.52-7.0)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显,可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值,具有巨大的应用前景。

    一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115925728B

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202111178832.9

    申请日:2021-10-09

    Abstract: 本发明涉及一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用,通过如下方法制备:双碘代BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3,5‑双二甲氨基苯基BODIPY衍生物(II),再用化合物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双二甲氨苯基BODIPY衍生物(III)。该制备方法步骤简单、反应条件温和,该探针具有较好的生物相容性。其最大吸收/发射波长在近红外区域,在生理条件下可转化为肾脏可清除的纳米聚合物,光声成像结果表明其可应用于检测药物引起的肾脏损伤,具有高的准确性和灵敏度,使其在肾损伤诊断领域具有良好的应用前景。#imgabs0#

    一种三聚茚基咔咯-卟啉-BODIPY星型化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112442054B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN201910821677.4

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现:式(II)所示三聚茚基咔咯衍生物在钯催化剂作用下与式(III)所示的卟啉衍生物反应得到式(IV)所示的三元体系化合物;然后与式(V)所示的BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,并具有强的光吸收能力和荧光强度,可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。

    一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN110156821A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910347492.4

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法,其化学结构式如式(I)所示,该荧光探针通过2,6-二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便,且在很窄的酸性pH范围(pH=1.7-3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显,可裸眼识别,可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值,是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。

    一种三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108997391A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201711500452.6

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物,通过如下方法实现:式(II)所示7,12-二溴三聚茚醛衍生物与式(III)所示meso-苯硼酸酯BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应生成式(IV)所示的三聚茚基BODIPY中间体;式(IV)所示三聚茚基BODIPY中间体再与式(V)所示富勒烯通过1,3-偶极环加成反应生成式(I)所示的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物;本发明的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物的制备方法简单、反应条件温和、分离简便;合成的星型化合物具有强的光吸收能力,分子内不同基团存在相互作用,且受到光激发后存在高效的分子内能量转移,可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。

    一种三聚茚基香豆素-咔咯-卟啉四元体系星型化合物的合成及其制备方法

    公开(公告)号:CN112300201B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202011420371.7

    申请日:2020-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物的合成及其制备方法,使用2,7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚先后通过与硼酸酯咔咯衍生物和硼酸酯锌卟啉衍生物发生两步Suzuki偶联反应得到式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物。该星型化合物合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移,可应用于光分子吸收天线、有机太阳能电池和人工模拟生物光合作用等领域。

    一种2,6-二乙炔基三聚茚基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109456348B

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN201811507532.9

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,其制备通过如下方法实现:式(II)所示2‑碘代三聚茚在钯催化剂作用下得到式(III)2‑三甲基硅乙炔三聚茚;然后式(III)所示化合物在四丁基氟化铵作用下反应得到式(VI)2‑乙炔基三聚茚;最后式(VI)所示化合物与式(V)2,6‑二碘代BODIPY衍生物发生Sonogashira偶联反应得到如式(I)所示的2,6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,且吸收范围宽(250‑800nm)、吸收强度高,在太阳能电池、光吸收天线、近红外荧光材料等领域应具有良好的潜在应用前景。

    一种三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108997391B

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201711500452.6

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物,通过如下方法实现:式(II)所示7,12‑二溴三聚茚醛衍生物与式(III)所示meso‑苯硼酸酯BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应生成式(IV)所示的三聚茚基BODIPY中间体;式(IV)所示三聚茚基BODIPY中间体再与式(V)所示富勒烯通过1,3‑偶极环加成反应生成式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物;本发明的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物的制备方法简单、反应条件温和、分离简便;合成的星型化合物具有强的光吸收能力,分子内不同基团存在相互作用,且受到光激发后存在高效的分子内能量转移,可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。

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