公开(公告)号：CN107056765A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710148188.8

申请日：2017-03-07

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  倪百宁 ,  陶家宇 ,  恽午艳 ,  朱晓蕾

IPC: C07D413/10

CPC classification number: C07D413/10

Abstract: 本发明公开了一类苯并噁唑基咔唑衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同咔唑醛为原料，在无水无氧条件下，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成共轭苯并噁唑基咔唑类化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、反应时间短、选择性较好、效率较高等优点。可以应用于有机光电材料、生物医学等领域。

公开(公告)号：CN106074541B

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201610428324.4

申请日：2016-06-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  袁雪梅 ,  恽午艳 ,  王靖秋 ,  徐徐 ,  徐莉

IPC: A61K31/423 ,  C07D263/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。

公开(公告)号：CN106074541A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610428324.4

申请日：2016-06-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  袁雪梅 ,  恽午艳 ,  王靖秋 ,  徐徐 ,  徐莉

IPC: A61K31/423 ,  C07D263/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。