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公开(公告)号:CN106928262B
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710167573.7
申请日:2017-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外三聚茚基共轭双BODIPY类荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与含双醛三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,其最强电子吸收光谱红移至650nm以上,荧光发射波长达到680nm,是非常有应用前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者光电材料等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN107056765A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710148188.8
申请日:2017-03-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/10
CPC classification number: C07D413/10
Abstract: 本发明公开了一类苯并噁唑基咔唑衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同咔唑醛为原料,在无水无氧条件下,并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成共轭苯并噁唑基咔唑类化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、反应时间短、选择性较好、效率较高等优点。可以应用于有机光电材料、生物医学等领域。
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公开(公告)号:CN109020809A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201710879129.8
申请日:2017-09-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种1,4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯的制备方法,在固体催化剂酸硫酸氢钠作用下,并在阻聚剂、共沸带水剂的存在下,1,4‑丁二醇与甲基丙烯酸在80‑90℃下反应4‑7小时合成得到1,4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯;甲基丙烯酸与1,4‑丁二醇摩尔配比为2.10∶1,共沸带水剂正己烷用量为反应物总质量的50%,固体酸催化剂为反应物总质量的3%,阻聚剂吩噻嗪用量为反应物总质量的0.05%。该1,4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯合成方法所用的催化剂价格便宜,稳定性好,易与产物分离,不腐蚀设备,达到了清洁生产的目的,产率高,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106928262A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710167573.7
申请日:2017-03-16
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F5/022 , C09B57/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1096
Abstract: 本发明涉及一种近红外三聚茚基共轭双BODIPY类荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与含双醛三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,其最强电子吸收光谱红移至650nm以上,荧光发射波长达到680nm,是非常有应用前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者光电材料等领域应具有良好的潜在应用前景。
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