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公开(公告)号：CN105017060B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510386660.2
申请日：2015-07-03
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 南京海融医药科技有限公司
IPC: C07C237/06 , C07C231/24 , C07C309/04 , C07C303/44 , A61K31/255 , A61K31/165 , A61K9/20 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种沙芬酰胺甲磺酸盐新晶型，即晶型B及其制备方法，还涉及包含该新晶型的药物组合物及其在治疗帕金森疾病中的应用。所述的沙芬酰胺甲磺酸盐晶型B，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在7.82、8.51、13.01、17.82、18.71、20.37、21.98、22.90处有衍射峰。
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公开(公告)号：CN105106976A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510513894.9
申请日：2015-08-20
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 南京海融医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种碘克沙醇注射液及其制备方法。本发明所述的碘克沙醇注射液，其组分含有：碘克沙醇，氯化钠，酒石酸钠，加入注射用水至全量，最后用酸调至合适的pH范围。与现有技术相比，本发明的碘克沙醇注射液中辅料加入的种类和数量大幅减少，注射液的粘度进一步降低，提高了临床病人应用的顺应性。同时，经过高温灭菌试验，低温冻融实验以及刺激性试验等考察，本发明的碘克沙醇注射液质量稳定，血管刺激性小，完全符合安全用药的需求。
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公开(公告)号：CN105017060A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510386660.2
申请日：2015-07-03
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 南京海融医药科技有限公司
IPC: C07C237/06 , C07C231/24 , C07C309/04 , C07C303/44 , A61K31/255 , A61K31/165 , A61K9/20 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种沙芬酰胺甲磺酸盐新晶型，即晶型B及其制备方法，还涉及包含该新晶型的药物组合物及其在治疗帕金森疾病中的应用。所述的沙芬酰胺甲磺酸盐晶型B，使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在7.82、8.51、13.01、17.82、18.71、20.37、21.98、22.90处有衍射峰。
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公开(公告)号：CN105106976B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510513894.9
申请日：2015-08-20
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 南京海融医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种碘克沙醇注射液及其制备方法。本发明所述的碘克沙醇注射液，其组分含有：碘克沙醇，氯化钠，酒石酸钠，加入注射用水至全量，最后用酸调至合适的pH范围。与现有技术相比，本发明的碘克沙醇注射液中辅料加入的种类和数量大幅减少，注射液的粘度进一步降低，提高了临床病人应用的顺应性。同时，经过高温灭菌试验，低温冻融实验以及刺激性试验等考察，本发明的碘克沙醇注射液质量稳定，血管刺激性小，完全符合安全用药的需求。
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公开(公告)号：CN116813619A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210279952.6
申请日：2022-03-22
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司
IPC: C07D471/22 , C07D498/22 , A61K31/529 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了Wee1的大环类抑制剂，该Wee1抑制剂的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供的式I化合物具有显著的Wee1的抑制活性，能够用于治疗和/或缓解由Wee1介导的相关疾病。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116478156A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310033446.3
申请日：2023-01-10
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司
IPC: C07D471/04 , C07C57/15 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种AKT抑制剂化合物的富马酸盐晶型及其制备方法，具体涉及(R)‑4‑((1S,6R)‑5‑((S)‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑(异丙基氨基)丙酰基)‑2,5‑二氮杂二环[4.1.0]庚烷‑2‑基)‑5‑甲基‑5,8‑二氢吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(6H)‑酮单富马酸盐水合物的晶型H及其制备方法。
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公开(公告)号：CN112691084B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201911010307.9
申请日：2019-10-23
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/36 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K31/4422 , A61K31/4178 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物及其制备方法，通过对奥美沙坦酯和氨氯地平的粒径以及硬脂酸镁的比表面积进行限定，从而解决了制备过程中的粘冲及下料不畅的问题，在保证产品溶出的基础上，提高了产品的稳定性。
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公开(公告)号：CN115504967A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110696172.7
申请日：2021-06-23
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司
IPC: C07D403/14 , C07D491/107 , C07D491/08 , C07D487/08 , C07D413/14 , C07D498/08 , A61K31/502 , A61K31/538 , A61K31/5386 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为AXL抑制剂的1,2,4‑三唑化合物。这些化合物适用于治疗或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。
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公开(公告)号：CN111351867B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811572959.7
申请日：2018-12-21
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种测定鲁比前列酮供试品有关物质的分析方法，该方法采用正相高效液相色谱法，分离测定了鲁比前列酮化合物、式II化合物、式III化合物、式IV化合物和式V化合物，该方法避免了传统分析方法中鲁比前列酮为双峰的问题。该方法有利于有关物质校正因子的计算和有关物质的准确定量，是一种全新的有利于鲁比前列酮质量控制的分析方法。
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