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公开(公告)号：CN109384731B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201710665502.X
申请日：2017-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/90
Abstract: 本发明公开了一种由烯醇制备喹唑啉酮衍生物的方法，反应中采用相对廉价的钌络合物作为催化剂，商品化、容易获得的催化邻氨基苯甲酰胺与烯醇微波反应制备喹唑啉酮。比较先前同类喹唑啉酮合成方法，本发明反应过程不加任何碱，反应溶剂为清洁无毒的四氢呋喃，氢自动转移，反应原子经济性高，副产物只生成水。
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公开(公告)号：CN109384731A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710665502.X
申请日：2017-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/90
Abstract: 本发明公开了一种由烯醇制备喹唑啉酮衍生物的方法，反应中采用相对廉价的钌络合物作为催化剂，商品化、容易获得的催化邻氨基苯甲酰胺与烯醇微波反应制备喹唑啉酮。比较先前同类喹唑啉酮合成方法，本发明反应过程不加任何碱，反应溶剂为清洁无毒的四氢呋喃，氢自动转移，反应原子经济性高，副产物只生成水。
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公开(公告)号：CN106367794A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610802199.9
申请日：2016-09-05
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种快速制备有序阳极氧化钛纳米管阵列膜的方法，以经抛光处理后的钛箔为阳极，以含氟溶液为电解液，加入聚乙烯醇或聚乙二醇作为添加剂，在20±5 °C的电解温度下，进行恒压或恒流的阳极氧化处理。采用本发明所述方法，可以保证氧化膜均匀稳定快速生长而不会发生电击穿现象，纳米管的生长速率可达到1.20 μm min-1以上。
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公开(公告)号：CN109384732A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710665445.5
申请日：2017-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种制备微粒体前列腺素E2合酶-1抑制剂的方法。包含三个步骤：1）5-碘靛红酸酐与4-(3-氯苯基)苄基胺盐酸盐制备N-取代酰胺；2）N-取代酰胺再与巴豆醇生成3-[(3’-氯[1,1’-二苯基]-4-基)甲基]-2-丙基-6-碘喹唑啉酮；3）前一步产物再和邻氯苯甲酰胺发生Goldberg胺化反应得到目标产物。该制备方法步骤较为简单，避免了使用碱和有毒的化学试剂，如亚磷酸三苯酯，以廉价易得的巴豆醇为原料，氢自动转移，反应过程不加碱，“一锅法”反应完成，副产物仅为水，反应原子经济性高，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN107793367A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610785064.6
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/90
Abstract: 本发明公开了一种合成人微粒体前列腺素合成酶1抑制剂FR20的方法，在反应器中，加入5-碘靛红酸酐，4-(3-氯苯基)苄基胺盐酸盐，碳酸钾和DMF,反应混合物在50-60℃下反应1-2小时，得到化合物IV。氮气保护下，在反应器中，加入化合物IV，过渡金属催化剂，溶剂甲苯，巴豆醛；反应混合物在120±10℃下反应12-16小时后，分离得到化合物VI。在氮气保护下，在反应器中，加入化合物VI，邻氯苯甲酰胺，CuI，磷酸钾，N,N'-二甲基乙二胺和四氢呋喃；反应混合物在110±10℃下反应20-23小时后，分离得到目标化合物。本发明反应经过3步反应完成，反应避免了使用有毒的化学试剂，如亚磷酸三苯酯；反应副产物少，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108264489B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201611269654.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/74 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种合成喹唑啉衍生物的方法，其步骤为：在反应容器中，加入醛、邻氨基苄胺、水溶性金属络合物催化剂（铱或钌络合物催化剂）、溶剂水，反应混合物在容器中反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。和已经报道过的文献相比，本发明使用水溶性的铱或钌络合物，反应只需要在水中加热进行，反应释放环境友好的氢气，无需要氧化剂或者氢的受体参与，展现了高的原子经济性和环境友好；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN108264489A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611269654.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/74 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种合成喹唑啉衍生物的方法，其步骤为：在反应容器中，加入醛、邻氨基苄胺、水溶性金属络合物催化剂（铱或钌络合物催化剂）、溶剂水，反应混合物在容器中反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。和已经报道过的文献相比，本发明使用水溶性的铱或钌络合物，反应只需要在水中加热进行，反应释放环境友好的氢气，无需要氧化剂或者氢的受体参与，展现了高的原子经济性和环境友好；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN106252071B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610640912.4
申请日：2016-08-05
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高比容量纳米电介质电容器及其制备方法，本发明利用PAA模板的有序纳米孔洞阵列，通过真空熔融热压法在铝片表面得到相应的铝质纳米圆柱阵列，然后通过利用氧化法在铝质纳米圆柱阵列表面形成一层氧化铝电介质膜，最后在氧化铝电介质膜上覆盖一层导电高分子薄膜作为对电极，从而形成导体/电介质/导体的纳米电容器结构。本发明的方法容易实现电极纳米结构的保形性，能够使电介质电容器的比容量大幅提高。
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公开(公告)号：CN106683881A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610634352.1
申请日：2016-08-05
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米结构电介质电容器及其制备方法，首先通过阳极氧化技术制备有序氧化钛纳米管阵列膜，然后进行氮化将氧化钛纳米管阵列膜转变为氮化钛纳米管阵列膜，再在氮化钛纳米管阵列表面利用阳极氧化保形性地制备氧化钛电介质膜，最后均匀沉积一层导电高分子膜作为对电极，形成氮化钛/氧化钛/导电高分子体系的全固态纳米电介质电容器。本发明通过简单的阳极氧化技术，可以实现电介质电容器比容量的大幅提高。
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公开(公告)号：CN109384732B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201710665445.5
申请日：2017-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种制备微粒体前列腺素E2合酶‑1抑制剂的方法。包含三个步骤：1）5‑碘靛红酸酐与4‑(3‑氯苯基)苄基胺盐酸盐制备N‑取代酰胺；2）N‑取代酰胺再与巴豆醇生成3‑[(3’‑氯[1,1’‑二苯基]‑4‑基)甲基]‑2‑丙基‑6‑碘喹唑啉酮；3）前一步产物再和邻氯苯甲酰胺发生Goldberg胺化反应得到目标产物。该制备方法步骤较为简单，避免了使用碱和有毒的化学试剂，如亚磷酸三苯酯，以廉价易得的巴豆醇为原料，氢自动转移，反应过程不加碱，“一锅法”反应完成，副产物仅为水，反应原子经济性高，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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