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公开(公告)号：CN112791709B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201911111915.9
申请日：2019-11-14
Applicant: 南京理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种磺酸基化共轭微孔聚合物、制备方法及其应用。所述的磺酸基化共轭微孔聚合物通过将共轭微孔聚合物PTP或PPh与氯磺酸进行磺化反应，引入磺酸基制得。本发明采用的共轭微孔聚合物具有微孔和介孔结构，比表面积大，活性位点多，磺酸基化共轭微孔聚合物在水中具有良好的分散性，可以和阳离子染料快速接触，明显缩短染料废水处理时间，快速去除水中阳离子染料。本发明的磺酸基化共轭微孔聚合物对于亚甲基蓝染料的去除率最高可达到99.9％，最大吸附量可达1650mg/g，且制备简单，吸附剂可通过过滤直接快速高效分离，可用于处理染料废水。
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公开(公告)号：CN107778256A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610754880.0
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/91 , C07D405/06 , C07D239/90 , C07D239/88
Abstract: 本发明公开了一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑啉酮的方法。在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺、过渡金属催化剂，甲苯和不饱和醛，反应混合物在110-120℃下反应10-12小时后，冷却到室温；然后通过分离，得到目标化合物。本发明使用容易获得的邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛为起始原料，反应只生成水作为副产物，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN101923172A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910033055.1
申请日：2009-06-11
Applicant: 南京理工大学 , 中国人民解放军防化研究院第二研究所
Abstract: 本发明公开了一种智能网络核辐射监测感知节点及其控制方法，节点包括通信模块、微控模块、温度传感器、GPS和辐射模块；微控模块的第一端口与辐射监测模块的传输端口相连接，将控制信号传送给辐射模块，同时接收监测到的辐射值并将处理后的信号通过微控模块第二端口传输给通信模块，之后通信模块将数据发送到传感器网络；微控模块的第三端口与温度传感器模块的传输端口相连接；微控模块的第四端口与GPS模块的传输端口相连接，将控制信号传送给GPS模块，同时接收GPS模块监测到的辐射值并将处理后的信号通过第二端口传输给通信模块，之后通信模块将数据发送到传感器网络。通过多个探测器之间的相互通信组网，实现大面积广域范围的监测。
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公开(公告)号：CN107793367B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201610785064.6
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/90
Abstract: 本发明公开了一种合成人微粒体前列腺素合成酶1抑制剂FR20的方法，在反应器中，加入5‑碘靛红酸酐，4‑(3‑氯苯基)苄基胺盐酸盐，碳酸钾和DMF,反应混合物在50‑60℃下反应1‑2小时，得到化合物IV。氮气保护下，在反应器中，加入化合物IV，过渡金属催化剂，溶剂甲苯，巴豆醛；反应混合物在120±10℃下反应12‑16小时后，分离得到化合物VI。在氮气保护下，在反应器中，加入化合物VI，邻氯苯甲酰胺，CuI，磷酸钾，N,N'‑二甲基乙二胺和四氢呋喃；反应混合物在110±10℃下反应20‑23小时后，分离得到目标化合物。本发明反应经过3步反应完成，反应避免了使用有毒的化学试剂，如亚磷酸三苯酯；反应副产物少，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106478525A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510539125.6
申请日：2015-08-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/91 , C07D409/04 , C07D239/90 , C07D239/88
CPC classification number: C07D239/91 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种合成喹唑酮的方法，具体包括如下步骤：在反应容器中，加入邻氨基苯腈，过渡金属催化剂，肟，溶剂对二甲苯；反应混合物在60-70℃下反应8-12小时后，冷却到室温；再加入化合物醛，反应混合物在100-110℃下反应2-4小时后，然后通过分离，得到目标化合物。本发明从商品化、经济化的邻氨基苯腈衍生物出发，在过渡金属催化剂的参与下,使用肟作为水源在中性条件下发生水解，生成酰胺中间体，然后和醛发生脱氢偶联反应，得到喹唑酮，反应展现出三个显著的优点：1)使用商品化、经济化的邻氨基苯腈衍生物为起始原料；2)串联反应无需分离中间产物；3)反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN112791709A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201911111915.9
申请日：2019-11-14
Applicant: 南京理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种磺酸基化共轭微孔聚合物、制备方法及其应用。所述的磺酸基化共轭微孔聚合物通过将共轭微孔聚合物PTP或PPh与氯磺酸进行磺化反应，引入磺酸基制得。本发明采用的共轭微孔聚合物具有微孔和介孔结构，比表面积大，活性位点多，磺酸基化共轭微孔聚合物在水中具有良好的分散性，可以和阳离子染料快速接触，明显缩短染料废水处理时间，快速去除水中阳离子染料。本发明的磺酸基化共轭微孔聚合物对于亚甲基蓝染料的去除率最高可达到99.9％，最大吸附量可达1650mg/g，且制备简单，吸附剂可通过过滤直接快速高效分离，可用于处理染料废水。
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公开(公告)号：CN107793367A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610785064.6
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/90
Abstract: 本发明公开了一种合成人微粒体前列腺素合成酶1抑制剂FR20的方法，在反应器中，加入5-碘靛红酸酐，4-(3-氯苯基)苄基胺盐酸盐，碳酸钾和DMF,反应混合物在50-60℃下反应1-2小时，得到化合物IV。氮气保护下，在反应器中，加入化合物IV，过渡金属催化剂，溶剂甲苯，巴豆醛；反应混合物在120±10℃下反应12-16小时后，分离得到化合物VI。在氮气保护下，在反应器中，加入化合物VI，邻氯苯甲酰胺，CuI，磷酸钾，N,N'-二甲基乙二胺和四氢呋喃；反应混合物在110±10℃下反应20-23小时后，分离得到目标化合物。本发明反应经过3步反应完成，反应避免了使用有毒的化学试剂，如亚磷酸三苯酯；反应副产物少，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN112679949A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910993357.7
申请日：2019-10-18
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开一种导电共轭微孔聚合物及其制备方法，它是由导电聚合物与共轭微孔聚合物组成，其中，导电聚合物分布于共轭微孔聚合物的纳米孔道之中。该导电共轭微孔聚合物具有可调的电导率，可以广泛应用于电磁波吸收、微电子、导电填料、储能、催化、传感等众多领域，所述制备方法工艺简单、成本低，有利于规模化制备。
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公开(公告)号：CN107778256B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201610754880.0
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/91 , C07D405/06 , C07D239/90 , C07D239/88
Abstract: 本发明公开了一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑啉酮的方法。在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺、过渡金属催化剂，甲苯和不饱和醛，反应混合物在110‑120℃下反应10‑12小时后，冷却到室温；然后通过分离，得到目标化合物。本发明使用容易获得的邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛为起始原料，反应只生成水作为副产物，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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