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公开(公告)号：CN106478325B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201510541712.9
申请日：2015-08-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07B37/04 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/788 , C07C49/67 , C07C49/563 , C07D307/46 , C07C49/213 , C07C45/71 , C07B41/06
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法,具体包括如下步骤：在反应容器中，加入仲醇，过渡金属催化剂，溶剂叔戊醇；反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，冷却到室温；再加入伯醇，碱，反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从伯醇和仲醇出发，在过渡金属催化剂的参与下,经串联的仲醇的无受体脱氢氧化反应/酮的α‑烷基化反应生成α‑烷基酮，反应展现出三个显著的优点：1)使用近于无毒的醇为起始原料；2)反应只生成氢气和水为副产物，无环境危害；3)反应原子经济性高；4)反应只需要0.1当量的碳酸盐参与，反应只需要3‑6个小时。所以，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN107778256A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610754880.0
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/91 , C07D405/06 , C07D239/90 , C07D239/88
Abstract: 本发明公开了一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑啉酮的方法。在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺、过渡金属催化剂，甲苯和不饱和醛，反应混合物在110-120℃下反应10-12小时后，冷却到室温；然后通过分离，得到目标化合物。本发明使用容易获得的邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛为起始原料，反应只生成水作为副产物，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN106478325A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510541712.9
申请日：2015-08-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07B37/04 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/788 , C07C49/67 , C07C49/563 , C07D307/46 , C07C49/213 , C07C45/71 , C07B41/06
Abstract: 本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法,具体包括如下步骤：在反应容器中，加入仲醇，过渡金属催化剂，溶剂叔戊醇；反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，冷却到室温；再加入伯醇，碱，反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从伯醇和仲醇出发，在过渡金属催化剂的参与下,经串联的仲醇的无受体脱氢氧化反应/酮的α-烷基化反应生成α-烷基酮，反应展现出三个显著的优点：1)使用近于无毒的醇为起始原料；2)反应只生成氢气和水为副产物，无环境危害；3)反应原子经济性高；4)反应只需要0.1当量的碳酸盐参与，反应只需要3-6个小时。所以，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107778256B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201610754880.0
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/91 , C07D405/06 , C07D239/90 , C07D239/88
Abstract: 本发明公开了一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑啉酮的方法。在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺、过渡金属催化剂，甲苯和不饱和醛，反应混合物在110‑120℃下反应10‑12小时后，冷却到室温；然后通过分离，得到目标化合物。本发明使用容易获得的邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛为起始原料，反应只生成水作为副产物，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN107778182B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201610755532.5
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C209/16 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07D213/74 , C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种合成N‑烷基芳胺的方法。在反应容器中，加入胺，醇，金属铱催化剂，碱，回流反应，反应结束后冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本专利中利用过渡金属铱作为催化剂，制备了一系列N‑苄基苯胺衍生物，使用弱碱，副产物为水，且产物收率较好，具有一定的适用价值。
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公开(公告)号：CN108264489A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611269654.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/74 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种合成喹唑啉衍生物的方法，其步骤为：在反应容器中，加入醛、邻氨基苄胺、水溶性金属络合物催化剂（铱或钌络合物催化剂）、溶剂水，反应混合物在容器中反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。和已经报道过的文献相比，本发明使用水溶性的铱或钌络合物，反应只需要在水中加热进行，反应释放环境友好的氢气，无需要氧化剂或者氢的受体参与，展现了高的原子经济性和环境友好；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN108264489B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201611269654.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/74 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种合成喹唑啉衍生物的方法，其步骤为：在反应容器中，加入醛、邻氨基苄胺、水溶性金属络合物催化剂（铱或钌络合物催化剂）、溶剂水，反应混合物在容器中反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。和已经报道过的文献相比，本发明使用水溶性的铱或钌络合物，反应只需要在水中加热进行，反应释放环境友好的氢气，无需要氧化剂或者氢的受体参与，展现了高的原子经济性和环境友好；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN107778182A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610755532.5
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C209/16 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07D213/74 , C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种合成N-烷基芳胺的方法。在反应容器中，加入胺，醇，金属铱催化剂，碱，回流反应，反应结束后冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明中利用过渡金属铱作为催化剂，制备了一系列N-苄基苯胺衍生物，使用弱碱，副产物为水，且产物收率较好，具有一定的适用价值。
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