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公开(公告)号：CN114129572B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111543542.X
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物，属于医药技术领域；所述药物组合物包括熊果酸和甘草次酸，或者包括齐墩果酸和甘草次酸；本发明的药物组合物能够显著缓解汉防己甲素诱导的肝脏HepG2细胞凋亡，以及汉防己甲素诱导的小鼠肝损伤，且二者具有协同作用，保护效果明显优于单一药物，为保证含有汉防己甲素的药物制剂的用药安全性提供了有效方法，在药物的肝毒性防治领域有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114099494B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111543533.0
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/216 , A61P43/00 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种协同抑制醛固酮增多症的天然药物组合物，属于医药技术领域；所述天然药物组合物包括白术内酯I和芥子碱；本发明提供的药物组合物不仅在人肾上腺皮质腺癌细胞H295R细胞水平可以有效的抑制醛固酮的产生，而且在血管紧张素II诱导的小鼠醛固酮增多症模型中能够明显的抑制醛固酮生成，其效果优于两者单独使用，具有协同增效效果；本发明所提供的药物组合疗效确切、能够有效防治醛固酮增多症。
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公开(公告)号：CN114099494A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111543533.0
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/216 , A61P43/00 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种协同抑制醛固酮增多症的天然药物组合物，属于医药技术领域；所述天然药物组合物包括白术内酯I和芥子碱；本发明提供的药物组合物不仅在人肾上腺皮质腺癌细胞H295R细胞水平可以有效的抑制醛固酮的产生，而且在血管紧张素II诱导的小鼠醛固酮增多症模型中能够明显的抑制醛固酮生成，其效果优于两者单独使用，具有协同增效效果；本发明所提供的药物组合疗效确切、能够有效防治醛固酮增多症。
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公开(公告)号：CN110664807A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910700578.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/4164 , A61K31/11 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有协同抗黑色素瘤功效的药物组合物及其应用，该药物组合物，是包括桂皮醛和达卡巴嗪。本发明的组合物具有较好的抗黑色素瘤效果，在开展肿瘤发病机理的研究中结合使用相关小鼠移植瘤模型的病理实验发现，将桂皮醛和达卡巴嗪联合使用具有较强的抑制实体瘤生长的作用，桂皮醛和达卡巴嗪具有协同作用，因此，可减少达卡巴嗪的用药量，从而减少了由化疗药物引起的副作用的风险，应用于治疗黑色素瘤。
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公开(公告)号：CN103156842B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310073395.3
申请日：2013-03-08
IPC: A61K31/365 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种中药提取物——牛蒡子苷元（Arctigenin）在制备抗心律失常药物中的新用途。本发明在研究中发现，牛蒡子苷元还具有双向抗心律失常作用，以及调节乌头碱和哇巴因诱发的心律失常。牛蒡子苷元具有降低心室肌收缩力的作用。牛蒡子苷元的药理作用机制是双向调节心肌细胞内钙电流，增加心肌细胞内钾电流，抑制钠电流。上述发现表明，牛蒡子苷元具有抗心律失常作用，特别是对心律失常的双向调节，副作用更小；在治疗乌头碱和哇巴因中毒性心律失常以及缺血——再灌性心律失常中有应用前景；牛蒡子苷元的降低心肌收缩力作用可以作为高血压病的辅助治疗措施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104146964B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410391369.X
申请日：2014-08-11
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多用途聚赖氨酸荧光自组装载药纳米微球及其制备方法与应用。本发明采用纳米自组装技术制备了罗丹明标记的聚赖氨酸荧光纳米微球，并修饰了带有二硫键的叠氮基团侧链，进一步采用点击化学方法将炔基修饰的药物连接在荧光纳米微球上。本发明所制备的链接药物的聚赖氨酸纳米自组装微球可用于被修饰药物在动物以及细胞水平的示踪成像分析。同时利用该微球还可以用于捕获被修饰药物的结合蛋白，并通过裂解二硫键可释放出靶点结合蛋白及其关联蛋白，可用于药物作用靶点的研究。本发明提供了一种研究药物作用靶点的简便快捷的工具和方法，该方法集合药物示踪、靶点定位、靶点蛋白捕获及分离功能于一体，简便易行，在药物作用机制研究以及靶点发现方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104146964A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410391369.X
申请日：2014-08-11
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多用途聚赖氨酸荧光自组装载药纳米微球及其制备方法与应用。本发明采用纳米自组装技术制备了罗丹明标记的聚赖氨酸荧光纳米微球，并修饰了带有二硫键的叠氮基团侧链，进一步采用点击化学方法将炔基修饰的药物连接在荧光纳米微球上。本发明所制备的链接药物的聚赖氨酸纳米自组装微球可用于被修饰药物在动物以及细胞水平的示踪成像分析。同时利用该微球还可以用于捕获被修饰药物的结合蛋白，并通过裂解二硫键可释放出靶点结合蛋白及其关联蛋白，可用于药物作用靶点的研究。本发明提供了一种研究药物作用靶点的简便快捷的工具和方法，该方法集合药物示踪、靶点定位、靶点蛋白捕获及分离功能于一体，简便易行，在药物作用机制研究以及靶点发现方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103709253A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310737044.8
申请日：2013-12-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种生物合成分离制备胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及其类似物(KGLP-1)的新方法。本发明采用基因工程技术，分别构建了表达谷胱甘肽硫转移酶标签(GST)的GST-GLP-1及GST-KGLP-1融合蛋白的基因工程大肠杆菌，并在融合蛋白中创新性的引进了肠激酶酶切位点。经诱导表达的融合蛋白可通过谷胱甘肽亲和层析，肠激酶酶切和超滤获得GLP-1和KGLP-1的纯品。本发明所制备的GLP-1及其类似物能够有效的结合GLP-1受体并产生生物活性。本发明提供了一种制备GLP-1及其类似物的简便快捷的生物合成的方法，该方法具有条件温和、产物分离提取方便、工艺步骤简单等优点，有很好的产业化应用前景。
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公开(公告)号：CN103156842A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310073395.3
申请日：2013-03-08
IPC: A61K31/365 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种中药提取物——牛蒡子苷元（Arctigenin）在制备抗心律失常药物中的新用途。本发明在研究中发现，牛蒡子苷元还具有双向抗心律失常作用，以及调节乌头碱和哇巴因诱发的心律失常。牛蒡子苷元具有降低心室肌收缩力的作用。牛蒡子苷元的药理作用机制是双向调节心肌细胞内钙电流，增加心肌细胞内钾电流，抑制钠电流。上述发现表明，牛蒡子苷元具有抗心律失常作用，特别是对心律失常的双向调节，副作用更小；在治疗乌头碱和哇巴因中毒性心律失常以及缺血——再灌性心律失常中有应用前景；牛蒡子苷元的降低心肌收缩力作用可以作为高血压病的辅助治疗措施。
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公开(公告)号：CN110028545B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201910450176.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , A61K47/28
Abstract: 本发明公开了一种能改善细胞膜通透性的桔梗次生皂苷的制备方法。该方法是以桔梗总皂苷为原料，通过碱水解获得桔梗皂苷体内代谢的主要次生皂苷，再利用中压制备液相色谱对所得桔梗次生皂苷进行分离，获得桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696两种主要桔梗次生皂苷。桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696可以有效改善细胞膜的通透性，辅助药物进入细胞，可用于辅助药物递送。
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