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公开(公告)号：CN103203030A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310078914.5
申请日：2013-03-13
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种KMnF3核磁共振成像造影剂的制备方法，方法为：以KF.2H2O、MnCl2.4H2O为原料，按照摩尔比为3比1准确称量相应原料，再加入适量油酸钾，溶于无水乙醇中，搅拌均匀后加入密封反应容器中160℃加热24h得到颗粒尺寸为15nm的KMnF3球形颗粒，粒度分布均匀。该纳米晶被修饰后具有很低的细胞毒性和较高的生物相容性，该造影剂具有极高的弛豫效率（23.15mM.S-1）和低的r2/r1比值(3.23)，用其制备的胶体溶液进行初步的动物核磁共振成像实验表明该造影剂可用于小鼠脑部的对比增强成像。同时具有适合的体内保留时间，可望成为新的医用核磁共振造影剂。
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公开(公告)号：CN104225629A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410417117.X
申请日：2013-03-13
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于医学造影剂的技术领域，具体涉及一种KMnF3核磁共振成像造影剂、制备方法及其用途。本发明该造影剂具有极高的弛豫效率（23.15mM.S-1）和低的r2/r1比值(3.23)，用其制备的胶体溶液进行初步的动物核磁共振成像实验表明该造影剂可用于小鼠脑部的对比增强成像。同时具有适合的体内保留时间，可成为新的医用核磁共振造影剂。
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公开(公告)号：CN103203030B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310078914.5
申请日：2013-03-13
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种KMnF3核磁共振成像造影剂的制备方法，方法为：以KF.2H2O、MnCl2.4H2O为原料，按照摩尔比为3比1准确称量相应原料，再加入适量油酸钾，溶于无水乙醇中，搅拌均匀后加入密封反应容器中160℃加热24h得到颗粒尺寸为15nm的KMnF3球形颗粒，粒度分布均匀。该纳米晶被修饰后具有很低的细胞毒性和较高的生物相容性，该造影剂具有极高的弛豫效率（23.15mM.S-1）和低的r2/r1比值(3.23)，用其制备的胶体溶液进行初步的动物核磁共振成像实验表明该造影剂可用于小鼠脑部的对比增强成像。同时具有适合的体内保留时间，可望成为新的医用核磁共振造影剂。
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公开(公告)号：CN104225629B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201410417117.X
申请日：2013-03-13
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于医学造影剂的技术领域，具体涉及一种KMnF3核磁共振成像造影剂、制备方法及其用途。本发明该造影剂具有极高的弛豫效率（23.15mM.S‑1）和低的r2/r1比值(3.23)，用其制备的胶体溶液进行初步的动物核磁共振成像实验表明该造影剂可用于小鼠脑部的对比增强成像。同时具有适合的体内保留时间，可成为新的医用核磁共振造影剂。
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公开(公告)号：CN102689925A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110400031.2
申请日：2011-12-06
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G25/02 , C04B35/48 , C04B35/626
Abstract: 一种球形四方相稀土钇稳定氧化锆的甲醇热合成方法，是以ZrOCl2.8H2O和YCl3.6H2O为原料，按上述原料摩尔比98:2～87:13准确称量，在小于100℃低温下烘干后用无水甲醇中溶解，搅拌均匀后转移到干燥的耐压容器中，密闭后升温至160-220℃保温反应12-48小时,冷却到室温后打开密闭容器，过滤出沉淀,用无水甲醇清洗三次后在烘箱中于50－150℃下烘干，得到粒径均一、规则球形的四方相稀土钇稳定的氧化锆水合物，在高温下煅烧即可得到球形四方相稀土钇稳定的氧化锆粉末。本发明具有工艺简单、易操作和耗能低等优点，可用于大规模制备高质量钇锆陶瓷粉体。
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