公开(公告)号：CN1656079A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03812475.0

申请日：2003-05-29

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 大井纪人 ,  佐藤信明 ,  副岛太启 ,  土幸隆司 ,  寺内太朗 ,  直江吉充 ,  元木贵史

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/14 ,  C07D413/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/437 ,  A61K31/43 ,  A61K31/444 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/407 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/407 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/43 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D231/56 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，其具有优异的JNK抑制作用。它是下式(I)表示的化合物或其盐。式中，R1表示－(CO)h－(NRa)j－(CRb＝CRc)k－Ar(其中Ra、Rb和Rc各自独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选地被取代的C1－6烷基等)；Cy表示一个5－或6－元杂芳基；且V各自独立地表示－L－X－Y[其中L表示单键、任选地被取代的C1－6亚烷基等；X表示单键、－A－(其中A表示NR2、O、CO、S、SO或SO2)等；Y表示氢原子、卤原子、硝基等]。

公开(公告)号：CN1505601A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC: C07C35/44 ,  C07C69/757 ,  C07C43/196 ,  C07C43/18 ,  C07C47/47 ,  C07C47/46 ,  C07C69/608 ,  C07C229/50 ,  C07C309/73 ,  C07C309/66 ,  C07C323/55 ,  C07C323/60 ,  C07C323/15 ,  C07C323/48 ,  C07C323/43 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C317/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C327/32 ,  C07C255/31 ,  C07C247/12 ,  C07C271/22 ,  C07C235/26 ,  A61K31/215 ,  A61K31/195 ,  A61K31/255 ,  A61K31/19 ,  A61K31/16 ,  A61K31/275 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/655 ,  A61K31/145 ,  A61K31/27 ,  A61K31/075 ,  A61K31/047 ,  A61K31/11 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

Abstract: 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2－3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。

公开(公告)号：CN1300116C

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN02808290.7

申请日：2002-04-15

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  大井纪人 ,  佐藤信明 ,  副岛太启 ,  濑下秀则 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司 ,  光村直洋

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D231/56

Abstract: 本发明提供一种具有优良JNK抑制作用的新1H-吲唑化合物。更具体而言，本发明提供下式代表的化合物、它们的盐或水合物。其中R1是C6-C14芳环烃基等；R2、R4和R5分别独立代表氢原子、卤原子、羟基、氰基等；L是单键、或C1-C6亚烷基等；X是单键、或-CO-NH-或-NH-CO-代表的基团等；Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳环烃基或5到14元芳香族杂环基团等。

公开(公告)号：CN1512987A

公开(公告)日：2004-07-14

申请号：CN02808290.7

申请日：2002-04-15

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  大井纪人 ,  佐藤信明 ,  副岛太启 ,  濑下秀则 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司 ,  光村直洋

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D231/56

Abstract: 本发明提供一种具有优良JNK抑制作用的新1H－吲唑化合物。更具体而言，本发明提供下式代表的化合物、它们的盐或水合物。其中R1是C6－C14芳环烃基等；R2、R4和R5分别独立代表氢原子、卤原子、羟基、氰基等；L是单键、或C1－C6亚烷基等；X是单键、或－CO－NH－或－NH－CO－代表的基团等；Y是C3－C8环烷基、C6－C14芳环烃基或5到14元芳香族杂环基团等。