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公开(公告)号：CN106521710A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611054103.1
申请日：2016-11-25
Applicant: 厦门大学
IPC: D01F9/10 , D01D10/02 , C04B35/515
CPC classification number: D01F9/10 , C04B35/515 , C04B35/62272 , C04B2235/44 , C04B2235/483 , C04B2235/486 , C04B2235/96 , D01D10/02
Abstract: 一种含钛硼碳化硅基陶瓷纤维的制备方法，涉及陶瓷纤维。包括以下步骤：在惰性气氛中，将液态聚硅烷、钛酸丁酯和硼酸丁酯混合置于反应瓶中加热反应后冷却至室温，得先驱体聚合物，用溶剂溶解后，再与纺丝级聚碳硅烷按质量比1∶(0.2～3)混合，然后减压蒸馏除去溶剂，得到含钛硼聚碳硅烷；将含钛硼聚碳硅烷进行融熔纺丝，得到连续含钛硼聚碳硅烷纤维，所得连续含钛硼聚碳硅烷纤维呈浅蓝色；将连续含钛硼聚碳硅烷纤维进行不熔化处理，得到不熔化的含钛硼聚碳硅烷纤维；将不熔化含钛硼聚碳硅烷纤维，在惰性气氛下，升温至900～1300℃，保温1～120min，得到含钛硼碳化硅纤维。
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公开(公告)号：CN102250356B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110164954.2
申请日：2011-06-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G77/60 , C04B35/565
Abstract: 一种共聚硅烷及其制备方法，涉及一种共聚硅烷的制备方法。在惰性气体下，将二氯二烷基金属化合物醚类溶液冷却至-78℃，加入烷基金属或苯基金属化合物，升温到室温，生成活性催化剂溶液；在惰性气体下，将CH3SiH3与(CH3)2SiH2混合气体通入已冷却至-78℃的醚类溶剂中，使气体全部液化均匀溶于醚类溶剂中，将活性催化剂溶液加入冷却的混合溶液中，升温反应至反应溶液出现粘度，再升温反应；将反应结束后的聚合物溶液减压除去溶剂，再加入烃类溶剂溶解并过滤除去盐等不溶物；将烷基溶液减压除去溶剂，再升温至80～180℃减压蒸馏除去小分子量产品，制得产物。不仅工艺简单，成本低，而且在常温常压下为固态。
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公开(公告)号：CN102093055B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201010617739.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/565 , C04B35/622
Abstract: 一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。属于无机非金属材料领域，提供一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。在惰性气氛保护下，将二氯二茂钛和超支化聚碳硅烷加入溶剂中得溶液；将所得溶液中的溶剂脱除，剩余物在惰性气氛下进行裂解反应，反应结束后即得碳化硅/碳化钛复相陶瓷。解决了现有的先驱体转化法制备碳化硅/碳化钛复相陶瓷过程中，因为引入氧而导致的复相陶瓷力学性能和耐高温性能下降的问题，所用工艺简单，成本低廉，制得的碳化硅/碳化钛复相陶瓷产率高。
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公开(公告)号：CN102503425A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110308637.3
申请日：2011-10-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/565 , C04B35/622
Abstract: 一种碳化硅/碳化锆复相陶瓷的制备方法，涉及一种无机非金属材料复相陶瓷。在惰性气氛保护下，用溶剂溶解二氯二茂锆，再加入液态超支化聚碳硅烷，得混合物A；在惰性气氛保护下，将混合物A减压蒸馏脱除溶剂，得混合物B，在惰性气氛下进行裂解反应，制得碳化硅/碳化锆复相陶瓷。二氯二茂锆可用作锆源，可催化液态超支化聚碳硅烷的交联反应，提高陶瓷产率；碳化锆能够抑制碳化硅微晶晶粒的增长，提高复合材料的耐高温、抗氧化性能；控制杂化先驱体中二氯二茂锆的含量，可实现复相陶瓷中锆含量的可控；液态超支化聚碳硅烷/二氯二茂锆杂化先驱体中无氧，减少了高温裂解过程中气体的逸出，陶瓷致密度高，操作简单，易于工程化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250356A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110164954.2
申请日：2011-06-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G77/60 , C04B35/565
Abstract: 一种共聚硅烷及其制备方法，涉及一种共聚硅烷的制备方法。在惰性气体下，将二氯二烷基金属化合物醚类溶液冷却至-78℃，加入烷基金属或苯基金属化合物，升温到室温，生成活性催化剂溶液；在惰性气体下，将CH3SiH3与(CH3)2SiH2混合气体通入已冷却至-78℃的醚类溶剂中，使气体全部液化均匀溶于醚类溶剂中，将活性催化剂溶液加入冷却的混合溶液中，升温反应至反应溶液出现粘度，再升温反应；将反应结束后的聚合物溶液减压除去溶剂，再加入烃类溶剂溶解并过滤除去盐等不溶物；将烷基溶液减压除去溶剂，再升温至80～180℃减压蒸馏除去小分子量产品，制得产物。不仅工艺简单，成本低，而且在常温常压下为固态。
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公开(公告)号：CN102093055A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010617739.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/565 , C04B35/622
Abstract: 一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。属于无机非金属材料领域，提供一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。在惰性气氛保护下，将二氯二茂钛和超支化聚碳硅烷加入溶剂中得溶液；将所得溶液中的溶剂脱除，剩余物在惰性气氛下进行裂解反应，反应结束后即得碳化硅/碳化钛复相陶瓷。解决了现有的先驱体转化法制备碳化硅/碳化钛复相陶瓷过程中，因为引入氧而导致的复相陶瓷力学性能和耐高温性能下降的问题，所用工艺简单，成本低廉，制得的碳化硅/碳化钛复相陶瓷产率高。
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公开(公告)号：CN104388109B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410761063.9
申请日：2014-12-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种可溶中间相沥青的制备方法，涉及中间相沥青。1)在热水浴下，去离子水做溶剂，使用高锰酸钾氧化中间相沥青；2)将步骤1)所得氧化中间相沥青与带氨基或羟基官能团的烷基化合物或聚合物进行缩合反应，即得可溶中间相沥青。首次用化学法将可功能化的羧基引入中间相沥青。避开传统在合成中间相沥青的过程中，使用氢化剂降低软化点和提高溶解性，开辟了新的化学反应法，可以将多种基团通过巧妙的设计引入中间相沥青，从而可以利用自组装、相分离、旋涂、沾涂等方法制备多尺度碳材料。通过控制高锰酸钾的量，从而实现中间相沥青的大稠环结构不被破坏，保持中间相沥青本身固有的优异性能。
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公开(公告)号：CN104388109A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410761063.9
申请日：2014-12-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种可溶中间相沥青的制备方法，涉及中间相沥青。1)在热水浴下，去离子水做溶剂，使用高锰酸钾氧化中间相沥青；2)将步骤1)所得氧化中间相沥青与带氨基或羟基官能团的烷基化合物或聚合物进行缩合反应，即得可溶中间相沥青。首次用化学法将可功能化的羧基引入中间相沥青。避开传统在合成中间相沥青的过程中，使用氢化剂降低软化点和提高溶解性，开辟了新的化学反应法，可以将多种基团通过巧妙的设计引入中间相沥青，从而可以利用自组装、相分离、旋涂、沾涂等方法制备多尺度碳材料。通过控制高锰酸钾的量，从而实现中间相沥青的大稠环结构不被破坏，保持中间相沥青本身固有的优异性能。
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公开(公告)号：CN102115539A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010618477.8
申请日：2010-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G77/62 , C04B35/515
Abstract: 一种液态聚硼硅氮烷的制备方法。属于无机非金属材料领域，包括以下步骤：在惰性气氛保护下，将液态聚硅氮烷和9-硼杂双环[3，3，1]壬烷加入溶剂中得混合溶液，将所得混合溶液在搅拌条件下进行硼氢化反应，反应结束后除去溶剂即得液态聚硼硅氮烷。解决了现有的聚合物路线中硼氢加成反应易导致过度交联、聚硼硅氮烷为固态和流动性较差的问题。所制备的液态聚硼硅氮烷具有良好的流动性，陶瓷产率高，可直接用于高聚物浸渍裂解法制备SiBCN陶瓷基复合材料。
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