公开(公告)号：CN106278892A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610638617.5

申请日：2016-08-05

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐庆妍 ,  邓贤明 ,  刘军亮 ,  胡志钰 ,  郑忠辉

IPC: C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C69/94 ,  A61K31/235 ,  A61P29/00 ,  C12P7/62 ,  C12R1/66

CPC classification number: C07C67/48 ,  A61K31/235 ,  C07C67/56 ,  C12P7/62 ,  C07C69/94

Abstract: 甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用，涉及甲基硫赭曲霉素。制备方法：1)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的种子培养和发酵培养，得曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物；2)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物的处理；3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化。所述甲基硫赭曲霉素可在制备抑制炎症因子药物中应用。

公开(公告)号：CN102584680A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201110451693.2

申请日：2011-12-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐庆妍 ,  刘军亮 ,  胡志钰 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉

IPC: C07D209/94 ,  A61K31/403 ,  A61P29/00 ,  C12P17/10 ,  C12R1/66

Abstract: Aspochalasin U及其制备方法和应用，涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5，分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵；划线接种于半海水PDA平板上，培养活化，待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上，待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板；将种子平板划成3mm×3mm的小块，以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养，即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。

公开(公告)号：CN106278892B

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201610638617.5

申请日：2016-08-05

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐庆妍 ,  邓贤明 ,  刘军亮 ,  胡志钰 ,  郑忠辉

IPC: C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C69/94 ,  A61K31/235 ,  A61P29/00 ,  C12P7/62 ,  C12R1/66

Abstract: 甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用，涉及甲基硫赭曲霉素。制备方法：1)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的种子培养和发酵培养，得曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物；2)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物的处理；3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化。所述甲基硫赭曲霉素可在制备抑制炎症因子药物中应用。

公开(公告)号：CN102584852B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201110458140.X

申请日：2011-12-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐庆妍 ,  刘军亮 ,  胡志钰 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉

IPC: C07D498/22 ,  C12P17/18 ,  A61P29/00 ,  C12R1/66

Abstract: 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。

公开(公告)号：CN102584852A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201110458140.X

申请日：2011-12-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐庆妍 ,  刘军亮 ,  胡志钰 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉

IPC: C07D498/22 ,  C12P17/18 ,  A61P29/00 ,  C12R1/66

Abstract: 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。