细胞牵引力显微镜及其在抗癌药物药效及药理检测中的应用

    公开(公告)号:CN104359876B

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201410538575.9

    申请日:2014-10-14

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 细胞牵引力显微镜及其在抗癌药物药效及药理检测中的应用,涉及细胞牵引力显微镜。所述细胞牵引力显微镜是一种无标记和非侵入性方式的检测平台,设有弹性PDMS基底,在弹性PDMS基底界面处嵌入荧光标记颗粒,并用该弹性PDMS基底作为细胞培养基底模拟正常细胞贴附,细胞在贴附过程中将引起弹性PDMS基底弹性变形,所述弹性变形的信息被随机分布在凝胶基底表面的荧光标记颗粒位移所记录,以此获得基底弹性变形场,进而反演求解相应的细胞牵引力场。所述细胞牵引力显微镜可在抗癌药物药效及药理检测中应用。

    一种生物碱的抗癌应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101947225A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010296566.5

    申请日:2010-09-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种生物碱的抗癌应用,涉及一种生物碱。提供生物碱Exfoliazone在制备治疗癌症药物应用以及孤儿受体Nur77作为作用靶点在筛选海洋生物资源中的应用。所述Exfoliazone可诱导癌症细胞的凋亡,Exfoliazone可诱导孤儿受体Nur77的表达,诱导孤儿受体Nur77出核,并且Exfoliazone是通过CRM1途径诱导Nur77的出核转运,最后引起肝癌细胞的凋亡,Exfoliazone的凋亡效应依赖于Nur77的出核转运。Exfoliazone作为一种靶向Nur77凋亡途径的调节因子,将成为一种非常有效的癌症治疗药物。所述治疗癌症药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。

    细胞牵引力显微镜检测HeLa细胞对于诺考达唑应答的方法

    公开(公告)号:CN108374035A9

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810381416.0

    申请日:2014-10-14

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 细胞牵引力显微镜检测HeLa细胞对于诺考达唑应答的方法,涉及细胞牵引力显微镜。所述细胞牵引力显微镜是一种无标记和非侵入性方式的检测平台,设有弹性PDMS基底,在弹性PDMS基底界面处嵌入荧光标记颗粒,并用该弹性PDMS基底作为细胞培养基底模拟正常细胞贴附,细胞在贴附过程中将引起弹性PDMS基底弹性变形,所述弹性变形的信息被随机分布在凝胶基底表面的荧光标记颗粒位移所记录,以此获得基底弹性变形场,进而反演求解相应的细胞牵引力场。所述细胞牵引力显微镜可在抗癌药物药效及药理检测中应用。

    细胞牵引力显微镜检测Hela细胞对于诺考达唑应答的方法

    公开(公告)号:CN108374035A

    公开(公告)日:2018-08-07

    申请号:CN201810381416.0

    申请日:2014-10-14

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 细胞牵引力显微镜检测HeLa细胞对于诺考达唑应答的方法,涉及细胞牵引力显微镜。所述细胞牵引力显微镜是一种无标记和非侵入性方式的检测平台,设有弹性PDMS基底,在弹性PDMS基底界面处嵌入荧光标记颗粒,并用该弹性PDMS基底作为细胞培养基底模拟正常细胞贴附,细胞在贴附过程中将引起弹性PDMS基底弹性变形,所述弹性变形的信息被随机分布在凝胶基底表面的荧光标记颗粒位移所记录,以此获得基底弹性变形场,进而反演求解相应的细胞牵引力场。所述细胞牵引力显微镜可在抗癌药物药效及药理检测中应用。

    黄酮类化合物刺槐素及衍生物的用途

    公开(公告)号:CN104237536A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410538578.2

    申请日:2014-10-14

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: G01N33/5011 A61K31/352 G01N2500/10

    Abstract: 黄酮类化合物刺槐素及衍生物的用途,涉及黄酮类化合物。在黄酮类化合物对于肿瘤细胞的作用机理的过程中表明,一种黄酮类化合物刺槐素及衍生物可通过诱导视黄醇受体RARγ依赖性的AKT失活/p53激活凋亡途径诱导多种肿瘤细胞的凋亡。以视黄醇受体RARγ作为作用靶点,用于筛选黄酮类化合物,以开发用于治疗各种癌症。黄酮类化合物刺槐素及衍生物可在制备治疗癌症的药物中应用,所述药物以视黄醇受体RARγ作为作用靶点,药物用于诱导肿瘤细胞的凋亡。作用于视黄醇受体RARγ诱导肿瘤细胞凋亡可以用于指导筛选黄酮类化合物,获得具有抗肿瘤活性的化合物,进而制备可作用于视黄醇受体RARγ诱导肿瘤细胞凋亡的活性与功能的药物。

    紫草素衍生物的应用
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101683331B

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN200810200713.7

    申请日:2008-09-27

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供了一种紫草素衍生物用于制备治疗癌症的药物的应用,所述药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。本发明还提供了孤儿受体Nur77作为作用靶点用于筛选紫草素衍生物的应用。本发明的紫草素衍生物通过作用于孤儿受体Nur77诱导肿瘤细胞凋亡的这一重大发现,阐明了紫草素衍生物的抗肿瘤作用的机理,为该类结构的修饰和优化提供了有效的靶点。

    雷公藤甲素及衍生物和类似物在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN102634561A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210066515.2

    申请日:2012-03-14

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 雷公藤甲素及衍生物和类似物在制备抗肿瘤药物中的应用,涉及雷公藤。以tRXRα为作用靶点筛选雷公藤甲素、雷公藤甲素衍生物和雷公藤甲素类似物雷公藤乙素的方法如下:将雷公藤甲素作用于一种肿瘤细胞系中,所述肿瘤细胞系含有tRXRα,即得以tRXRα为作用靶点筛选的雷公藤甲素、雷公藤甲素衍生物和雷公藤甲素类似物。以tRXRα为作用靶点筛选的雷公藤甲素、雷公藤甲素衍生物和雷公藤甲素类似物作用于肿瘤细胞系后,可靶向tRXRα,可抑制tRXRα与p85相互作用,进而抑制TNFα所诱导的AKT激活,可激活TNFα所诱导的caspase8凋亡信号通路,可以诱导癌细胞凋亡。

    一种倍半萜的抗癌应用
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102114007A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN201110006154.8

    申请日:2011-01-12

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种倍半萜的抗癌应用,涉及一种倍半萜,提供倍半萜ths-cy-7在制备治疗癌症药物中的应用以及孤儿受体Nur77作为作用靶点在筛选海洋生物资源中的应用。所述倍半萜ths-cy-7可诱导癌症细胞的凋亡和孤儿受体Nur77的表达,并且癌症细胞的凋亡效应依赖于Nur77的出核表达。倍半萜ths-cy-7作为一种靶向Nur77凋亡途径的调节因子,将成为一种非常有效的癌症治疗药物。所述治疗癌症药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。

    STC2作为分子标志物的应用及肝癌早期诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN116430044A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202210002059.9

    申请日:2022-01-04

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: STC2作为分子标志物的应用及肝癌早期诊断试剂盒,涉及体外诊断分子标志。提供血清中STC2作为原发性肝癌筛查和预后生物标志物及其应用。提供检测血清中STC2的试剂在制备诊断产品中的应用。若受试者的血清中STC2的水平高于阈值水平,则指示受试者患有原发性肝癌;同时,测量来自受试者的血清中STC2的水平也可用于判断HCC预后,若受试者血清中STC2的水平高于阈值水平,则可判断该受试者HCC预后较差。由于STC2的水平在AFP阴性的肝癌患者的血清中也显著升高,因此STC2具有比临床上经典的肝癌标志物AFP具有更好的诊断潜力。该检测试剂盒灵敏度高、特异性好、检测成本低、取材方便、样本易存放。

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