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公开(公告)号：CN114606133A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210381559.8
申请日：2022-04-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门生命互联科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从裂壶藻废渣中提取外泌体的方法。包括前处理：裂壶藻藻渣用弱碱水处理，再过滤收集滤液，滴加中和试剂至中性；和分离提取：依次通过四次离心，其中第二次离心的转速高于第一次离心；第三和第四次离心的转速均高于第二次离心。第四次离心所得沉淀即为外泌体；所述方法实现了变废为宝，克服了现有非动物来源的外泌体的提取技术不足和规模化生产外泌体的渠道缺乏的问题，同时制备得到的外泌体含量高。
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公开(公告)号：CN107089963B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201710307609.7
申请日：2017-05-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/16 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抑制RXRα转录活性的香豆素酯化衍生物及其制备方法和应用，所述香豆素酯化衍生物为以下通式所示的4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物。本发明同时公开了该类4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物的制备方法，使用无水氯化铋作催化剂在无溶剂条件下制备4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素，另通过将不同侧链酸制备成相应的酰氯，再与该4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素反应制备得到相应化合物。本发明的4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物具有一定的抑制RXRα转录活性的作用，为开发以RXRα为靶点的药物提供了思路。
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公开(公告)号：CN107089963A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710307609.7
申请日：2017-05-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/16 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/16 , C07D405/12 , C07D407/12
Abstract: 本发明公开了具有抑制RXRα转录活性的香豆素酯化衍生物及其制备方法和应用，所述香豆素酯化衍生物为以下通式所示的4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物。本发明同时公开了该类4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物的制备方法，使用无水氯化铋作催化剂在无溶剂条件下制备4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素，另通过将不同侧链酸制备成相应的酰氯，再与该4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素反应制备得到相应化合物。本发明的4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素酯化衍生物具有一定的抑制RXRα转录活性的作用，为开发以RXRα为靶点的药物提供了思路。
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公开(公告)号：CN118914150A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411001948.9
申请日：2024-07-24
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 , 厦门大学
Abstract: 本发明公开一种基于鱼肝脏冻干粉暴露模式的环境监测方法，包括S1：制备离体鱼肝脏粗酶液冻干粉固体试剂；S2：采集水环境中水体或沉积物样品，通过有机相富集脂溶性污染物，制备得到样品提取液；S3：制备鱼肝脏冻干粉粗酶液，进行离体暴露并测试相对酶活性；S4：根据污染物毒性效应的评估标准，对环境样品的毒性效应进行评估。本发明采用离体暴露的方法，以离体鱼肝脏粗酶液作为试剂，与水体环境中的水体或沉积物样品的提取液混合，通过对离体暴露后的鱼肝脏粗酶液的酶活性等指标进行测试，能够快速高效地进行污染物毒性效应研究和环境监测，所制得的鱼肝脏粗酶液冻干粉固体试剂具有稳定、均一的特点。
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公开(公告)号：CN114606133B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210381559.8
申请日：2022-04-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门生命互联科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从裂壶藻废渣中提取外泌体的方法。包括前处理：裂壶藻藻渣用弱碱水处理，再过滤收集滤液，滴加中和试剂至中性；和分离提取：依次通过四次离心，其中第二次离心的转速高于第一次离心；第三和第四次离心的转速均高于第二次离心。第四次离心所得沉淀即为外泌体；所述方法实现了变废为宝，克服了现有非动物来源的外泌体的提取技术不足和规模化生产外泌体的渠道缺乏的问题，同时制备得到的外泌体含量高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107446897A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710675790.7
申请日：2017-08-09
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 厦门大学
Abstract: 本发明公开了鱼肝脏粗酶液冻干粉及其制备方法和应用。所述鱼肝脏粗酶液冻干粉为鱼肝脏粗酶液的干粉制品。本发明同时公开了该鱼肝脏粗酶液冻干粉的制备方法，通过冷冻干燥机将新制的鱼肝脏粗酶液制备成可长期保存的鱼肝脏粗酶液冻干粉。本发明的鱼肝脏粗酶液冻干粉可以应用于7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱乙基酶、谷胱甘肽硫转移酶、超氧化物歧化酶等活性的检测以及还原型谷胱甘肽等含量的测定。
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公开(公告)号：CN118501111A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410583720.9
申请日：2024-05-11
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司 , 厦门大学
Abstract: 本申请涉及黑色素检测的技术领域，具体公开了基于青鳉胚胎模型的抗黑色素性能的测定方法。测定方法包括以下步骤：S1、消毒杀菌的氧饱和水即为孵化用水；受精卵消毒杀菌后以孵化用水冲洗，得到待孵化无菌受精卵液；S2、实验组：于微孔内添加待孵化受精卵液和外源物质，孵化胚胎使得受精卵发育至眼部和卵膜黑斑出现，用光学显微镜拍照，得到实验组照片；设置空白组并培养拍照，得到空白组照片；S3、利用image‑J软件，分别测量不同区域的平均灰度，计算单孔灰度值、单孔抑制率以及黑色素抑制率；以所述黑色素抑制率指代外源物质的抗黑色素性能。该方法模式生物来源广泛、过程简单高效。
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公开(公告)号：CN103760137B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201410011218.7
申请日：2014-01-10
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/63 , G01N27/447
Abstract: 细胞DNA损伤检测方法，涉及细胞损伤检测。将待测细胞样品与用无钙、镁PBS配制的低熔点琼脂糖凝胶预热，取混合液铺在24孔细胞培养板板盖样品孔中，使胶平展铺开冷却固化，再将板盖浸入细胞裂解液中裂解；用碱性解旋液冲洗裂解后的胶板，然后将胶板浸入装有预冷碱性解旋液的容器中；将碱解旋后的胶板置于装有预冷电泳液的电泳槽中电泳；将电泳后的胶板在Milli-Q水中浸泡；将胶板用预冷无水乙醇静置浸泡后，取出胶板，将胶板冷藏保存；在脱水干燥后的胶板上每孔滴加一滴Milli-Q水，静置，润湿胶板后每孔滴加10～15μL的溴化乙啶，避光染色，用滤纸吸干胶板表面残余的染液，即可在515nm激发波长下进行图像采集。
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公开(公告)号：CN103760137A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410011218.7
申请日：2014-01-10
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/63 , G01N27/447
Abstract: 细胞DNA损伤检测方法，涉及细胞损伤检测。将待测细胞样品与用无钙、镁PBS配制的低熔点琼脂糖凝胶预热，取混合液铺在24孔细胞培养板板盖样品孔中，使胶平展铺开冷却固化，再将板盖浸入细胞裂解液中裂解；用碱性解旋液冲洗裂解后的胶板，然后将胶板浸入装有预冷碱性解旋液的容器中；将碱解旋后的胶板置于装有预冷电泳液的电泳槽中电泳；将电泳后的胶板在Milli-Q水中浸泡；将胶板用预冷无水乙醇静置浸泡后，取出胶板，将胶板冷藏保存；在脱水干燥后的胶板上每孔滴加一滴Milli-Q水，静置，润湿胶板后每孔滴加10～15μL的溴化乙啶，避光染色，用滤纸吸干胶板表面残余的染液，即可在515nm激发波长下进行图像采集。
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