公开(公告)号：CN111423435A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN202010240017.X

申请日：2020-03-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 方美娟 ,  吴振 ,  郭凯强 ,  王超杰 ,  曹银 ,  秦静波 ,  陈静威 ,  赵泰格

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了(1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为本发明的(1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性，体外细胞毒实验表明该(1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物普遍对MCF7，HepG2，A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性，是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。

公开(公告)号：CN116082310B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202310132225.1

申请日：2023-02-17

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  方美娟 ,  陈俊 ,  赵泰格 ,  何凤明 ,  钟艺晶

IPC: C07D401/14 ,  C07D213/75 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 联吡啶酰胺类衍生物及其制备和应用，本发明公开的联吡啶酰胺类衍生物可以靶向RXRα，阻断p‑RXRα与PLK1的相互作用并诱导癌细胞发生凋亡及G2/M期细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞增殖，从而可以用于癌症或其他相关疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN111423435B

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202010240017.X

申请日：2020-03-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 方美娟 ,  吴振 ,  郭凯强 ,  王超杰 ,  曹银 ,  秦静波 ,  陈静威 ,  赵泰格

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为本发明的(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性，体外细胞毒实验表明该(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物普遍对MCF7，HepG2，A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性，是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。

公开(公告)号：CN116082310A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202310132225.1

申请日：2023-02-17

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  方美娟 ,  陈俊 ,  赵泰格 ,  何凤明 ,  钟艺晶

IPC: C07D401/14 ,  C07D213/75 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 联吡啶酰胺类衍生物及其制备和应用，本发明公开的联吡啶酰胺类衍生物可以靶向RXRα，阻断p‑RXRα与PLK1的相互作用并诱导癌细胞发生凋亡及G2/M期细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞增殖，从而可以用于癌症或其他相关疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN117645568A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202311372726.3

申请日：2023-10-23

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  方美娟 ,  赵泰格 ,  陈俊

IPC: C07D213/74 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D213/75 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

Abstract: N‑([4,4’‑联吡啶]‑2‑基)肉桂酰胺类衍生物及其制备和应用，本发明公开的N‑([4,4’‑联吡啶]‑2‑基)肉桂酰胺类衍生物可以靶向Nur77，诱导Nur77核易位至线粒体，并增强Nur77‑Bcl‑2相互作用诱导线粒体相关凋亡抑制肿瘤细胞增殖，从而可以用于治疗癌症或其他Nur77相关疾病的治疗和预防。