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公开(公告)号：CN104844806A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510236700.5
申请日：2015-05-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G83/00 , C07D475/04 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种用于核素标记的靶向化合物及其制备方法和用途，该配合物的结构通式如下：或其中R1为核素螯合基团，R2为靶向基团，Dn是以炔丙胺为初始反应物、通过反复的迈克尔加成反应和酰胺化反应形成的分子骨架，其外围基团为氨基，n代表不同代数且其数值为大于等于0的整数，m＝2n。本发明的用于核素标记的靶向化合物的靶向基团与核素形成的单体及多聚体对肿瘤组织具有高靶向性和亲和力，通过仪器扫描能够得到高质量的显像结果，起到有效监测肿瘤或炎症疾病的作用。
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公开(公告)号：CN115974962B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202111200592.8
申请日：2021-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K5/072 , C07K5/093 , C07K5/097 , C07K5/113 , C07K5/117 , C07K7/06 , C07K1/13 , C07K1/34 , C07D401/14 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K51/12
Abstract: 一种FAP靶向的探针及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。该探针基于喹啉酸衍生的FAPI化合物，各部分结构以特定的化学形式相连接。本发明还提供基于所述FAPI化合物结构的放射性核素标记物；本发明还涉及化合物及放射性标记物在人或动物的器官或组织中作为FAP蛋白高表达肿瘤的显像剂及核素靶向治疗探针的用途，其具有标记简单易得、稳定性好、肿瘤摄取高滞留久等优点，适于工业化生产和临床推广。
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公开(公告)号：CN104844806B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510236700.5
申请日：2015-05-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G83/00 , C07D475/04 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种用于核素标记的靶向化合物及其制备方法和用途，该配合物的结构通式如下：或其中R1为核素螯合基团，R2为靶向基团，Dn是以炔丙胺为初始反应物、通过反复的迈克尔加成反应和酰胺化反应形成的分子骨架，其外围基团为氨基，n代表不同代数且其数值为大于等于0的整数，m＝2n。本发明的用于核素标记的靶向化合物的靶向基团与核素形成的单体及多聚体对肿瘤组织具有高靶向性和亲和力，通过仪器扫描能够得到高质量的显像结果，起到有效监测肿瘤或炎症疾病的作用。
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公开(公告)号：CN115974962A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111200592.8
申请日：2021-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K5/072 , C07K5/093 , C07K5/097 , C07K5/113 , C07K5/117 , C07K7/06 , C07K1/13 , C07K1/34 , C07D401/14 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K51/12
Abstract: 一种FAP靶向的探针及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。该探针基于喹啉酸衍生的FAPI化合物，各部分结构以特定的化学形式相连接。本发明还提供基于所述FAPI化合物结构的放射性核素标记物；本发明还涉及化合物及放射性标记物在人或动物的器官或组织中作为FAP蛋白高表达肿瘤的显像剂及核素靶向治疗探针的用途，其具有标记简单易得、稳定性好、肿瘤摄取高滞留久等优点，适于工业化生产和临床推广。
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