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公开(公告)号：CN108299146B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810219760.X
申请日：2018-03-16
Applicant: 厦门大学 , 厦门中坤化学有限公司
Abstract: 一种α‑蒎烯异构化反应的方法，涉及α‑蒎烯。设定预热器、反应器和换热器的温度，预热器前接入连续流动的二氧化碳流经系统，并调节系统中二氧化碳流量和分离器压力以联合控制流体在反应器中的停留时间，使得系统内压力和温度稳定；用输送泵将α‑蒎烯送入预热器入口前的二氧化碳中，并形成α‑蒎烯和二氧化碳的混合物，该混合物经过预热器进入管式反应器，反应产物经过管式反应器出口进入换热器，在换热器中进行热量回收后，反应产物进入分离器完成分离。可以得到具有商业化价值和吸引力的结果，α‑蒎烯单程转化率约95.7％，其中罗勒烯选择性39.2％，别罗勒烯选择性20％，其他主要为柠檬烯。
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公开(公告)号：CN108299146A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810219760.X
申请日：2018-03-16
Applicant: 厦门大学 , 厦门中坤化学有限公司
Abstract: 一种α-蒎烯异构化反应的方法，涉及α-蒎烯。设定预热器、反应器和换热器的温度，预热器前接入连续流动的二氧化碳流经系统，并调节系统中二氧化碳流量和分离器压力以联合控制流体在反应器中的停留时间，使得系统内压力和温度稳定；用输送泵将α-蒎烯送入预热器入口前的二氧化碳中，并形成α-蒎烯和二氧化碳的混合物，该混合物经过预热器进入管式反应器，反应产物经过管式反应器出口进入换热器，在换热器中进行热量回收后，反应产物进入分离器完成分离。可以得到具有商业化价值和吸引力的结果，α-蒎烯单程转化率约95.7％，其中罗勒烯选择性39.2％，别罗勒烯选择性20％，其他主要为柠檬烯。
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公开(公告)号：CN109824483B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910201892.4
申请日：2019-03-18
Applicant: 厦门中坤化学有限公司
Abstract: 一种制备诺卜醇的新方法，涉及诺卜醇。将多聚甲醛和路易斯酸催化剂置于第1密闭反应釜中，在第2密闭反应釜中加入β‑蒎烯和路易斯酸催化剂，将第1、第2密闭反应釜用管道相连，第1密闭反应釜在加热搅拌条件下进行解聚反应，得到的气体甲醛通过管道通入第2密闭反应釜中进行反应；将第1密闭反应釜和第2密闭反应釜的温度升至80～160℃，压强0.1～0.5MPa，搅拌速度100～300r/min，反应时间5～15h；反应结束后，降低第1密闭反应釜和第2密闭反应釜内的物料温度至室温，反应产物静置分层后，用氮气将物料压出，二次静置沉淀后过滤，得到诺卜醇。
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公开(公告)号：CN109824466B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910201904.3
申请日：2019-03-18
Applicant: 厦门中坤化学有限公司
IPC: C07C1/24 , C07C11/12 , C07C29/60 , C07C33/025
Abstract: 一种制备2‑甲基‑1,3‑戊二烯的方法，涉及2‑甲基‑1,3‑戊二烯。将2‑甲基‑2,4戊二醇脱去一分子水，得到4‑甲基‑4‑戊烯‑2‑醇；将4‑甲基‑4‑戊烯‑2‑醇脱去一分子水，得到2‑甲基‑1,3‑戊二烯。提高了2‑甲基‑1,3‑戊二烯的收率，2‑甲基‑1,3‑戊二烯与4‑甲基‑1,3戊二烯的比例可提高到9︰1，2‑甲基‑1,3‑戊二烯的收率大于80％。使用弱酸性的催化剂，降低对设备的损耗。选用温和的催化剂，减少了对设备的损耗，提高了反应的环境友好性。采用分步脱水的方法，使反应大大减少了4‑甲基‑1,3戊二烯的生成，提高了2‑甲基‑1,3戊二烯的收率。
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公开(公告)号：CN112552153A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011557680.9
申请日：2020-12-25
Applicant: 厦门中坤化学有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/228 , C07C45/54
Abstract: 一种叔丁基苯丙醛的合成方法，涉及香原料合成领域，包括以下步骤1)亚丙烯双乙酯(AEDA)的合成：乙酸酐和丙烯醛在催化剂A的作用下，一定温度下反应，得到AEDA；2)波洁红醛(BGA)前体的合成：叔丁基苯和AEDA在催化剂B的作用下，一定温度下反应，得到邻位和对位的BGA前体；3)BGA前体经醇解制备BGA：将BGA前体、溶剂和催化剂C在一定温度下反应，得到邻位和对位的BGA。本发明以叔丁基苯为起始原料，用丙烯醛通过乙酸酐的保护醛基，然后缩合得到邻位和对位的波洁红醛的前体，再通过水解脱醛基保护得到邻位、对位的叔丁基苯丙醛混合产品；本发明方法工艺简单，原料价格低，三废少，香气优雅，可实现量产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1460668A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN03140868.0
申请日：2003-06-02
Applicant: 厦门中坤化学有限公司
IPC: C07C13/605 , C07C5/22
Abstract: 涉及一种从长叶烯异构化制备异长叶烯的方法。其具体步骤是：在含有55％～75％长叶烯原料中，加入长叶烯重量比为10％～20％的阳离子交换树脂，在85～140℃下反应1～10小时，反应后滤出反应液。采用上述催化剂进行异构后异长叶烯的得率较高，可高达92％，长叶烯可百分百转化；所用的阳离子交换树脂催化剂可以重复使用多次；同时，反应无需溶剂，能耗小，基本无“三废”排放，而且工艺简单。
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公开(公告)号：CN113200824A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110374286.X
申请日：2021-04-07
Applicant: 厦门中坤化学有限公司
Abstract: 一种在文丘里喷射装置中合成水合萜二醇的方法，涉及蒎烯或松节油在酸催化下，水合形成水合萜二醇。将蒎烯与硫酸溶液通过文丘里喷射器混合反应，为增强油水两相混合，在溶液内添加适量乳化剂平平加和醋酸。容器内用内盘管冷却；容器内的油水混合液经泵增压后，进入文丘里喷射器，形成射流，侧面吸入高位槽内物料和空气，两相在文丘里管中形成剧烈混合，然后进入容器内，容器内两相经冷却后分层，上层油相溢流，进入过滤器，通过高位槽形成真空抽滤，油相进入高位槽，部分固体颗粒留在滤布上，经过多次循环后，反应到达终点；反应产物为水合萜二醇，是生产松油醇的中间体；此工艺方法可代替传统的搅拌釜反应装置。
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公开(公告)号：CN113185390A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110374285.5
申请日：2021-04-07
Applicant: 厦门中坤化学有限公司
Abstract: 连续分离丙二醇甲醚、环戊酮和丙二醇甲醚乙酸酯的方法，涉及溶剂回收领域。电子废液通过第一精馏塔T1，分离得塔顶馏分OP1及塔底物料BP1；第一精馏塔T1塔顶馏分OP1进入第二精馏塔T2，分离得塔顶馏分OP2和塔底物料BP2；第一精馏塔T1塔底物料BP1通入第三精馏塔T3，分离得塔顶馏分OP3及塔底物料BP3；第三精馏塔T3塔底物料BP3通入第四精馏塔T4，加入共沸剂减压蒸馏，分离得塔顶馏分OP4及塔底物料BP4。可降低危废排放量，减少环境污染。通过加入适量的共沸剂对丙二醇甲醚乙酸酯粗品进行共沸除杂，丙二醇甲醚乙酸酯含量从97.0％提纯到99.5％。
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公开(公告)号：CN106021474B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610330605.6
申请日：2016-05-18
Applicant: 武汉科技大学 , 厦门中坤化学有限公司
IPC: G06F16/31
Abstract: 本发明公开了一种确定smiles表达式之间是否具有子结构关系的方法，包括：定义并存储常见原子、化学键和支链关系；定义切片最小粒度：相邻原子与之间的化学键关系与主支链关系作为最小粒度单位；定义起始原子和终止原子，其中起始原子为所述最小粒度对应的第一个原子，终止原子为所述最小粒度对应的第二个原子；基于常见原子、化学键和支链关系对获取的smiles表达式进行分析以将smiles表达式切割成一个个原子对，统计smiles表达式包含的环的个数及原子对的种类、种类个数并存储到哈希表中；根据原子对的种类、种类个数、环的个数确定smiles表达式之间是否具有子结构关系。本发明方法可用于化学式部分结构检索，方法简单，执行效率高。
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公开(公告)号：CN101684064B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200910181288.6
申请日：2009-07-21
Applicant: 厦门中坤化学有限公司 , 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种二氢月桂烯水合反应生产二氢月桂烯醇的绿色工艺，该工艺采用了喷射反应装置、油水分离装置和精馏装置组成的集成系统。反应器内采用高速喷射器，强化反应过程的传热和传质；采用酸(包含硫酸、磷酸、对甲苯磺酸)为催化剂并闭路循环；工艺流程中设置了油水分离器以降低精馏塔的热负荷，同时催化剂与油水分离器中的水相一起在系统内循环使用，避免了酸性废水排放引起的环境问题。利用本发明的工艺可以提高了二氢月桂烯的转化率，降低了能耗和生产成本。与同等规模的机械搅拌反应器或固定床反应器相比，本工艺可使二氢月桂烯的转化速率提高1.2-4倍，吨产品二氢月桂烯醇能耗降低55％以上。
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