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公开(公告)号：CN115851698A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210947034.6
申请日：2022-08-09
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及DNA提取技术领域。本发明提供了一种血液基因组DNA提取试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括如下组分：裂解液、结合液、漂洗液1、漂洗液2和洗脱液。本发明采用非胍盐成分的试剂进行细胞裂解，组成简单，成本低且效果稳定。本发明的方法可同时对人和多种动物血液DNA进行提取，提取的DNA浓度和纯度均优于现有技术，可更好的满足下游的酶切以及PCR等实验需求。本发明所用的裂解液仅由单一成分组成，便于溶液配制、以及血液核酸提取的标准化，不仅简化了裂解液配方，同时无需在漂洗后进行晾干操作，不仅缩短了时间，而且避免了乙醇干燥过程中导致样本DNA挥发、产生基因组气溶胶对后续检测带来的假阳性问题。
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公开(公告)号：CN108546741B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201810185214.9
申请日：2018-03-02
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种生物检测技术领域，是一种玉米转抗草丁膦抗性基因成分NASBA‑ELISA快速检测试剂盒，其特点是，由根据抗草丁膦抗性基因bar的mRNA序列设计的特异性引物、捕获探针、检测探针，优化的NASBA扩增体系和优化的NASBA产物检测体系组成。能对玉米中抗草丁膦抗性基因成分进行简单快速的检测，具有高效的特异性和容易推广的优越性，也有助于转基因玉米中的抗草丁膦抗性基因成分bar的早期诊断；其检测方法是设计并人工合成抗草丁膦抗性基因bar的mRNA序列的特异性引物、捕获探针和检测探针，确定NASBA扩增反应程序和NASBA产物检测体系等步骤，检测方法避开了对特殊设备和专业人员的需求，结果灵敏度高且重复性好。
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公开(公告)号：CN115851698B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210947034.6
申请日：2022-08-09
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及DNA提取技术领域。本发明提供了一种血液基因组DNA提取试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括如下组分：裂解液、结合液、漂洗液1、漂洗液2和洗脱液。本发明采用非胍盐成分的试剂进行细胞裂解，组成简单，成本低且效果稳定。本发明的方法可同时对人和多种动物血液DNA进行提取，提取的DNA浓度和纯度均优于现有技术，可更好的满足下游的酶切以及PCR等实验需求。本发明所用的裂解液仅由单一成分组成，便于溶液配制、以及血液核酸提取的标准化，不仅简化了裂解液配方，同时无需在漂洗后进行晾干操作，不仅缩短了时间，而且避免了乙醇干燥过程中导致样本DNA挥发、产生基因组气溶胶对后续检测带来的假阳性问题。
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公开(公告)号：CN108546741A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810185214.9
申请日：2018-03-02
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种生物检测技术领域，是一种玉米转抗草丁膦抗性基因成分NASBA-ELISA快速检测试剂盒，其特点是，由根据抗草丁膦抗性基因bar的mRNA序列设计的特异性引物、捕获探针、检测探针，优化的NASBA扩增体系和优化的NASBA产物检测体系组成。能对玉米中抗草丁膦抗性基因成分进行简单快速的检测，具有高效的特异性和容易推广的优越性，也有助于转基因玉米中的抗草丁膦抗性基因成分bar的早期诊断；其检测方法是设计并人工合成抗草丁膦抗性基因bar的mRNA序列的特异性引物、捕获探针和检测探针，确定NASBA扩增反应程序和NASBA产物检测体系等步骤，检测方法避开了对特殊设备和专业人员的需求，结果灵敏度高且重复性好。
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公开(公告)号：CN106834247A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710166713.9
申请日：2017-03-20
Applicant: 吉林农业科技学院
CPC classification number: C12N9/0089 , C12N9/0065 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12Y111/01009 , C12Y115/01001
Abstract: 本发明属于人工模拟酶领域，提供了一种兼具细胞膜穿透效应和双抗氧化物酶活性的76肽,氨基酸序列为YGRKKRRQRRRHQHQFGDLSQGAESTGPHYNPLAVPHPQHPGDWGNFAVRD GSLWPFLRHNVYGRPRAUVVHAGED,其特点是，结构中除了含有使细胞膜具有穿透功能的转录活化因子(TAT)序列外，还含有与超氧化物歧化酶(SOD)催化活性中心和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的催化三联体结构,因此，兼具SOD和GPx协同抗氧化能力，在因自由基紊乱诱发的疾病的药物应用中具有极大的潜力。并提供其科学合理，简单实用的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118497424A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410761963.7
申请日：2024-06-13
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，尤其涉及一种用于检测猪轮状病毒的引物和探针组合、实时荧光定量PCR试剂盒。一种用于检测猪轮状病毒的引物和探针组合，包括正向引物PoRV‑F1、反向引物PoRV‑R1和荧光探针PoRV‑P1；所述正向引物PoRV‑F1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述反向引物PoRV‑R1的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述荧光探针PoRV‑P1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该组合可以高效快速的检测样品中是否含有猪轮状病毒，且检测的灵敏度高，特异性强。
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公开(公告)号：CN106755546B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201710152683.6
申请日：2017-03-15
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/6865 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种生物检测技术领域，是一种鹿中结核分枝杆菌NASBA‑ELISA快速检测试剂盒，其特点是，由根据结核分枝杆菌16srRNA基因保守区序列设计的特异性引物、捕获探针、检测探针，优化的NASBA扩增体系和优化的NASBA产物检测体系组成。能对鹿中结核分枝杆菌进行简单快速的检测，具有高效的特异性和容易推广的优越性，也有助于牛型和人型多重结核分枝杆菌的早期诊断；其检测方法是设计并人工合成结核分枝杆菌基因保守区序列的特异性引物、捕获探针和检测探针，确定NASBA扩增反应程序和NASBA产物检测体系等步骤，能够同时监测人型和牛型的多重结核分枝杆菌，检测结果灵敏度高且重复性好。
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公开(公告)号：CN107012229A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710269183.0
申请日：2017-04-24
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6816 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明涉及动物源性食品检测领域，是一种食品中猪源性成分快速检测方法及试剂盒方法，其特点是，通过本发明配制的动物DNA提取试剂提取待检样品DNA；根据GenBank中猪源性线粒体特异基因(cytb)序列设计引物及检测探针，在优化的PCR扩增条件下对cytb基因进行PCR扩增；将扩增产物与探针的杂交，通过侧向流层析纸条进行检测。使用本发明的快速检测方法其检测时间仅5分钟，结果肉眼判读；与现有猪源性成分常用物种特异PCR检测技术相比，具有操作简便、快速、设备及检测成本低等优势，为发展中国家、基层实验室及商场自检机构进行猪源性成分的定性检测提供了新思路。
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公开(公告)号：CN106755546A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710152683.6
申请日：2017-03-15
Applicant: 吉林农业科技学院
CPC classification number: C12Q1/6804 , C12Q1/6865 , C12Q2531/143 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及一种生物检测技术领域，是一种鹿中结核分枝杆菌NASBA‑ELISA快速检测试剂盒，其特点是，由根据结核分枝杆菌16srRNA基因保守区序列设计的特异性引物、捕获探针、检测探针，优化的NASBA扩增体系和优化的NASBA产物检测体系组成。能对鹿中结核分枝杆菌进行简单快速的检测，具有高效的特异性和容易推广的优越性，也有助于牛型和人型多重结核分枝杆菌的早期诊断；其检测方法是设计并人工合成结核分枝杆菌基因保守区序列的特异性引物、捕获探针和检测探针，确定NASBA扩增反应程序和NASBA产物检测体系等步骤，能够同时监测人型和牛型的多重结核分枝杆菌，检测结果灵敏度高且重复性好。
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公开(公告)号：CN108977501A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810916358.7
申请日：2018-08-13
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了人参黑斑菌-单管巢式PCR-核酸传感器的制备方法，包括以下步骤：A、制备人参黑斑菌真菌培养物；B、对培养物破碎并进行DNA提取；C、人参黑斑菌16S rRNA扩增；D、胶体金的制备；E、胶体金颗粒与链酶亲和素的结合；F、核酸传感器的制备与组装。所述的核酸传感器，由底板、硝酸纤维素膜、金标结合垫、样品垫和吸水纸五部分组成。本发明将单管巢式PCR-核酸传感器相结合，建立了用于人参黑斑病的快速检测的方法。在优化的条件下，该方法对人参黑斑菌基因组DNA最低检出限为0.01pg；较常规PCR检测灵敏度提高了100倍。
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