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公开(公告)号:CN117646055B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410120770.3
申请日:2024-01-29
Abstract: 本发明属于医学生物制药技术领域,具体公开了一种粗毛纤孔菌多肽及其制备方法和在抗牙周炎药物中的应用,用氯化钠溶液提取粗毛纤孔菌子实体;然后用木瓜蛋白酶于60℃条件下酶解40 min;然后于100℃下加热30 min使酶失活,离心收集上清酶解蛋白液,超滤、离心后得到粗毛纤孔菌多肽。与现有技术相比,本发明制备的粗毛纤孔菌多肽为天然药物,没有合成化学品的不良反应和副作用,且疗效确切;粗毛纤孔菌多肽稳定性好,耐酸碱、耐高温,真空干燥处理后药物活性不受影响;使用方便简单,无刺激性,治疗效果显著,对牙龈卟啉单胞菌表现出良好的杀伤能力,能够用于抗牙周炎药物。
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公开(公告)号:CN117646055A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202410120770.3
申请日:2024-01-29
Abstract: 本发明属于医学生物制药技术领域,具体公开了一种粗毛纤孔菌多肽及其制备方法和在抗牙周炎药物中的应用,用氯化钠溶液提取粗毛纤孔菌子实体;然后用木瓜蛋白酶于60℃条件下酶解40 min;然后于100℃下加热30 min使酶失活,离心收集上清酶解蛋白液,超滤、离心后得到粗毛纤孔菌多肽。与现有技术相比,本发明制备的粗毛纤孔菌多肽为天然药物,没有合成化学品的不良反应和副作用,且疗效确切;粗毛纤孔菌多肽稳定性好,耐酸碱、耐高温,真空干燥处理后药物活性不受影响;使用方便简单,无刺激性,治疗效果显著,对牙龈卟啉单胞菌表现出良好的杀伤能力,能够用于抗牙周炎药物。
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公开(公告)号:CN116930493A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310880164.7
申请日:2023-07-18
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/58 , C12Q1/6804
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体公开了一种基于CRISPR/Cas12和纳米免疫吸附法的MMP8检测方法,通过磁珠探针和金纳米探针实现对分析物的识别分离和将分析物信号转变放大为核酸信号,利用大量的核酸激活链激活CRISPR/Cas12的反式切割活性,避免了PCR等核酸扩增方法且实现信号的双重放大。相比于传统Elisa方法,操作更简单,灵敏度更高、特异性更强;MMP8蛋白标准品的检测限为100fg/ml,在0‑100ng/mL范围内成线性关系,可定量分析,且不受TNF‑α,IL‑1β,MMP9等其他口腔唾液生物标志物的影响;可通过更换磁珠探针和金纳米探针上的抗体对推广到更多分析物的检测,无需更换激活链和相应的crRNA,简化了操作流程。
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