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公开(公告)号:CN117646055B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410120770.3
申请日:2024-01-29
Abstract: 本发明属于医学生物制药技术领域,具体公开了一种粗毛纤孔菌多肽及其制备方法和在抗牙周炎药物中的应用,用氯化钠溶液提取粗毛纤孔菌子实体;然后用木瓜蛋白酶于60℃条件下酶解40 min;然后于100℃下加热30 min使酶失活,离心收集上清酶解蛋白液,超滤、离心后得到粗毛纤孔菌多肽。与现有技术相比,本发明制备的粗毛纤孔菌多肽为天然药物,没有合成化学品的不良反应和副作用,且疗效确切;粗毛纤孔菌多肽稳定性好,耐酸碱、耐高温,真空干燥处理后药物活性不受影响;使用方便简单,无刺激性,治疗效果显著,对牙龈卟啉单胞菌表现出良好的杀伤能力,能够用于抗牙周炎药物。
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公开(公告)号:CN118767147A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410662531.0
申请日:2024-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/46 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明的目的是提供基于减毒沙门氏菌的治疗恶性实体肿瘤药物递送系统及其制备方法和应用,用于消融恶性实体肿瘤,所述的药物递送系统是用减毒沙门氏菌携带表达PD‑L1或HSP90等小核酸药物,并将光敏剂装载至减毒沙门氏菌上,主要用于调节细胞表面PD‑L1或HSP90等基因的表达,使效应质粒主要集中在特定组织部位替代抗体类药物,在提升材料的稳定性的同时降低毒性,以提高光热靶向性和延长作用时长,从而协同治疗恶性实体肿瘤。
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公开(公告)号:CN114711888A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210451839.1
申请日:2022-04-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了用于正颌术中翼上颌连接精准离断的专用骨凿及使用方法,属于临床医学技术领域,包括弯刃骨凿、角度调节杆及个性化板;弯刃骨凿由凿柄及位于凿柄尖端的弯曲凿刃组成,凿柄的中部设置有骨凿滑轨;角度调节杆由U形板固定夹及角度指示板固定连接组成,角度指示板上设置有角度调节孔;骨凿滑轨与角度调节孔交叉布置并通过滑动组件滑动连接;U形板固定夹的内侧两端固定有个性化板,用于固定在上颌牙列上,保证角度调节杆与上颌骨的相对位置固定,利用确定好方向的弯刃骨凿进行翼上颌连接的离断;在正颌外科手术过程中,本发明骨凿以精准的方向进行翼上颌连接离断,解决术中无法确定翼上颌连接骨缝方向的难题,可降低翼上颌连接处蝶骨翼突骨折的风险。
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公开(公告)号:CN117658662A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311688192.5
申请日:2023-12-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C04B38/00 , C04B35/468 , C04B35/622 , C04B41/88 , C04B41/51 , C04B41/00 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , H10N30/097 , H10N30/853 , H10N30/08 , A61L27/10 , A61L27/12 , A61L27/02 , A61L27/54 , A61L27/56
Abstract: 本发明公开了一种超声响应的免疫调节压电陶瓷骨支架及制备方法,属于骨组织修复生物医学工程技术领域,是将液相光固化树脂和固相纳米级羟基磷灰石粉体及固相微米级钛酸钡粉体混合后得到3D打印浆料。利用数字光处理技术将浆料打印成支架坯体,经过干燥、脱脂、烧结、烧银、极化后得到。该免疫调节压电陶瓷骨支架精度高、孔隙率可控、孔径大小合适,具有良好的力学性能;且在填补骨缺损,促进细胞增殖和成骨向分化,复合的微米级钛酸钡更为支架材料引入的压电性能,在低强度脉冲超声刺激下诱导支架表明产生微电流,模拟自然骨组织的电学性能。该支架材料还能低强度脉冲超声刺激下促进其表面巨噬细胞M2向极化,进而抑制炎症产生,从而促进组织再生。
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公开(公告)号:CN117646055A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202410120770.3
申请日:2024-01-29
Abstract: 本发明属于医学生物制药技术领域,具体公开了一种粗毛纤孔菌多肽及其制备方法和在抗牙周炎药物中的应用,用氯化钠溶液提取粗毛纤孔菌子实体;然后用木瓜蛋白酶于60℃条件下酶解40 min;然后于100℃下加热30 min使酶失活,离心收集上清酶解蛋白液,超滤、离心后得到粗毛纤孔菌多肽。与现有技术相比,本发明制备的粗毛纤孔菌多肽为天然药物,没有合成化学品的不良反应和副作用,且疗效确切;粗毛纤孔菌多肽稳定性好,耐酸碱、耐高温,真空干燥处理后药物活性不受影响;使用方便简单,无刺激性,治疗效果显著,对牙龈卟啉单胞菌表现出良好的杀伤能力,能够用于抗牙周炎药物。
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公开(公告)号:CN116930493A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310880164.7
申请日:2023-07-18
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/58 , C12Q1/6804
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体公开了一种基于CRISPR/Cas12和纳米免疫吸附法的MMP8检测方法,通过磁珠探针和金纳米探针实现对分析物的识别分离和将分析物信号转变放大为核酸信号,利用大量的核酸激活链激活CRISPR/Cas12的反式切割活性,避免了PCR等核酸扩增方法且实现信号的双重放大。相比于传统Elisa方法,操作更简单,灵敏度更高、特异性更强;MMP8蛋白标准品的检测限为100fg/ml,在0‑100ng/mL范围内成线性关系,可定量分析,且不受TNF‑α,IL‑1β,MMP9等其他口腔唾液生物标志物的影响;可通过更换磁珠探针和金纳米探针上的抗体对推广到更多分析物的检测,无需更换激活链和相应的crRNA,简化了操作流程。
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