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公开(公告)号：CN102621319B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210069493.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒，并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。
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公开(公告)号：CN102409111A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110423390.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种同时检测AI-HPAI-ND病毒的一步法荧光RT-PCR试剂盒，其特征在于：该试剂盒由反转录引物、反转录体系、PCR体系、阳性对照、阴性对照组成，其中反转录引物为通用的随机引物；反转录体系包括反转录酶、RNase抑制剂、Buffer、dNTPs;PCR体系包括Buffer、dNTPs、混合上下游引物、探针、Taq酶、DEPC水；阳性对照为通用型\H5\H7\H9AIV与NDV纯化的质粒；阴性对照为灭菌的DEPC水；其采用自身设计的特异性引物和Taqman探针，使用FAM/BHQ荧光标记素标记，实现对通用型AI-H5/H7/H9亚型AI-ND病毒的一管多型检测，具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便等优点，可以为禽类养殖和禽产品的“绿色产业”提供技术保障，主要应用于农牧企业和监管机构。
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公开(公告)号：CN105968196B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201610444075.8
申请日：2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了检测G种肠道病毒病原的双抗体夹心ELISA试剂盒，它采用其碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示的VP1基因，表达的VP1蛋白，免疫BALB/C小鼠后制备的单克隆抗体为捕获抗体，免疫成年健康家兔后制备的多克隆抗体，并标记了辣根过氧化物酶（HRP）。安全性、与RT‑PCR检测结果具有100%符合率。试剂盒4℃保存6个月，检测结果与常规方法无明显差异。
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公开(公告)号：CN105968196A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610444075.8
申请日：2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了检测G种肠道病毒病原的双抗体夹心ELISA试剂盒，它采用其碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示的VP1基因，表达的VP1蛋白，免疫BALB/C小鼠后制备的单克隆抗体为捕获抗体，免疫成年健康家兔后制备的多克隆抗体，并标记了辣根过氧化物酶（HRP）。安全性、与RT‑PCR检测结果具有100%符合率。试剂盒4℃保存6个月，检测结果与常规方法无明显差异。
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公开(公告)号：CN102621319A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210069493.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒，并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102409111B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201110423390.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种同时检测AI?HPAI?ND病毒的一步法荧光RT?PCR试剂盒，其特征在于：该试剂盒由反转录引物、反转录体系、PCR体系、阳性对照、阴性对照组成，其中反转录引物为通用的随机引物；反转录体系包括反转录酶、RNase抑制剂、Buffer、dNTPs;PCR体系包括Buffer、dNTPs、混合上下游引物、探针、Taq酶、DEPC水；阳性对照为通用型\H5\H7\H9AIV与NDV纯化的质粒；阴性对照为灭菌的DEPC水；其采用自身设计的特异性引物和Taqman探针，使用FAM/BHQ荧光标记素标记，实现对通用型AI?H5/H7/H9亚型AI?ND病毒的一管多型检测，具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便等优点，可以为禽类养殖和禽产品的“绿色产业”提供技术保障，主要应用于农牧企业和监管机构。
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公开(公告)号：CN102719479A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210069489.9
申请日：2012-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种共表达两种亚型猪流感病毒HA基因重组腺病毒的制备，其特征在于：首先分别设计针对H1N1和H3N2亚型SIVHA及FMD2A引物序列，然后将其与酶切后的腺病毒穿梭载体pAdTrack连接，进行同源重组，经PCR和酶切鉴定得重组腺病毒质粒；将得到的重组腺病毒质粒线性化后转染293T细胞，包装后将得到的病毒原液感染293T细胞或MDCK细胞。该重组腺病毒为H3、H1亚型猪流感病毒双价核酸疫苗的研制提供病毒模型，也为进一步研究开发基因工程疫苗奠定了基础。2009年3月至今，流行于全球许多国家人群中的H1N1亚型流感进一步突出了SI在人类公共卫生方面具有的潜在危害性，研制高效、安全的疫苗为SI的防制提供物质储备。
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公开(公告)号：CN102608331A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210069494.X
申请日：2012-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/558 , C12N15/45 , C07K14/125 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及一种鉴别诊断新城疫强弱毒株的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的新城疫强毒株串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白单克隆抗体1D8构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于新城疫强弱毒株的快速鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN105974119B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610444162.3
申请日：2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了检测G种肠道病毒的免疫荧光试剂及其检测试剂盒，是用荧光染料也可标记的VP1单克隆抗体，所述的VP1单克隆抗体，是利用G种肠道病毒的VP1蛋白，采用杂交瘤单抗制备技术获得；所述的VP1蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。既可用于临床快速诊断G种肠道病毒感染，也可用于G种肠道病毒抗原在组织中的定位与鉴定；直接免疫荧光检测时间短，40分钟内即可报告结果；特异性强，仅与G种肠道病毒反应；重复性好，准确性高，与间接免疫荧光方法的符合率为90%以上，可用于G种肠道病毒感染的快速诊断。
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公开(公告)号：CN105675860A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610014685.4
申请日：2016-01-11
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N21/76
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N21/76 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种E种肠道病毒基因VP1，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示，表达的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示的蛋白VP1作为包被抗原制备的一种用于检测动物血清中E种肠道病毒抗体的间接ELISA试剂盒，安全、灵敏度高、特异性强、操作简便快速、成本低。
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