公开(公告)号：CN102621319B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201210069493.5

申请日：2012-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  刘慧 ,  母连志 ,  韩明明 ,  姜翠翠 ,  李想 ,  朱利塞 ,  黄志强

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒，并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。

公开(公告)号：CN102495216A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201110423389.7

申请日：2011-12-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  黄志强 ,  张晓东 ,  郭育培 ,  杨建新 ,  母连志

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征毒病抗体胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的PRRSVNsp9蛋白；硝酸纤维素膜上分别包被有葡萄球菌蛋白A(SPA)构成的检测线T线和PRRSVNsp9单克隆抗体2D6构成的质控线C线。其利用免疫学抗原抗体能特异性结合原理，胶体金标记抗原与相应抗体结合，这种抗原抗体结合物再与葡萄球菌蛋白A(SPA)结合，形成抗原-抗体-SPA结合物在硝酸纤维素膜(NC膜)上出现颜色反应，可以肉眼观察；具有简单、快速、敏感和特异性好等特点。并且价格低廉，适用于基层或临床检测猪繁殖与呼吸综合征毒病抗体。具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于猪繁殖与呼吸综合征毒病的快速诊断。

公开(公告)号：CN102759624B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201210248861.2

申请日：2012-07-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  董航 ,  黄志强

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/569 ,  G01N33/558 ,  G01N33/531 ,  C12N5/18

Abstract: 本发明涉及一种快速检测梅花鹿粘膜病病毒的胶体金试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的BVDV单克隆抗体；硝酸纤维素膜上分别包被有BVDV纯化的多克隆抗体构成的检测线T线和葡萄球菌蛋白A(SPA)构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于梅花鹿粘膜病病毒的快速检测及疫病诊断。

公开(公告)号：CN102721810A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201210069525.1

申请日：2012-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  刘慧 ,  母连志 ,  黄志强 ,  吕字华 ,  宋德武 ,  杨闽楠 ,  赛度

IPC: G01N33/577

Abstract: 本发明涉及一种能够鉴别经典PRRS与HPRRS的液相阻断ELISA试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100ul加入ELISA板中37℃孵育1h，用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100ul，37℃孵育1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入羊抗小鼠IgG-HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1：1混合，100ul加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50ul终止液，测其OD490值。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效鉴别经典猪蓝耳病与高致病性猪蓝耳病抗体，一般研究人员即可完成。

公开(公告)号：CN100402981C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200410011248.4

申请日：2004-11-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 王树勋 ,  燕学智 ,  孙晓颖 ,  郭纲 ,  胡封晔 ,  魏晓莉 ,  马中胜 ,  李辛 ,  黄志强 ,  尹万宇

IPC: G01C21/00 ,  G05D1/02 ,  H04B5/02

Abstract: 本发明涉及一种自动引导车辆无线定位、导航与控制系统，结构由两部分组成：车载系统、导航控制系统，该车载系统包括车载控制执行模块、无线定位模块1、蓝牙无线通信模块1，导航控制系统包括无线定位模块2、蓝牙无线通信模块2、PC机，电源管理模块作为一个相对独立的部分，分别为蓝牙无线通信模块1、无线定位模块1，车载控制执行模块提供合适的电源电压。本发明能以最少的投入获得最大的效益，也就是性价比越高越好，本发明优点是以最经济的投入，获得对AGV最好的控制，最精确的定位，以及最为灵活的路径输入方式。实现了自定义路径下基于超声传感器定位的AGV系统。

公开(公告)号：CN102621319A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210069493.5

申请日：2012-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  刘慧 ,  母连志 ,  韩明明 ,  姜翠翠 ,  李想 ,  朱利塞 ,  黄志强

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒，并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。

公开(公告)号：CN102721810B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201210069525.1

申请日：2012-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  刘慧 ,  母连志 ,  黄志强 ,  吕字华 ,  宋德武 ,  杨闽楠 ,  赛度

IPC: G01N33/577

Abstract: 本发明涉及一种能够鉴别经典PRRS与HPRRS的液相阻断ELISA试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100ul加入ELISA板中37℃孵育1h，用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100ul，37℃孵育1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入羊抗小鼠IgG-HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1：1混合，100ul加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50ul终止液，测其OD490值。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效鉴别经典猪蓝耳病与高致病性猪蓝耳病抗体，一般研究人员即可完成。

公开(公告)号：CN102719479A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201210069489.9

申请日：2012-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  樊娇 ,  丛彦龙 ,  李鑫 ,  杨建新 ,  韩明明 ,  郭育培 ,  刘慧 ,  朱利塞 ,  黄志强

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明涉及一种共表达两种亚型猪流感病毒HA基因重组腺病毒的制备，其特征在于：首先分别设计针对H1N1和H3N2亚型SIVHA及FMD2A引物序列，然后将其与酶切后的腺病毒穿梭载体pAdTrack连接，进行同源重组，经PCR和酶切鉴定得重组腺病毒质粒；将得到的重组腺病毒质粒线性化后转染293T细胞，包装后将得到的病毒原液感染293T细胞或MDCK细胞。该重组腺病毒为H3、H1亚型猪流感病毒双价核酸疫苗的研制提供病毒模型，也为进一步研究开发基因工程疫苗奠定了基础。2009年3月至今，流行于全球许多国家人群中的H1N1亚型流感进一步突出了SI在人类公共卫生方面具有的潜在危害性，研制高效、安全的疫苗为SI的防制提供物质储备。

公开(公告)号：CN102608331A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210069494.X

申请日：2012-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  吕字华 ,  张晓东 ,  母连志 ,  姜翠翠 ,  韩明明 ,  黄志强 ,  李想 ,  朱利塞

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/558 ,  C12N15/45 ,  C07K14/125 ,  C07K16/10

Abstract: 本发明涉及一种鉴别诊断新城疫强弱毒株的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的新城疫强毒株串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白单克隆抗体1D8构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于新城疫强弱毒株的快速鉴别诊断。

公开(公告)号：CN102305859A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN201110212152.4

申请日：2011-07-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 丁壮 ,  黄志强 ,  母连志 ,  吴娟 ,  杨闽楠 ,  张泉鹏

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/569 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明涉及一种检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的活毒抗体试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100μl加入ELISA板中37℃孵育1h，设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100μl，37℃孵育1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入羊抗小鼠IgG-HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1:1混合，100μl加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50μl终止液，测其OD490值。判定结果是这样设定的：抑制率PI=(OD未抑制-OD样品)/OD未抑制*100%，PI>30%对应的样品为阳性，小于则为阴性。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效区分猪繁殖与呼吸综合征病毒活毒和灭活毒抗体，一般研究人员即可完成。