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公开(公告)号：CN117547325B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410041975.2
申请日：2024-01-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A61B17/132 , A61B5/021
Abstract: 本申请提供了一种自适应智能止血装置，包括：止血带，具有远心端和近心端，所述远心端和所述近心端为所述止血带的轴向两端；第一松紧机构，设置于所述远心端，所述第一松紧机构被构造为能够收紧所述远心端；第二松紧机构，设置于所述近心端，所述第二松紧机构被构造为能够收紧所述近心端；血压检测器件，设置于所述止血带并位于所述第一松紧机构和所述第二松紧机构之间，所述血压检测器件用于检测患者血压；控制器，所述控制器被配置为可根据所述患者血压调整所述第一松紧机构和所述第二松紧机构的收紧力度。上述技术方案可以改善现有止血带长时间保持较大的捆绑力度而对患者身体造成伤害的问题。
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公开(公告)号：CN114682471B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210222728.3
申请日：2022-03-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及超声变形材料控制领域，公开了一种超声控制装置及检测系统，应用于超声引起的人体或动物体内材料的变形控制或测试，包括固定平台、移动支架、超声发射器和控制器。两个超声发射器正交布置，互相垂直。控制器产生频率相等相位不同的高频交变电压，驱动超声发射器产生两组频率相同相位不同的超声波，在超声叠加区域产生振动方向可控的超声振动，用于驱动超声响应材料。由于超声波的安全性，本发明可以应用于生物医学的科研和治疗等方面。
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公开(公告)号：CN114947824A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210386583.0
申请日：2022-04-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本申请公开了一种动物步态检测装置及方法，所述动物步态检测装置包括：定位及压力检测单元，并响应于待测动物的四肢的足迹尺寸及着地力，形成具有尺寸和亮度的亮斑；摄像头，用于采集所述亮斑的图像信息；以及处理单元，连接于所述摄像头，用于根据图像信息确认亮斑的尺寸及亮度，并根据所述尺寸及亮度获取待测动物的步态信息。本申请的动物步态检测装置，结构简单，使用方便，可以在测量待测动物足迹尺寸的同时测量着地力，从而可以实现精确评估模型的构建。
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公开(公告)号：CN113042732B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110257070.5
申请日：2021-03-09
Applicant: 吉林大学
IPC: B22F3/00 , B29C64/106 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明涉及一种可植入生物体的3D打印磁控变形夹持装置及方法，属于磁控材料3D打印和生物医疗器械领域。磁感应块通过弹性支撑连接到基体上，磁感应块的上方中部靠近基体一侧有卡钳，磁感应块的前方有齿条及齿条锁外壳，齿条锁外壳内有齿条锁，基体中间开有凹槽，基体两侧还分别对称设置两个装配卡锁和两个装配卡槽。本发明通过强磁场充磁获得磁畴规则排列的零件。将两个完成充磁的零件成对放置在生物体内血管、神经或其他生物组织的外侧，装配成夹紧装置。在生物体外施加外部磁场，利用磁畴的分布同外部磁场的夹角以及强度变化，可以控制对血管、神经或其他生物组织的压迫程度。
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公开(公告)号：CN114075607A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010846569.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于SHERLOCK检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含用于扩增单增李斯特菌侵袭性相关分泌型内肽酶(invasion associated secreted endopeptidase，iap)基因片段的T7‑RPA引物对，所述的引物对由上游引物和下游引物组成，其中，上游引物、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；Cas13a蛋白和crRNA或二者形成的复合体；以及RNA荧光报告分子。此外，本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法。利用本发明的试剂盒及检测方法进行单增李斯特菌的检测，可以实现37～42℃条件下恒温检测，结果实现可视化。本发明的方法具有操作简单、检测快速、结果可视化等优点。从而为提高食品行业检测单增李斯特菌水平，降低消费者感染风险提供技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113755612A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110397506.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的特异性引物对、检测试剂盒及其应用。所述特异性引物对为Fe和Re，Fe的序列如SEQ ID NO.1所示，Re的序列如SEQ ID NO.2所示。所述检测试剂盒包括特异性引物对、RPA核酸扩增试剂、量子点荧光微球与地高辛抗体的偶联物QDNBs‑McAb、核酸检测试纸条、上样缓冲液。特异性引物对的5’端分别修饰有地高辛和生物素，经过RPA核酸扩增后，阳性产物带有地高辛和生物素标记。本发明成功设计筛选了适用于RPA的特异性引物对，建立了能够鉴定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的快速检测方法，其最低检测限为9.6×103CFU/mL。所建立的方法无需使用大型仪器，适合于现场检测，并且该方法从基因组提取到肉眼观察结果的过程仅需要10min左右。
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公开(公告)号：CN110412266A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910710708.9
申请日：2019-08-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/52
Abstract: 本发明提供了一种用于同时检测IL-1β、IL-1Ra含量和IL-1Ra/IL-1β比值的胶体金试纸条及其应用，涉及免疫检测技术领域；所述胶体金试纸条，包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维素垫上包被有胶体金标记的同时结合IL-1β和IL-1Ra的抗IL-1β-1Ra-2兔源多克隆抗体；所述硝酸纤维素膜依次包括检测线T1、检测线T2和质控线；所述检测线T1上包被有结合IL-1β的抗IL-1β-1的豚鼠源多克隆抗体；所述检测线T2上包被有结合IL-1Ra的抗IL-1Ra-1的豚鼠源多克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔抗体。本发明提供的胶体金试纸条具有特异、便捷、成本低、重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN106084065A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610394140.0
申请日：2016-06-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种结肠靶向重组毒素及制备方法和应用，属于利用基因工程制备结肠靶向重组毒素。一种结肠靶向重组毒素，其氨基酸序列为SEQ ID No.2所示，以pET28a为表达载体，BL21(DE3)为表达宿主，构建了BL21(DE3)(pET28a‑rCCK96‑104PE38KDEL)重组工程菌株，带6聚组氨酸标签，便于纯化。利用Ni‑NTA金属螯合亲和层析柱，结合rTEV酶的特异性切割的方法，仅通过两步纯化，就获得了高活性、高纯度、无冗余序列的rCCK96‑104PE38KDEL重组蛋白，纯度在95％以上；在体外细胞实验中，纯化后的rCCK96‑104PE38KDEL重组免疫毒素能够特异性杀死高表达CCK2R的结肠癌细胞，抑制了癌细胞的增殖和扩散，对正常细胞和其它非CCK2R高表达肿瘤细胞没有杀伤作用，因此，rCCK96‑104PE38KDEL符合作为肿瘤靶向药物的条件，为治疗结肠癌提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN119876164A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510124858.7
申请日：2025-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/24 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域，特别是涉及一种检测单增李斯特菌的试剂盒和非诊断目的的检测方法。本发明将适配体偶联至磁珠上，用于捕获单增李斯特菌。室温孵育1h后，捕获的单增李斯特菌直接用于DNA提取。在37℃下进行RPA‑Cas12a‑LFA反应30min，反应结果通过试纸条C、T线显色呈现。在复杂食品样品环境下，结合适配体功能化磁珠富集处理可在2h内从加标样品中检测出单增李斯特菌，检测细菌浓度最低为1.35CFU/mL。对16份食品样品进行检测，结果显示该方法的准确性达100％，与qPCR检测一致，适用于食品中单增李斯特菌的快速筛查与现场检测。
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公开(公告)号：CN119410645A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411886503.3
申请日：2024-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , C07K16/44
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种同时模拟游离和结合态Neu5Gc的适配体、试剂盒及其应用。所述适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的适配体可有效模拟游离、多种结合态Neu5Gc抗原表位，与现有种类有限抗原相比，可与更多种类抗Neu5Gc抗体结合，作为分子探针，检测出的血清及相关制剂中抗Neu5Gc抗体含量更加接近真实水平，还可通过竞争原理检测生物制剂中Neu5Gc抗原含量，并有望因其低免疫原性作为Neu5Gc替代物进行体内实验。
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