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公开(公告)号：CN119736416A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510259298.6
申请日：2025-03-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/683 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于家畜分子标记育种技术领域，提供了一种快速鉴定杂交鹿染色体核型的方法。本发明提供了两个与杂交鹿染色体核型相关的SNP位点，利用其中一个位点可以快速准确地鉴别杂交鹿的染色体核型，作为分子标记选育手段加速育种；SNP位点为KSRID1或KSRID2；KSRID1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，序列中的s为C或G；KSRID2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，序列中的y为C或T。同时，建立了PCR‑RFLP基因分型方法，该方法能够实现大规模、高效的杂交鹿核型检测，有助于淘汰育种群中染色体数为67条的不良个体，提高群体繁殖性能，加速品种遗传改良或新品系培育。
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公开(公告)号：CN111206109A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010141729.6
申请日：2020-03-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了用于牛种、羊种和猪种布鲁氏菌多重RPA检测引物组、试剂盒，属于布鲁氏菌检测技术领域；所述引物组包括包括B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R；所述B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R的核苷酸序列依次如SEQ ID No.1～SEQ ID No.6所示。本发明通过特定的引物组对样品进行多重RPA检测，对牛种布鲁氏菌检测灵敏度为10pg/μL、对羊种布鲁氏菌和猪种布鲁氏菌检测灵敏度均为1pg/μL；本发明提供的引物组和试剂盒分别对人工设置血清、牛肉、牛奶三种加标样品进行检测，并与国标《GB/T 18646-2018动物布鲁氏菌病诊断技术》布鲁氏菌Bruce-Ladder检测方法作对照，结果相符。
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公开(公告)号：CN102154457A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110000687.5
申请日：2011-01-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种笼养水貂自咬症的分子标记诊断方法属动物基因工程及分子标记技术领域，本发明包括：1.提取笼养水貂个体基因组DNA、建立不同基因池和筛选随机引物；2.获得健康水貂和自咬水貂两组基因池中差异标记基因；3.克隆差异标记基因片段和分析SCAR转化。本发明可对水貂群体进行大规模鉴定，既快速简便，又大幅度降低成本，同时本发明可为初步建立笼养水貂自咬症基因诊断平台、快速清除自咬水貂群体、提高水貂的皮张等级数量奠定基础，也为今后水貂的免疫育种、抗病育种和疾病预防提供指导依据。
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公开(公告)号：CN111206109B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202010141729.6
申请日：2020-03-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了用于牛种、羊种和猪种布鲁氏菌多重RPA检测引物组、试剂盒，属于布鲁氏菌检测技术领域；所述引物组包括包括B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R；所述B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R的核苷酸序列依次如SEQ ID No.1～SEQ ID No.6所示。本发明通过特定的引物组对样品进行多重RPA检测，对牛种布鲁氏菌检测灵敏度为10pg/μL、对羊种布鲁氏菌和猪种布鲁氏菌检测灵敏度均为1pg/μL；本发明提供的引物组和试剂盒分别对人工设置血清、牛肉、牛奶三种加标样品进行检测，并与国标《GB/T 18646‑2018动物布鲁氏菌病诊断技术》布鲁氏菌Bruce‑Ladder检测方法作对照，结果相符。
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公开(公告)号：CN111118188A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010136434.X
申请日：2020-03-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种可视化布鲁氏菌种间鉴定检测试剂盒。本发明所述试剂盒，包括含混合体系的八联管、ddH2O和阳性质控模板；所述混合体系包括PCR Mix、引物对和SYBR Green Ⅰ；所述八联管中每管各含一对不同的引物。本发明所述试剂盒能够应用于不同种布鲁氏菌的种间鉴定检测，实现对PCR产物进行快速、简便、可视化检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101864428B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010102855.7
申请日：2010-01-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，研究两个影响肉质性状的候选基因即钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因和肥胖(OB)基因在松辽黑猪标记辅助选择中的应用。在CAST基因内含子6存在一个A→G的碱基突变，导致了Hinf I限制性酶切位点的改变，产生多态性片段；OB基因第3469位碱基处存在一个T→C的碱基突变，导致限制性片段长度多态性的产生。将两个候选基因两个突变位点作为一个分子标记，通过聚合PCR-RFLP的方法，用限制性内切酶Hinf I检测两个突变位点，并将检测结果与松辽黑猪的肉质性状进行关联分析，以期为松辽黑猪的选种、早期选育、杂种优势的利用等提供基础参数，为松辽黑猪改良育种和新品系的培育提供理论依据和实验基础。本发明的特点在于建立CAST基因和OB基因聚合PCR，同时建立两个候选基因同一个限制性内切酶Hinf I聚合酶切方法，为松辽黑猪的标记辅助选择提供实验依据。
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公开(公告)号：CN119876426A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510363187.X
申请日：2025-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/683 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于生物技术领域，提供了基于核DNA序列的梅花鹿、马鹿及其杂交个体种属鉴别引物及鉴别方法。鉴别引物包括含有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2的（a）引物对和/或含有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4的（b）引物对。利用鉴别引物对目标基因组进行PCR扩增，检测扩增产物，出现一条带为梅花鹿，出现两条带为马鹿，出现三条带为梅花鹿与马鹿的杂交个体。本发明筛选出了马鹿和梅花鹿种间特异性SNP标记，并据此建立了PCR‑RFLP基因分型方法。该方法通过设计引物、构建与优化PCR扩增体系，实现了对梅花鹿、马鹿及杂交个体的快速、低成本且适合规模化检测的精准种属鉴别。
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公开(公告)号：CN104789651A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510026343.X
申请日：2015-01-20
CPC classification number: C12Q1/6879
Abstract: 本发明公开了一种鉴定乌苏里貉性别的PCR引物，所述PCR引物的核苷酸序列如核苷酸序列表中的序列1和序列2所示。本发明还提供了一种利用乌苏里貉性别鉴定用PCR引物鉴定乌苏里貉性别的方法，该方法为：以待测乌苏里貉的总DNA为模板，利用乌苏里貉性别鉴定用PCR引物进行PCR扩增，然后结合PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳技术确定乌苏里貉个体的性别。本发明应用于乌苏里貉的性别鉴定，既快速简便，又结果准确。
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公开(公告)号：CN101864428A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010102855.7
申请日：2010-01-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，研究两个影响肉质性状的候选基因即钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因和肥胖(OB)基因在松辽黑猪标记辅助选择中的应用。在CAST基因内含子6存在一个A→G的碱基突变，导致了Hinf I限制性酶切位点的改变，产生多态性片段；OB基因第3469位碱基处存在一个T→C的碱基突变，导致限制性片段长度多态性的产生。将两个候选基因两个突变位点作为一个分子标记，通过聚合PCR-RFLP的方法，用限制性内切酶Hinf I检测两个突变位点，并将检测结果与松辽黑猪的肉质性状进行关联分析，以期为松辽黑猪的选种、早期选育、杂种优势的利用等提供基础参数，为松辽黑猪改良育种和新品系的培育提供理论依据和实验基础。本发明的特点在于建立CAST基因和OB基因聚合PCR，同时建立两个候选基因同一个限制性内切酶Hinf I聚合酶切方法，为松辽黑猪的标记辅助选择提供实验依据。
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公开(公告)号：CN119351577A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411788953.9
申请日：2024-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于遗传育种技术领域，提供了与大体型小尾寒羊体尺性状相关的SNP标记及其应用。SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中序列中的r为G或A；当r为G时，基因型为GG或GA；当r为A时，基因型为AA。本发明通过对普通小尾寒羊与大体型小尾羊进行全基因组测序，成功筛选出148个与绵羊生长速度和体型大小密切相关的SNP标记。在此基础上，特别针对其中一个位点(Chr6:g.40293415A>G)，建立了PCR‑RFLP基因分型方法。这一方法为小尾寒羊的标记辅助选择提供了有力工具，旨在选育出体型更大、生长速度更快、体重更高的新品系，从而有效加速小尾寒羊的育种进程。
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