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公开(公告)号：CN101074242A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710085746.7
申请日：2003-04-25
Applicant: 吉里德科学公司
Inventor： M·N·阿里米里 , M·M·贝克尔 , C·布赖恩特 , J·M·陈 , 陈小五 , A·达斯特加 , M·法迪斯 , 何公欣 , 金浩崙 , C·U·金 , W·A·李 , C·P·李 , 林桂瑛 , 刘洪涛 , R·L·马克曼 , M·L·米切尔 , P·H·纳尔逊 , H-J·普因 , T·D·罗维 , M·斯帕拉西诺 , S·斯瓦米纳萨恩 , J·D·塔里奥 , 王建英 , M·A·威廉斯 , 徐连红 , 杨征宇 , R·H·于 , J·张 , L·张
IPC: C07F9/40 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/6509 , C07F9/6512 , C07F9/6533 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07D243/04 , C07D403/06 , A61K31/66 , A61P31/18 , C12N9/16 , C12Q1/44 , G01N33/50
CPC classification number: A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
Abstract: 公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有HIV蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗学上用于治疗AIDS和其它抗病毒感染，以及用于检测HIV蛋白酶的试验。
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公开(公告)号：CN1313472C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN03814963.X
申请日：2003-04-25
Applicant: 吉里德科学公司
Inventor： M·N·阿里米里 , M·M·贝克尔 , C·布赖恩特 , J·M·陈 , 陈小五 , A·达斯特加 , M·法迪斯 , 何公欣 , 金浩崙 , C·U·金 , W·A·李 , C·P·李 , 林桂瑛 , 刘洪涛 , R·L·马克曼 , M·L·米切尔 , P·H·纳尔逊 , H-J·普因 , T·D·罗维 , M·斯帕拉西诺 , S·斯瓦米纳萨恩 , J·D·塔里奥 , 王建英 , M·A·威廉斯 , 徐连红 , 杨征宇 , R·H·于 , J·张 , L·张
IPC: C07F9/40 , C07F9/02 , C07F9/38 , C07C311/16 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
Abstract: 公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有HIV蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗学上用于治疗AIDS和其它抗病毒感染，以及用于检测HIV蛋白酶的试验。
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公开(公告)号：CN1656109A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03812478.5
申请日：2003-04-25
Applicant: 吉里德科学公司
IPC: C07F9/38 , C07F9/40 , A61K31/4155
CPC classification number: A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
Abstract: 本发明公开了具有抗－HIV活性的用作治疗剂和其它工业化目的的磷取代的咪唑化合物。所述的组合物抑制逆转录酶活性且在治疗上用于抑制这类酶和用于检测这类酶的试验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104995198A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201380073134.X
申请日：2013-12-19
Applicant: 吉里德科学公司
Inventor： 金浩仑 , S·E·拉泽维斯 , T·A·T·马丁 , E·M·巴肯 , J·J·科泰尔 , Z·R·蔡 , 边衡正 , P·A·摩格艾丽 , M·吉 , J·G·泰勒 , 陈小五 , M·R·米什 , M·C·德塞
IPC: C07D498/14 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D471/22 , C07D487/04
CPC classification number: C07D498/14 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/529 , A61K31/537 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07D471/18 , C07D471/22 , C07D487/14 , C07D498/18 , A61K2300/00
Abstract: 公开了用于治疗人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(I)：包括其立体异构体及可药用盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4为如本文定义的。还公开了与这样的化合物以及包含这样的化合物的药物组合物的制备和用途有关的方法。
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公开(公告)号：CN1726212A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200380106181.6
申请日：2003-10-16
Applicant: 吉里德科学公司
IPC: C07D471/04 , C07D498/20 , C07D487/04
CPC classification number: C07D207/404 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了根据以下结构的三环化合物，其被保护的中间体，和用于抑制HIV－整合酶的方法。（见式）A1和A2是形成五，六，或七元环的部分。L是键或将Ar的环原子连接至N上的接头。X是O，S，或取代的氮。Ar是芳基或杂芳基。Q是N，+NR，或CR4。芳基碳可独立地被除氢之外的取代基取代。这些化合物可包括在任何位置上共价连接的前药部分。
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公开(公告)号：CN101041669A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200610154203.1
申请日：2003-04-25
Applicant: 吉里德科学公司
IPC: C07F9/38 , C07F9/40 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/6509 , C07F9/6512 , C07F9/6533 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C07D243/04 , C07D403/06 , C12Q1/44 , A61K31/4155 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
Abstract: 本发明公开了具有抗－HIV活性的用作治疗剂和其它工业化目的的磷取代的咪唑化合物。所述的组合物抑制逆转录酶活性且在治疗上用于抑制这类酶和用于检测这类酶的试验。
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公开(公告)号：CN1649885A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03814963.X
申请日：2003-04-25
Applicant: 吉里德科学公司
Inventor： M·N·阿里米里 , M·M·贝克尔 , C·布赖恩特 , J·M·陈 , 陈小五 , A·达斯特加 , M·法迪斯 , 何公欣 , 金浩崙 , C·U·金 , W·A·李 , C·P·李 , 林桂瑛 , 刘洪涛 , R·L·马克曼 , M·L·米切尔 , P·H·纳尔逊 , H-J·普因 , T·D·罗维 , M·斯帕拉西诺 , S·斯瓦米纳萨恩 , J·D·塔里奥 , 王建英 , M·A·威廉斯 , 徐连红 , 杨征宇 , R·H·于 , J·张 , L·张
CPC classification number: A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
Abstract: 公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有HIV蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗学上用于治疗AIDS和其它抗病毒感染，以及用于检测HIV蛋白酶的试验。
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公开(公告)号：CN100374438C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200380106181.6
申请日：2003-10-16
Applicant: 吉里德科学公司
IPC: C07D471/04 , C07D498/20 , C07D487/04
CPC classification number: C07D207/404 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了根据以下结构的三环化合物，其被保护的中间体，和用于抑制HIV-整合酶的方法。A1和A2是形成五，六，或七元环的部分。L是键或将Ar的环原子连接至N上的接头。X是O，S，或取代的氮。Ar是芳基或杂芳基。Q是N，+NR，或CR4。芳基碳可独立地被除氢之外的取代基取代。这些化合物可包括在任何位置上共价连接的前药部分。
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