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公开(公告)号:CN109563133B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201780046820.6
申请日:2017-09-22
Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
Inventor: 蔡家强 , 田强 , 赵明亮 , 曾宏 , 宋宏梅 , 郁楠 , 邓华 , 钟维 , 杨龙 , 吴雷 , 黄海涛 , 吴勇勇 , 苏东海 , 周信 , 谭玉婷 , 王利春 , 王晶翼
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P7/10 , A61P3/12 , A61P1/00 , A61P11/14 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及多酰胺化合物及其用途,具体地,本发明涉及一类多酰胺化合物(其优选含有由相同或不同的L‑氨基酸或D‑氨基酸缩合形成的一个或多个酰胺键)、或其立体异构体、多晶型物、溶剂合物、或其代谢物、前药或药学上可接受的盐或酯、或其药物组合物,以及该类多酰胺化合物的制备方法及其在预防或治疗与κ阿片样物质受体相关的疾病中的用途。本发明的多酰胺化合物具有优异的κ阿片样物质受体激动效能、亲水能力和由此更小的穿透血脑屏障以及更低的进入脑部的能力。本发明的化合物对于κ阿片样物质受体更高的选择性、更低的成瘾性、改善的药物代谢动力学性质、改善的安全性(较低的毒性和/或较少的副作用、良好的患者顺应性,和/或较不易产生耐受性等更优异的成药性质。
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公开(公告)号:CN106554382B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201510632656.X
申请日:2015-09-29
Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
Inventor: 刘钢 , 郁楠 , 吴勇勇 , 唐祖建 , 郑小洲 , 陈强强 , 邓汉文 , 段小凡 , 宋帅 , 杨龙 , 李筛 , 黄海涛 , 张毅涛 , 赵明亮 , 邓华 , 钟维 , 李栋宏 , 曾宏 , 郭先芬 , 宋宏梅 , 陶莉华 , 王利春 , 王晶翼 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: C07H19/10 , C07H1/00 , A61K31/7072 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示的核苷磷酰胺类化合物,以及所述化合物作为抗病毒药物的用途。本发明的式(I)化合物能够抑制RNA病毒的复制、可作为丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的抑制剂。本发明的化合物在具有NS5B聚合酶抑制作用的同时,其对肝细胞的毒性小。
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公开(公告)号:CN107540659A
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201710481743.9
申请日:2017-06-22
Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D405/14 , C07D401/06 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07F9/6584 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/549 , A61K31/496 , A61K31/675 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P25/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。前述四氢异喹啉类化合物可由下述通式(1)表示,通式中各符号的定义与说明书中的相同。式(1)。
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公开(公告)号:CN110352188B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN201880014600.X
申请日:2018-04-19
Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC: C07C233/11 , C07C311/16 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及氟代烯丙胺衍生物及其用途,具体的,本发明涉及式I所示化合物、其前药、异构体、同位素标记的化合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其具有VAP‑1/SSAO抑制活性,可用于与VAP‑1/SSAO过度活性相关的疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN110352188A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201880014600.X
申请日:2018-04-19
Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC: C07C233/11 , C07C311/16 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及氟代烯丙胺衍生物及其用途,具体的,本发明涉及式I所示化合物、其前药、异构体、同位素标记的化合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其具有VAP-1/SSAO抑制活性,可用于与VAP-1/SSAO过度活性相关的疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN109563133A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780046820.6
申请日:2017-09-22
Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
Inventor: 蔡家强 , 田强 , 赵明亮 , 曾宏 , 宋宏梅 , 郁楠 , 邓华 , 钟维 , 杨龙 , 吴雷 , 黄海涛 , 吴勇勇 , 苏东海 , 周信 , 谭玉婷 , 王利春 , 王晶翼
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P7/10 , A61P3/12 , A61P1/00 , A61P11/14 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及多酰胺化合物及其用途,具体地,本发明涉及一类多酰胺化合物(其优选含有由相同或不同的L-氨基酸或D-氨基酸缩合形成的一个或多个酰胺键)、或其立体异构体、多晶型物、溶剂合物、或其代谢物、前药或药学上可接受的盐或酯、或其药物组合物,以及该类多酰胺化合物的制备方法及其在预防或治疗与κ阿片样物质受体相关的疾病中的用途。本发明的多酰胺化合物具有优异的κ阿片样物质受体激动效能、亲水能力和由此更小的穿透血脑屏障以及更低的进入脑部的能力。本发明的化合物对于κ阿片样物质受体更高的选择性、更低的成瘾性、改善的药物代谢动力学性质、改善的安全性(较低的毒性和/或较少的副作用、良好的患者顺应性,和/或较不易产生耐受性等更优异的成药性质。
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