-
公开(公告)号:CN101844884B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN200910301179.3
申请日:2009-03-27
Applicant: 瓮福(集团)有限责任公司 , 贵州大学 , 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
IPC: C04B11/26
CPC classification number: C04B11/26 , C04B2103/65 , C04B11/005 , C04B11/024
Abstract: 本发明公开了一种疏水性磷石膏及其制备方法和应用,它是由磷石膏和疏水改性剂制备而成,取疏水改性剂溶于溶剂中制成疏水改性剂溶液,投入磷石膏,搅拌均匀,在加热条件下反应,趁热抽滤,滤渣干燥即得疏水性磷石膏,疏水性磷石膏可作为无机填料应用于聚合物中。与现有技术相比,本发明通过疏水改性剂使磷石膏具有疏水性能,疏水性磷石膏因其疏水性,可以高度分散在聚合物中,作为无机填料对聚合物进行改性处理,疏水性磷石膏的制备方法简单,工艺参数易于控制,并且原料易得,制备成本低,本发明一方面拓展了固体废弃物-磷石膏的应用途径,另一方面也降低了聚合物改性处理的成本。
-
公开(公告)号:CN102295803A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201010205908.8
申请日:2010-06-22
Applicant: 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C47/827 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895 , B29C2947/92904
Abstract: 本发明公开了一种抗静电复合材料的配方及制备方法,按重量份数计算,包括75~85份聚丙烯、15~25份聚氧化乙烯以及2~5份有机蒙脱土。本发明采用以OMMT为增容剂,PEO为导电聚合物分散相,PP为聚合物基体制得复合材料,OMMT可以起到降低两相界面张力、增加两相的润湿的作用,以改善PEO与PP两相的相容性,避免出现相分离现象;促进复合材料表皮层中PEO取向及复合材料芯层中的PEO粒径细化均匀分散,提高复合材料的导电率,得到理想的抗静电效果。而且本发明简单易行,所得到的材料不仅抗静电效果好,而且透光率好、材料为白色,解决了以往加入导电炭黑这种抗静电剂所得到的材料为黑色的问题。
-
公开(公告)号:CN100554152C
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200710202435.4
申请日:2007-11-09
Applicant: 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
IPC: C01B33/141
Abstract: 本发明提供了一种无毒有色硅溶胶的制备方法,首先制备无色硅溶胶,调节无色硅溶胶的pH至中性,然后将无色硅溶胶和无毒有色金属离子水溶液混合,调节混合液的pH值至2~4,在加热搅拌条件下反应6~10小时,然后过滤,浓缩即得无毒有色硅溶胶。本发明克服了现有硅溶胶无色透明的缺点,通过在硅溶解法制备硅溶胶的过程中加入无毒有色金属粒子,使原位生成的硅溶胶具有鲜艳的颜色。所制得的硅溶胶的粒度为5~37nm。使用本发明方法生产的硅溶胶具有性质稳定、无毒、颜色鲜艳及着色性强的特点,可以广泛应用于制备无毒有色的医用器具、食品包装膜等产品。
-
公开(公告)号:CN101531797A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200910301857.6
申请日:2009-04-27
Applicant: 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
CPC classification number: B29C47/92 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895 , B29C2947/92904
Abstract: 本发明公开了一种聚氯乙烯/ASA合金,它是由聚氯乙烯树脂、ASA树脂和适量加工助剂制备而成:将聚氯乙烯树脂和加工助剂在60~120℃混合均匀,加入ASA树脂粉,混合均匀,温度降至43℃后冷却出料,得混合料;将混合料通过螺杆挤出机挤出即得,挤出机机头温度为165℃~185℃,转速为120~160转/分钟。与现有技术相比,本发明制备的PVC/ASA合金具有高抗冲击、耐候、阻燃、综合力学性能优异的特点,加工性能好,制备工艺稳定,无三废污染,可根据需要配制成不同的颜色,可用螺杆挤出的连续化生产方法生产,根据产品的生产要求,可挤出成型也可注塑成型。
-
公开(公告)号:CN101429290A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810306551.5
申请日:2008-12-26
Applicant: 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
IPC: C08K9/06
Abstract: 本发明公开了一种六甲基二硅氮烷接枝改性硅溶胶及其制备方法,它是由六甲基二硅氮烷在恒温条件加入到酸性硅溶胶中,将反应产物干燥制备而成,本发明利用分子间脱水反应将六甲基二硅氮烷中的-Si(CH3)3基团接枝到硅溶胶分子中,使得硅溶胶的胶粒表面布满-Si(CH3)3基团,有效提高了硅溶胶的疏水性能,从而大大提高了硅溶胶与有机聚合物之间的亲和性,扩大了硅溶胶在有机聚合物中的应用。
-
公开(公告)号:CN101781422B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201010138613.3
申请日:2010-04-02
Applicant: 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种具有金属光泽的免漆汽车扰流板及生产工艺,按重量份数计算,由90~100份PP、5~10份滑石粉以及0.5~3.5份铝粉组成;或由90~100份ABS以及0.5~1.5份铝粉组成。本发明采用在PP或ABS中加入铝粉共混,将其作为材料用于生产汽车扰流板,无需对汽车扰流板的表面进行喷涂的处理就具有金属光泽,而且其金属光泽的效果不会脱落、褪色,即使制品的表面被擦伤、磨损,其内部也依然具有金属光泽,而不需要对其表面进行喷涂金属闪光漆的表面处理工艺,并且耐用性强,尤其是具有优异的耐光老化性能。使用该汽车扰流板省去了生产过程中喷漆这一工艺步骤,简化了生产流程,能大幅降低生产成本。
-
公开(公告)号:CN101880442B
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201010242589.8
申请日:2010-08-03
Applicant: 贵州凯科特材料有限公司 , 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种环氧树脂、复合纳米无机粒子发泡材料及其制备方法。它由环氧树脂、固化剂、固化助剂、复合纳米无机粒子、发泡剂组成。其方法是:取环氧树脂、固化剂、复合纳米无机粒子、固化助剂、发泡剂混合并搅拌均匀后,倒入模具中,然后放入烘箱在140~160℃固化1.5~5.5小时后随烘箱冷却。本发明在环氧树脂中加入复合纳米无机粒子,在制备发泡材料时,复合无机粒子能起到增加聚合物熔体粘度的作用,提高发泡体系熔体粘度,使环氧树脂固化和泡孔形核长大过程较好的同步进行,从而在较宽的工艺范围内都能达到很好的发泡效果,所制备的发泡材料泡孔平均直径小、泡孔尺寸分布均匀、泡孔密度大。
-
公开(公告)号:CN102286199A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201010204148.9
申请日:2010-06-21
Applicant: 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种复合低熔点尼龙6的配方,按重量份数计算,包括90~98份尼龙、6、5~6份无水氯化钙以及2~10份有机蒙脱土。本发明采用先将尼龙6与有机蒙脱土共混挤出造粒,再与无水氯化钙共混挤出造粒制作低熔点尼龙6的方式,解决了由于钙离子和有机蒙脱土中的硅酸盐反应,而抑制有机蒙脱土在低熔点尼龙6中分散的问题,使有机蒙脱土能充分分散在低熔点尼龙6中,以提高其力学性能。而且本发明简单易行,生产成本低廉,使用效果理想。
-
公开(公告)号:CN102167710A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN201110001964.4
申请日:2011-01-07
Applicant: 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
IPC: C07F9/6574 , C08L23/12 , C08L23/14 , C08K5/527
Abstract: 本发明公开了一种有机磷酸盐型聚丙烯透明成核剂的制备方法:取2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠,加入液体醇混合,在氮气氛围下加温搅拌至2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠全部溶解,加入六水三氯化铝的醇溶液,恒温反应,加入硅溶胶,继续恒温反应,冷却至室温,调节pH值至6.0,静置,过滤,干燥,即得,本发明的透明成核剂可作为均聚、无规共聚聚丙烯的成核剂,该成核剂在聚合物的熔融温度下能够溶于聚合物熔体,因此由其诱导成核的制品具有较高的透明性。该成核剂制备方法简单,成核剂产品转化率高,粒径较细、熔点低、分散性好、成核效率高、在熔融挤出过程中无团聚现象,是一种优良的聚丙烯成核剂。
-
公开(公告)号:CN101792932A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN200910102849.9
申请日:2009-11-16
Applicant: 瓮福(集团)有限责任公司 , 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种由磷石膏制备超微细硫酸钙晶须的方法,包括:将磷石膏超细化处理至粒径为0.1~100μm,加入水配成质量百分数为5~15%的料浆,调节pH值为3-5,在125~145℃,压力为2~3MPa条件下反应3~5h,趁热抽滤,在120~250℃干燥即得硫酸钙晶须。还可加入磷石膏质量的0.10~0.20倍的晶型助长剂,加入磷石膏质量0.1~0.2倍的晶种。本发明生产成本低,生产方法简单,综合性能优良。
-
-
-
-
-
-
-
-
-