双环吡咯衍生物
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101103032A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200580046677.8

    申请日:2005-12-21

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 作为具有高DPP-IV抑制活性、或安全性、毒性等被改善的化合物,本发明提供了如下式(I)表示的化合物或其前药、或其药学上容许的盐。[式中(1),A1和A2间的实线和点线表示双键(A1=A2)等。A1表示式C(R4)表示的基团等。A2表示氮原子等。R1表示氢原子、可被取代的烷基等。R2表示氢原子、可被取代的烷基等。R3表示氢原子、卤原子等。R4表示氢原子、羟基、卤原子等。Y表示下式(A)表示的基团等(m1表示0、1、2或3,R6为不存在、或存在1个或2个的、各自独立的卤原子等)。]

    双环吡咯衍生物
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101103032B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200580046677.8

    申请日:2005-12-21

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 作为具有高DPP-IV抑制活性、或安全性、毒性等被改善的化合物,本发明提供了如下式(I)表示的化合物或其前药、或其药学上容许的盐。[式中,A1和A2间的实线和点线表示双键(A1=A2)等。A1表示式C(R4)表示的基团等。A2表示氮原子等。R1表示氢原子、可被取代的烷基等。R2表示氢原子、可被取代的烷基等。R3表示氢原子、卤原子等。R4表示氢原子、羟基、卤原子等。Y表示下式(A)表示的基团等(m1表示0、1、2或3,R6为不存在、或存在1个或2个的、各自独立的卤原子等。)。]。

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