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公开(公告)号:CN101952280B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN200880127476.4
申请日:2008-12-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1a为卤素原子等;R1m为H原子等;G1为-N(R1b)-等;G2为-CO-等;G3为-C(R1c)(R1d)-等;G4为氧原子等;R1b为任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等;R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等;R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同,并独立地为基团:-A-B(其中A为单键等,B为H原子等);n为1等。
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公开(公告)号:CN108779090A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780016957.7
申请日:2017-01-12
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D311/22 , A61P43/00 , C07D405/04 , A61P27/02 , C07D405/14 , A61K31/352 , A61K31/4192 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/352 , A61K31/4192 , A61K31/4709 , A61K31/519 , C07D311/22 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 作为用作神经再生促进剂的药剂,本发明提供包含式(1)[式中,R1-L-表示R1-OC(O)-等,R1表示氢原子、可以被取代的碳原子数1~6的烷基、可以被取代的3~8元的环烷基等,R2表示氢原子等,环A表示式(2)或式(3){式中,R3表示氢原子、可以被取代的碳原子数1~6的烷基等,X、Y、Z所示的部分表示X=Y-Z、X-Y=Z或X-Y-Z,X表示氮原子、NR4(R4为氢原子、可以被取代的碳原子数1~6的烷基等)等,Y表示碳原子等,Z表示碳原子、氮原子等}]的化合物以及包含该化合物的医药品组合物。
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公开(公告)号:CN101103032A
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200580046677.8
申请日:2005-12-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 作为具有高DPP-IV抑制活性、或安全性、毒性等被改善的化合物,本发明提供了如下式(I)表示的化合物或其前药、或其药学上容许的盐。[式中(1),A1和A2间的实线和点线表示双键(A1=A2)等。A1表示式C(R4)表示的基团等。A2表示氮原子等。R1表示氢原子、可被取代的烷基等。R2表示氢原子、可被取代的烷基等。R3表示氢原子、卤原子等。R4表示氢原子、羟基、卤原子等。Y表示下式(A)表示的基团等(m1表示0、1、2或3,R6为不存在、或存在1个或2个的、各自独立的卤原子等)。]
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公开(公告)号:CN108290845A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680071213.0
申请日:2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61P37/04 , C07D239/49
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐;式中,X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号:CN108290845B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201680071213.0
申请日:2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐;式中,X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号:CN101103032B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200580046677.8
申请日:2005-12-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 作为具有高DPP-IV抑制活性、或安全性、毒性等被改善的化合物,本发明提供了如下式(I)表示的化合物或其前药、或其药学上容许的盐。[式中,A1和A2间的实线和点线表示双键(A1=A2)等。A1表示式C(R4)表示的基团等。A2表示氮原子等。R1表示氢原子、可被取代的烷基等。R2表示氢原子、可被取代的烷基等。R3表示氢原子、卤原子等。R4表示氢原子、羟基、卤原子等。Y表示下式(A)表示的基团等(m1表示0、1、2或3,R6为不存在、或存在1个或2个的、各自独立的卤原子等。)。]。
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公开(公告)号:CN104640843A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201380048531.1
申请日:2013-07-18
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D207/16 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12
CPC classification number: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048
Abstract: 如下式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐,其具有优良FXIa抑制活性,可作为血栓症等治疗药有用。[式中,环D表示3元~8元的烃环;Ra表示可被取代的氨基C1-6烷基等;Rb1及Rb2各自独立地表示氢原子、卤素原子等;Rc表示可被取代的C6-10芳基等;Rd表示氢原子等;环Q表示可被羧基等取代的(杂)芳基等。
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公开(公告)号:CN101952280A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN200880127476.4
申请日:2008-12-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1a为卤素原子等;R1m为H原子等;G1为-N(R1b)-等;G2为-CO-等;G3为-C(R1c)(R1d)-等;G4为氧原子等;R1b为任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等;R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等;R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同,并独立地为基团:-A-B(其中A为单键等,B为H原子等);n为1等。
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