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公开(公告)号：CN102076672A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980124066.9
申请日：2009-04-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D277/20 , A61K31/426 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D277/42 , C07D417/10
CPC classification number: C07D277/20 , C07D277/42 , C07D417/10
Abstract: 公开了式（1）所示的五元环化合物或其可药用盐。该化合物抑制白细胞，包括嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，并有效作为治疗各种炎症的药物。该化合物高度安全并可长期给药。还公开了含五元环化合物或其可药用盐的药物。（在该式中，R1代表卤素原子或可被C1-C3烷基或C1-C3烷氧基取代的苯基；R2代表可被C1-C3烷基取代的C1-C3亚烷基或羰基；R3代表C1-C3烷基；R4和R5独立地代表氢原子或C1-C3烷基，或-N(R4)R5可代表可被C1-C3烷基取代的吗啉代；Y2代表C2-C4亚烷基；且R6代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101166534A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200680014704.8
申请日：2006-04-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K31/5377 , A61K31/56 , A61K45/00 , A61P11/00 , C07D277/20 , C07D277/42
CPC classification number: A61K31/56 , A61K9/10 , A61K31/5377 , C07D277/42
Abstract: 公开了一种预防和/或治疗慢性阻塞性肺部疾病的方法，包括给药式(1)的5－元环化合物：或该化合物的药学可接受的盐或该化合物或盐的前体药物：其中，X代表氧原子或硫原子；R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基等；Y1代表单键、取代或未取代的亚烷基等；波浪线为(E)－或(Z)－配位；R3代表氢原子、取代或未取代的芳基等；Y2为取代或未取代的亚烷基，或亚烯基；R4代表氢原子、取代或未取代的烷酰基等；R5代表氢原子或取代或未取代的烷基。
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公开(公告)号：CN1944417A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610081892.8
申请日：2001-06-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D277/42 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D263/48 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61K31/421 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P29/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D277/42 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 一种下式表示的五元环化合物或其盐，其中X代表氧原子或硫原子，R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基等；Y1代表单一的键、取代或未取代的亚烷基、－CO(CH2)n－等，波浪线指(E)－构型或(Z)－构型，R3代表取代或未取代的芳基等，Y2代表取代或未取代的亚烷基等，R4代表氢原子、取代或未取代的链烷酰基、取代或未取代的烷基等，R5代表氢原子等，它们抑制白细胞如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，因而用于治疗不同类型的炎症。
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公开(公告)号：CN101166534B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200680014704.8
申请日：2006-04-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K31/5377 , A61K31/56 , A61K45/00 , A61P11/00 , C07D277/20 , C07D277/42
CPC classification number: A61K31/56 , A61K9/10 , A61K31/5377 , C07D277/42
Abstract: 公开了一种预防和/或治疗慢性阻塞性肺部疾病的方法，包括给药式(1)的5-元环化合物：或该化合物的药学可接受的盐或该化合物或盐的前体药物：其中，X代表氧原子或硫原子；R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基等；Y1代表单键、取代或未取代的亚烷基等；波浪线为(E)-或(Z)-配位；R3代表氢原子、取代或未取代的芳基等；Y2为取代或未取代的亚烷基，或亚烯基；R4代表氢原子、取代或未取代的烷酰基等；R5代表氢原子或取代或未取代的烷基。
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公开(公告)号：CN102076682A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980124081.3
申请日：2009-04-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D417/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D417/14 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 提供了：式（1）所示的五元环化合物或其可药用盐；和含有该化合物或盐的药物。该化合物或盐抑制白细胞，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，有效作为各种炎症的治疗剂，并如此安全以致该化合物或盐可长期给药。在式（1）中，R1是（被取代的）苯基或吡啶基；R2是（被取代的）吡嗪二基、嘧啶二基或哒嗪二基；R3至R5各自是烷基（条件是-N(R4)R5可以是吗啉代）；且Y2是亚烷基。
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公开(公告)号：CN100369903C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN01814613.9
申请日：2001-06-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D277/42 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D263/48 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61K31/421 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P29/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D277/42 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 一种下式表示的五元环化合物或其盐：其中X代表氧原子或硫原子，R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基等；Y1代表单一的键、取代或未取代的亚烷基、-CO(CH2)n-等，波浪线指(E)-构型或(Z)-构型，R3代表取代或未取代的芳基等，Y2代表取代或未取代的亚烷基等，R4代表氢原子、取代或未取代的链烷酰基、取代或未取代的烷基等，R5代表氢原子等，它们抑制白细胞如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，因而用于治疗不同类型的炎症。
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