公开(公告)号：CN1944417A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200610081892.8

申请日：2001-06-28

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 藤原范雄 ,  藤田一司 ,  安德富士雄 ,  菅泽敏成 ,  川上肇

IPC: C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D263/48 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/498 ,  A61K31/421 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/42 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 一种下式表示的五元环化合物或其盐，其中X代表氧原子或硫原子，R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基等；Y1代表单一的键、取代或未取代的亚烷基、－CO(CH2)n－等，波浪线指(E)－构型或(Z)－构型，R3代表取代或未取代的芳基等，Y2代表取代或未取代的亚烷基等，R4代表氢原子、取代或未取代的链烷酰基、取代或未取代的烷基等，R5代表氢原子等，它们抑制白细胞如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，因而用于治疗不同类型的炎症。

公开(公告)号：CN1250548C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN02811300.4

申请日：2002-04-15

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 矶部义明 ,  荻田晴久 ,  户边雅则 ,  高久春雄 ,  荻野哲广 ,  栗本步 ,  川上肇

IPC: C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  A61K31/52 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  C07D473/34

Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐：其中X代表NR3(其中R3代表氢原子或C1-3烷基)或类似的基团；R1代表取代或未被取代的烷基或类似的基团；R2代表羟基或类似的基团；Y代表取代或未被取代的芳族杂环或类似的基团。而且，本发明还涉及这样一些药物，例如含有上述衍生物作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、2型辅助T细胞(Th2)选择性免疫反应抑制剂、抗变态反应剂以及免疫反应调节剂。

公开(公告)号：CN100369903C

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN01814613.9

申请日：2001-06-28

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 藤原范雄 ,  藤田一司 ,  安德富士雄 ,  菅泽敏成 ,  川上肇

IPC: C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D263/48 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/498 ,  A61K31/421 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/42 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 一种下式表示的五元环化合物或其盐：其中X代表氧原子或硫原子，R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基等；Y1代表单一的键、取代或未取代的亚烷基、-CO(CH2)n-等，波浪线指(E)-构型或(Z)-构型，R3代表取代或未取代的芳基等，Y2代表取代或未取代的亚烷基等，R4代表氢原子、取代或未取代的链烷酰基、取代或未取代的烷基等，R5代表氢原子等，它们抑制白细胞如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，因而用于治疗不同类型的炎症。