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公开(公告)号：CN119350125A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411467705.4
申请日：2024-10-21
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于檀香803制备领域，具体涉及一种檀香803的制备方法。所述檀香803通过固体酸催化剂与氢化催化剂的催化作用在固定床中连续化生产，固体酸催化剂催化苯酚与莰烯进行烷基化反应，烷基化反应产物中的萜酚混合物通过氢化催化剂催化进行氢化反应，制备得到檀香803；且所述氢化催化剂为含有镧系元素氧化物的钴基催化剂。与现有技术相比，本发明通过提出一种用于檀香803合成的连续化工艺，通过选取、制备活性高、稳定性好的固体酸催化剂与氢化催化剂，使得可以连续化、无间断地合成檀香803，进而提高了檀香803的生产效率，降低了生产成本，有利于放大生产。
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公开(公告)号：CN119016044A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411122741.7
申请日：2024-08-15
Applicant: 中国科学院广州能源研究所
Abstract: 本发明公开了一种废弃风机叶片环氧树脂热解油中催化加氢制备氢化双酚A的方法。一种废弃风机叶片环氧树脂热解油中催化加氢制备氢化双酚A的方法，包括如下步骤：将废弃风机叶片环氧树脂热解油、金属‑氧化物催化剂和正己烷在反应容器中混合，在还原性气氛下搅拌反应，得到含有氢化双酚A的液相产物。本发明提出的方法实现了对低附加值的废弃环氧树脂热解油的提质利用，解决了混杂酚类热解油选择性环内加氢和抑制‑OH官能团裂解的难题，提高废弃环氧树脂热解油回收经济效益。
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公开(公告)号：CN118988321A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410943244.7
申请日：2024-07-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/50 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J35/45 , C07C5/10 , C07C13/18 , C07C29/20 , C07C35/08 , C07D215/06 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种镶嵌式非贵金属催化剂及其制备方法和在加氢反应中的应用。镶嵌式非贵金属催化剂中，非贵金属半镶嵌在炭载体中。镶嵌式非贵金属催化剂的制备方法采用硬模板法，包括步骤：(1)将含有可溶于氨水的非贵金属阳离子盐、氨水和模板剂的水溶液依次进行封口搅拌和敞口加热搅拌，将溶液中的氨挥发，直至溶液pH为6‑7，固液分离取固体干燥、煅烧得前驱体；模板剂包括纳米二氧化硅、硅溶胶、SBA‑15、SBA‑16、MCM‑41、MCM‑48中的至少一种；(2)将前驱体与碳源、有机酸混合后于惰性气氛中焙烧，焙烧产物去除模板剂得到镶嵌式非贵金属催化剂。
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公开(公告)号：CN118307378A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410322142.3
申请日：2024-03-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07B35/02 , C07F7/08 , C07F5/02 , C07C51/36 , C07C61/08 , C07C67/303 , C07C69/75 , C07C231/12 , C07C233/58 , C07C233/06 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C41/20 , C07C43/184 , C07C29/20 , C07C35/14 , C07C5/10 , C07C13/28 , C07C13/18 , C07F9/40
Abstract: 本发明提供了一种芳香化合物的氢化方法。具体公开了一种如式I所示化合物的氢化方法，其包括如下步骤：在有机溶剂中，在可溶性铑催化剂和异相催化剂存在下，将如式I所示的化合物和氢气进行如下所示的还原反应，得到如式II所示的化合物。该氢化方法在常温常压下即可进行，催化剂商业购买可得，反应底物适用范围广，不影响苯环上的官能团，产物收率较高，反应操作方便快捷。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118290270A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410390104.1
申请日：2024-04-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C209/72 , C07C211/35 , C07D295/027 , C07D295/023 , C07C5/10 , C07C13/18 , C07C29/20 , C07C35/08 , B01J23/89 , B01J35/45 , B01J35/60
Abstract: 本发明属于医药和天然化合物化工中间体及相关化学技术领域，提供一种纳米多孔钌镍催化剂催化氢化苯胺类化合物的方法。本发明以苯胺及其衍生物为原料、纳米多孔RuNi为催化剂、氢气为氢源，高效地加氢还原苯胺，其中氢气的压力为0.5～3.0MPa；苯胺及其衍生物在溶剂中的摩尔浓度为0.01～2mmol/mL。所采用的催化剂孔骨架大小为1‑50nm之间，苯胺及其衍生物与所用催化剂摩尔比为1：0.03～1：0.1。本发明的有益效果是该产物产率高，反应条件较低，操作和后处理简单，催化剂重复性好，且多次使用催化效果没有明显降低，为其实现工业化提供可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023234B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211119359.1
申请日：2022-09-14
Applicant: 中国石油集团工程股份有限公司 , 中国昆仑工程有限公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国石油天然气集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氢化双酚A的连续生产工艺，包括以下步骤：1)双酚A连续调配系统：双酚A经料仓(2)底部连续下料，经下料称重系统(3)连续称量后送至调配罐(4)，在调配罐中与循环溶剂混合后配置成所需浓度的反应液，经原料输送泵(5)送至进料缓冲罐(6)；2)反应循环系统：步骤1)得到的反应液通过反应进料泵(7)加压后与经循环氢流量计(16)计量的循环氢混合，经过换热后进入固定床加氢反应器(11)，在负载型贵金属催化剂作用下进行加氢反应；反应产物与进料互换热后经高分罐(13)进行气液分离，气相产物通过循环氢压缩机系统(15)增压后循环使用；液相产物通过减压阀(17)后送至产品精制系统。
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公开(公告)号：CN117504849A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210913609.2
申请日：2022-07-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni‑Mn/CeZrO2催化剂的制备及在愈创木酚等酚类化合物加氢脱氧的研究方法。该催化剂的制备方法是以具有优异储氧性能的CeZrO2为载体的基础上引入具有金属活性组分的Ni、Mn，通过浸渍法，并煅烧还原合成具有双金属的Ni‑Mn/CeZrO2催化剂，然后将该双金属催化剂应用于愈创木酚等酚类模型化合物加氢脱氧的反应中。本发明制备的双金属催化剂方法简单，过程容易操作，具有较高的催化活性，在生物油酚类化合物加氢脱氧反应中展现出良好的催化性能，且催化剂具有磁性方便回收利用。除此之外，该方法以水和异丙醇的水相重整反应提供氢源，相比于外部氢气提供氢源安全性更高。
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公开(公告)号：CN116899605B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310670822.X
申请日：2023-06-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于催化加氢技术领域，涉及一种Co@NCNTs催化剂的制备方法及其在酚类加氢中的应用。反应体系中采用的Co@NCNTs催化剂是以HZIF‑67为模板，采用一步热解即可得到。本发明催化剂制备步骤简单、周期短，所得材料微观结构良好、可控性强。在低温下原位合成表面覆盖有空心CNTs独特结构的催化剂，具有高比表面积和孔体积、尺寸较小且分布较均匀的Co NPs，且表面最高的石墨N含量，使得催化剂表现出高活性和高选择性。催化剂循环稳定性较好，循环5次后催化剂的催化性能依然维持，且催化剂利用本身的磁性即可实现固液分离，降低分离成本。此外，在酚类化合物加氢反应中具有良好的普遍适用性。
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公开(公告)号：CN115672377B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211444333.4
申请日：2022-11-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及氮掺杂碳负载钴催化剂在愈创木酚加氢脱氧反应中的应用。本发明采用过渡金属金属钴颗粒作为催化剂活性中心，以多巴胺衍生碳材料为载体制备了一种选择性高，转化率高，稳定性好，且可以回收的用于愈创木酚加氢脱氧反应的催化剂。使用一步溶剂热的方法，使金属活性组均匀分散在碳载体上。该催化剂用于愈创木酚加氢脱氧的反应，经实验得到较高的转化率和对产物环己醇的选择性。
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公开(公告)号：CN117414834A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311341088.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/08 , C07C29/20 , C07C35/08
Abstract: 本发明涉及一种Ni/C催化剂的制备方法及应用，尤其涉及一种Ni/C催化剂在邻甲酚加氢制邻甲基环己醇中的应用，属于催化加氢催化剂制备技术领域。反应体系中采用的Ni/C催化剂是以Ni‑BTC作为自牺牲模板，经过一步热解得到的。本发明所提出的Ni/C催化剂制备原料广泛，价格低廉，整个催化剂制备过程工艺简单，方便可控，适合大规模制备。在较低温度下热解原位形成具有高催化活性和选择性的Ni/C催化剂，且催化剂稳定性极好，循环反应7次后没有出现明显的失活现象，且因催化剂自身具有磁性，在催化反应结束后，很容易通过磁吸附方式被分离，回收方便。
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