公开(公告)号：CN107011443A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710201126.9

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN103687620A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201280032866.X

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP-2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP-2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP-2，所述抗体包括：（i）包括CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR-H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN107011443B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201710201126.9

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN103687620B

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201280032866.X

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。