公开(公告)号：CN111278449A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201880052958.1

申请日：2018-08-14

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： G.A.德莫普洛斯 ,  T.杜德勒 ,  H-W.施维布尔

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/48 ,  A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N9/50

Abstract: 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP-2-依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP-2-依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂的步骤。

公开(公告)号：CN110177557A

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：CN201780060710.5

申请日：2017-10-12

Applicant: 莱斯特大学 ,  奥默罗斯公司

Inventor： N.J.布伦斯基尔 ,  G.A.德莫普洛斯 ,  T.杜德勒 ,  H-W.施维布尔

IPC: A61K31/7105 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P7/00

Abstract: 一方面，本发明提供了用于减少患有或有风险发生免疫球蛋白A肾病(IgAN)的人受试者中的蛋白尿的方法。该方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP-2-依赖性补体活化的量的MASP-2抑制性抗体的步骤。

公开(公告)号：CN107011443A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710201126.9

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN115040653A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210652007.6

申请日：2013-06-18

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： H-W.施维布尔 ,  G.A.德莫普罗斯 ,  T.杜德勒 ,  P.格雷

IPC: A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P33/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02

Abstract: 一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化。在一些实施方案中，给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂。

公开(公告)号：CN104717975A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201380044434.5

申请日：2013-06-18

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： H-W.施维布尔 ,  G.A.德莫普罗斯 ,  T.杜德勒 ,  P.格雷

IPC: A61K39/00

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: 一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP-3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP-3-依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP-3-依赖性补体活化。在一些实施方案中，给予所述受试者MASP-2抑制剂和MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂、MASP-3抑制剂和MASP-1抑制剂、或MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂。

公开(公告)号：CN103687620A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201280032866.X

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP-2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP-2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP-2，所述抗体包括：（i）包括CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR-H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN117398458A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202310900928.4

申请日：2016-11-09

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： G.A.德莫帕罗斯 ,  T.杜德勒 ,  H-W.施瓦布尔

IPC: A61K39/395 ,  A61P37/02 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  C07K16/40

Abstract: 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植相关的TMA的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

公开(公告)号：CN116726163A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310450575.2

申请日：2017-10-12

Applicant: 莱斯特大学 ,  奥默罗斯公司

Inventor： N.J.布伦斯基尔 ,  G.A.德莫普洛斯 ,  T.杜德勒 ,  H-W.施维布尔

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及用于减少患有免疫球蛋白A肾病的人受试者中的蛋白尿的方法。该方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制性抗体的步骤。

公开(公告)号：CN108472347B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN201680078141.2

申请日：2016-11-09

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： G.A.德莫帕罗斯 ,  T.杜德勒 ,  H-W.施瓦布尔

IPC: A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61P7/02 ,  A61P37/02 ,  C07K16/40

Abstract: 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植相关的TMA的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

公开(公告)号：CN103687620B

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201280032866.X

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。