-
公开(公告)号:CN106568936A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610888938.0
申请日:2016-10-12
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC classification number: G01N33/53 , G01N21/76 , G01N33/54326 , G01N33/54346
Abstract: 本发明公开了基于多功能化二硫化钼的miRNA‑21电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用,特点是包括将制备的Fe3O4磁性纳米颗粒进行氨基化,然后与氯金酸反应制备Fe3O4@Au磁性纳米颗粒的步骤;将制备的单片层MoS2进行羧基化,后依次与偶联试剂、信号DNA溶液和鲁米诺溶液反应,最后加入巯基己醇溶液震荡清洗得到信号单元溶液的步骤;将 Fe3O4@Au与捕获DNA溶液反应得到捕获单元溶液的步骤;最后将捕获单元溶液滴涂于磁性玻碳电极表面,然后依次将miRNA‑21、信号单元溶液滴涂于磁性玻碳电极表面即可,优点是灵敏度高,特异性强、准确性高以及操作步骤简单,实验成本低。
-
公开(公告)号:CN105891473A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610211155.9
申请日:2016-04-06
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/532 , G01N33/56916 , G01N33/56938
Abstract: 本发明公开了基于金标银染信号放大技术的食源性致病菌免疫传感器的制备方法及其应用,特点是包括载玻片的硅烷化步骤;将氮化碳材料羧基化后与胶体金溶液搅拌混合得到多功能化氮化碳溶液的步骤;将多功能化氮化碳溶液结合食源性致病菌一抗得到食源性致病菌一抗探针的步骤;在硅烷化载玻片上依次滴上偶联试剂,食源性致病菌二抗、食源性致病菌抗原和食源性致病菌一抗探针,即得到基于金标银染信号放大技术的食源性致病菌免疫传感器,通过添加银染试剂进行定量检测分析,优点是特异性好、灵敏度高、结果准确可靠、成本低、简单快速。
-
公开(公告)号:CN106568936B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610888938.0
申请日:2016-10-12
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了基于多功能化二硫化钼的miRNA‑21电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用,特点是包括将制备的Fe3O4磁性纳米颗粒进行氨基化,然后与氯金酸反应制备Fe3O4@Au磁性纳米颗粒的步骤;将制备的单片层MoS2进行羧基化,后依次与偶联试剂、信号DNA溶液和鲁米诺溶液反应,最后加入巯基己醇溶液震荡清洗得到信号单元溶液的步骤;将Fe3O4@Au与捕获DNA溶液反应得到捕获单元溶液的步骤;最后将捕获单元溶液滴涂于磁性玻碳电极表面,然后依次将miRNA‑21、信号单元溶液滴涂于磁性玻碳电极表面即可,优点是灵敏度高,特异性强、准确性高以及操作步骤简单,实验成本低。
-
公开(公告)号:CN105891473B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201610211155.9
申请日:2016-04-06
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了基于金标银染信号放大技术的食源性致病菌免疫传感器的制备方法及其应用,特点是包括载玻片的硅烷化步骤;将氮化碳材料羧基化后与胶体金溶液搅拌混合得到多功能化氮化碳溶液的步骤;将多功能化氮化碳溶液结合食源性致病菌一抗得到食源性致病菌一抗探针的步骤;在硅烷化载玻片上依次滴上偶联试剂,食源性致病菌二抗、食源性致病菌抗原和食源性致病菌一抗探针,即得到基于金标银染信号放大技术的食源性致病菌免疫传感器,通过添加银染试剂进行定量检测分析,优点是特异性好、灵敏度高、结果准确可靠、成本低、简单快速。
-
公开(公告)号:CN106526183A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610837541.9
申请日:2016-09-21
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N33/574 , G01N21/76
CPC classification number: G01N33/57484 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种电位分辨双肿瘤标志物的电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用,特点是包括将氧化石墨烯进行羧基化得到羧基化的氧化石墨烯溶液,然后依次加入偶联试剂、anti-CA1252和Ru-NH2得到第一信号单元的步骤;将氮化碳薄膜溶液加入胶体金溶液中得到AuNPs/g-C3N4溶液;然后加入anti-SCCA2溶液得第二信号单元的步骤;最后将金电极插入anti-CA1251和anti-SCCA1的混合溶液中,然后孵育在含有CA125和SCCA的待测混合溶液中,再置于含有第一信号单元和第二信号单元的混合溶液中孵育即可,优点是操作简单,特异性强,灵敏度和准确率高。
-
-
-
-