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公开(公告)号:CN114107317B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202111232471.1
申请日:2021-10-22
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种桃果实乙烯响应因子PpRAP2.12基因及其克隆方法和应用,特点是桃果实乙烯响应因子PpRAP2.12,其核苷酸序列如SEQIDNO:1所示;桃果实乙烯响应因子PpRAP2.12编码的蛋白质,其氨基酸序列如SEQIDNO:2所示,克隆方法包括如下步骤:(1)提取桃果实总RNA并反转录成cDNA作为模板;(2)根据PpRAP2.12的基因序列设计引物;(3)PCR扩增:通过PCR扩增得到PpRAP2.12基因扩增产物,优点是PpRAP2.12和PpVIN2启动子存在DNA‑蛋白质相互作用且PpRAP2.12正调控了PpVIN2的转录活性,在桃果实中有效增加PpRAP2.12表达量,可显著增加酸性转化酶PpVIN2基因表达及其活性,增加蔗糖分解。
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公开(公告)号:CN114107317A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111232471.1
申请日:2021-10-22
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种桃果实乙烯响应因子PpRAP2.12基因及其克隆方法和应用,特点是桃果实乙烯响应因子PpRAP2.12,其核苷酸序列如SEQIDNO:1所示;桃果实乙烯响应因子PpRAP2.12编码的蛋白质,其氨基酸序列如SEQIDNO:2所示,克隆方法包括如下步骤:(1)提取桃果实总RNA并反转录成cDNA作为模板;(2)根据PpRAP2.12的基因序列设计引物;(3)PCR扩增:通过PCR扩增得到PpRAP2.12基因扩增产物,优点是PpRAP2.12和PpVIN2启动子存在DNA‑蛋白质相互作用且PpRAP2.12正调控了PpVIN2的转录活性,在桃果实中有效增加PpRAP2.12表达量,可显著增加酸性转化酶PpVIN2基因表达及其活性,增加蔗糖分解。
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